65,754 matches
-
capacul . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Fluticasone furoate- GSK . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Furoatul de fluticazonă este metabolizat în proporție mare la primul pasaj hepatic , astfel încât , la pacienții cu afecțiuni hepatice severe , expunerea sistemică la furoatul de fluticazonă administrat intranazal poate să crească . Aceasta poate să ducă la o frecvență mai mare a evenimentelor adverse sistemice ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se recomandă precauție în tratarea acestor pacienți
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
înainte ca pacientul să fie anesteziat . Pulberea de Gliolan trebuie să fie dizolvată în 50 ml apă de la robinet de către o asistentă sau de către farmacist înainte ca pacientul să bea soluția . Gliolan trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale . Cum acționează Gliolan ? Substanța activă conținută de Gliolan , acidul 5- aminolevuluinic , este un „ sensibilizator folosit în terapia fotodinamică ” . Acesta este absorbit de celulele organismului , fiind convertit enzimatic într- un compus chimic fluorescent , și anume în protoporfirina IX
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Totuși , compania a prezentat de asemenea date din literatura publicată , deoarece acidul 5 - aminolevulinic este o substanță naturală care a mai fost deja folosită și în alte afecțiuni . Gliolan a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 415 pacienți cu gliom malign care urmau să sufere o intervenție chirurgicală la nivel cerebral pentru îndepărtarea tumorii . Rezultatul intervenției chirurgicale la pacienții cărora li s- a administrat Gliolan
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
pe baza datelor disponibile ) Un asterisc ( * ) indică faptul că informații suplimentare cu privire la reacțiile adverse respective sunt furnizate sub tabel . Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări oculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Conjunctivită . Tulburări respiratorii , Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale 6 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Reacții cutanate * . Suprainfecția leziunilor cutanate * . Tulburări metabolice și Foarte frecvente : Hipomagnezemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Deshidratare , în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 4 . 7 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme și/ sau , mai puțin frecvent , sub formă de prurit , piele uscată , descuamare , hipertricoză sau afecțiuni ale unghiilor ( de exemplu paronichie ) . Aproximativ 15 % dintre reacțiile cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
bază de platină în boala recurentă și/ sau metastatică • EMR 62 202- 002 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222 pacienți ) față de același tratament bazat numai pe chimioterapie ( 220 pacienți ) . Tratamentul în grupul tratat cu cetuximab a constat în până la 6 cicluri de chimioterapie pe
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pe baza datelor disponibile ) Un asterisc ( * ) indică faptul că informații suplimentare cu privire la reacțiile adverse respective sunt furnizate sub tabel . Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări oculare Frecvente : Mai puțin frecvente : Conjunctivită . Tulburări respiratorii , Mai puțin frecvente : Tulburări gastro- intestinale 21 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente : Reacții cutanate * . Suprainfecția leziunilor cutanate * . Tulburări metabolice și Foarte frecvente : Hipomagnezemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Deshidratare , în special datorată diareei sau mucozitei ; hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) ; anorexie care poate duce la scădere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pct . 4. 4 . 22 Reacții cutanate Reacțiile cutanate pot apărea la peste 80 % dintre pacienți și se prezintă , în principal , sub forma unei erupții cutanate acneiforme și/ sau , mai puțin frecvent , sub formă de prurit , piele uscată , descuamare , hipertricoză sau afecțiuni ale unghiilor ( de exemplu paronichie ) . Aproximativ 15 % dintre reacțiile cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
bază de platină în boala recurentă și/ sau metastatică • EMR 62 202- 002 : Acest studiu randomizat efectuat la pacienții cu cancer cu celule scuamoase al capului și gâtului , recurent și/ sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune , a comparat asocierea cetuximabului cu cisplatină sau carboplatină și 5- fluorouracil administrat în perfuzie ( 222 pacienți ) față de același tratament bazat numai pe chimioterapie ( 220 pacienți ) . Tratamentul în grupul tratat cu cetuximab a constat în până la 6 cicluri de chimioterapie pe
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de natură alergică . Pentru detalii , vă rugăm să citiți “ Reacții adverse legate de perfuzie ” , de la pct . 4 , deoarece ele pot avea consecințe grave pentru dumneavoastră , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Aceste reacții apar în mod normal în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceea sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Pentru a depista semnele precoce ale unor astfel de reacții
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzie includ : • dificultăți respiratorii severe care evoluează rapid • urticarie • leșin • dureri în piept ( simptom al unor reacții adverse afectând inima ) Dacă apar asemenea simptome , discutați imediat cu un medic . Aceste reacții adverse pot avea consecințe grave , în cazuri rare incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol și necesită îngrijire medicală imediată . 56 Reacții adverse la nivelul pielii Mai mult de 80 pacienți din 100 pot prezenta reacții adverse la nivel cutanat . La aproximativ 15 pacienți din 100 este posibil ca
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
aceste reacții cutanate să fie severe . Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar în primele trei săptămâni de tratament . Reacțiile adverse principale la nivelul pielii includ : • modificări ale pielii similare cu acneea • mâncărimi • piele uscată • descuamarea pielii • creșterea excesivă a părului • afecțiuni ale unghiilor , de exemplu inflamația patului unghial . Dacă observați apariția unor modificări pe suprafețe întinse de piele , vă rugăm să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100 ) • inflamația mucoasei care căptușește intestinul , gura și nasul , care la unii pacienți poate determina sângerări din nas
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
insistent să citiți și prospectul celorlalte medicamente . 57 Dacă primiți Erbitux în asociere cu medicamente anticanceroase care includ platină , există o probabilitate mai mare ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
utilizați Erbitux Erbitux poate determina reacții adverse legate de perfuzie . Aceste reacții pot fi de natură alergică . Pentru detalii , vă rugăm să citiți “ Reacții adverse legate de perfuzie ” , de la pct . 4 , deoarece ele pot avea consecințe grave pentru dumneavoastră , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Aceste reacții apar în mod normal în timpul perfuziei , într- un interval de 1 oră după aceea sau , uneori , pot apărea și după această perioadă . Pentru a depista semnele precoce ale unor astfel de reacții
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
perfuzie includ : • dificultăți respiratorii severe care evoluează rapid • urticarie • leșin • dureri în piept ( simptom al unor reacții adverse afectând inima ) Dacă apar asemenea simptome , discutați imediat cu un medic . Aceste reacții adverse pot avea consecințe grave , în cazuri rare incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol și necesită îngrijire medicală imediată . 62 Reacții adverse la nivelul pielii Mai mult de 80 pacienți din 100 pot prezenta reacții adverse la nivel cutanat . La aproximativ 15 pacienți din 100 este posibil ca
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
aceste reacții cutanate să fie severe . Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar în primele trei săptămâni de tratament . Reacțiile adverse principale la nivelul pielii includ : • modificări ale pielii similare cu acneea • mâncărimi • piele uscată • descuamarea pielii • creșterea excesivă a părului • afecțiuni ale unghiilor , de exemplu inflamația patului unghial . Dacă observați apariția unor modificări pe suprafețe întinse de piele , vă rugăm să vă informați medicul cât mai curând posibil , deoarece poate fi necesară modificarea dozei de Erbitux sau a intervalului dintre perfuzii
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
suprafața de piele deja afectată prezintă înrăutățiri , discutați imediat cu un medic , mai ales dacă aveți și semne generale de infecție , cum sunt febră și oboseală . Aceste semne pot indica o infecție a pielii , care poate avea consecințe grave , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol . Alte reacții adverse Reacții adverse foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 10 pacienți din 100 ) • inflamația mucoasei care căptușește intestinul , gura și nasul , care la unii pacienți poate determina sângerări din nas
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
insistent să citiți și prospectul celorlalte medicamente . 63 Dacă primiți Erbitux în asociere cu medicamente anticanceroase care includ platină , există o probabilitate mai mare ca numărul de celule albe din sânge să scadă . Aceasta poate duce la complicații infecțioase , incluzând afecțiuni care pot pune viața în pericol , în special dacă aveți reacții la nivelul pielii , inflamație a mucoasei care căptușește intestinul și gura sau diaree . Prin urmare , discutați imediat cu un medic dacă aveți semne generale de infecție , cum ar fi
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
vizuale Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Dispnee Durere faringolaringiană Foarte frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale Ulcerația cavității bucale Hipoestezie bucală Senzație de disconfort la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucală Senzație de disconfort la nivelul cavității bucale Formarea de pustule la nivelul mucoasei bucale Modificări de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de culoare ale mucoasei bucale Afecțiuni ale țesutului moale bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Infecții și infestări Stomatită candidozică Faringită Pustule bucale Leziuni , intoxicații și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal Glosodinie Formarea de pustule pe limbă Dureri gingivale Senzație de disconfort gastric Ulcerația limbii Afecțiuni ale limbii Dispepsie Dureri abdominale Esofagită Sindrom de reflux gastro- esofagian Buze crăpate Buze uscate Afecțiuni dentare Odontalgie Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Prurit Hiperhidroză Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări metabolice și de nutriție Anorexie Infecții și infestări Stomatită candidozică Faringită Pustule bucale Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Tumori benigne , maligne și
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
pacientului . Similar tuturor opioidelor , există un risc de deprimare respiratorie semnificativă din punct de vedere clinic , asociat utilizării fentanilului . Este necesară prudență deosebită în timpul stabilirii treptate a dozei de Effentora la pacienții cu bronhopneumopatie obstructivă cronică non- severă sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]