59,393 matches
-
dintre afecțiunile menționate mai sus . - Dacă observați apariția unor reacții de hipersensiblitate sau alergice așa cum sunt senzație de sau brusc apărută în modalitatea de gândire , echilibru , putere , felul de a vorbi , a merge sau a vedea , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
de a vorbi , a merge sau a vedea , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Acesta va decide dacă vă va monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau îngreunarea respirației ) în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă observați apariția oricăror alte semne și
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
monitoriza tratamentul sau dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă faceți cancer în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , de celule roșii ceea ce poate determina paloarea pielii , slăbiciune sau îngreunarea respirației ) în timpul tratamentului , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră , care decide dacă trebuie să nu mai utilizați Raptiva . - Dacă observați apariția oricăror alte semne și simptome asociate scăderii numărului de - Unii pacienți au avut reacții incluzând dureri de cap , febră , greață și vărsături în primele două
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
prin apăsarea ușoară a pistonului seringii . Așteptați atâta timp cât este necesar pentru a injecta toată soluția . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Raptiva Dacă ați injectat mai multă soluție Raptiva decât v- a recomandat medicul dumneavoastră , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Se recomandă să fiți monitorizat pentru a se observa orice semne și simptome de reacții adverse și a se institui imediat un tratament simptomatic adecvat . Dacă uitați să utilizați Raptiva Nu administrați o doză dublă pentru
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
monitorizat pentru a se observa orice semne și simptome de reacții adverse și a se institui imediat un tratament simptomatic adecvat . Dacă uitați să utilizați Raptiva Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă ați uitat să administrați 2 sau mai multe doze de Raptiva . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , este necesar să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră . Reluarea tratamentului poate fi asociată cu un răspuns mai slab sau inadecvat la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
48 ore după administrarea injecției cu Raptiva . Aceste simptome sunt foarte frecvente și apar cel mai adesea după primele două doze și scad în intensitate pe durata tratamentului . Dacă unul dintre aceste simptome este sever sau persistă , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră . În studiile clinice , reacțiile adverse vizibile la locul injectării și durerile la injectare au fost mai puțin frecvente . Spuneți- i medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital și opriți imediat administrarea Raptiva dacă : • Observați o reacție
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
durează 40 minute până când Replagal vă este introdus într- o venă . Tratamentul vi se face sub supravegherea unui medic specializat în tratarea bolii Fabry . Dacă uitați să luați Replagal Dacă ați omis o perfuzie cu Replagal , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Replagal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse sunt slabe până la moderate . Aproximativ
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
DE FABRICĂ IE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI B . CONDI IILE EMITERII AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA 52 A . PRODUC TORUL SUBSTAN EI BIOLOGIC ACTIVE I DE ÎN TORII AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele i adresa produc torului substan ei biologic active Novo Nordisk A/ S Hallas Allé DK- 4400 Kalundborg Danemarca Numele i adresa produc torilor responsabili pentru eliberarea seriei NovoMix 30 Penfill i NovoMix 30 FlexPen : Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
PRODUC TORUL SUBSTAN EI BIOLOGIC ACTIVE I DE ÎN TORII AUTORIZA IEI DE FABRICĂ IE RESPONSABILI PENTRU ELIBERAREA SERIEI Numele i adresa produc torului substan ei biologic active Novo Nordisk A/ S Hallas Allé DK- 4400 Kalundborg Danemarca Numele i adresa produc torilor responsabili pentru eliberarea seriei NovoMix 30 Penfill i NovoMix 30 FlexPen : Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca Novo Nordisk Production SAS 45 , Avenue d’ Orléans F- 28002 Chartres Fran a NovoMix 50 Penfill i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
trebuie utilizat pentru tratamentul pacienților cu constipație care nu este legată de utilizarea de opioide . În cazul în care intervine o diaree severă sau persistentă pe durata tratamentului , pacienții trebuie sfătuiți să nu continue tratamentul cu RELISTOR și să se adreseze medicului . Datele provenite din studiile clinice sugerează faptul că tratamentul cu bromură de metilnaltrexonă poate induce instalarea rapidă ( în medie , în decurs de 30 până la 60 de minute ) a tranzitului intestinal . Tratamentul cu bromură de metilnaltrexonă nu a fost studiat
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
în creier și măduva spinării . RILUTEK oprește eliberarea de glutamat , ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor nervoase . Pentru informații suplimentare în legatură cu SLA și cu motivul pentru care v- a fost prescris acest medicament , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI RILUTEK Nu luați RILUTEK - dacă aveți orice boală hepatică sau valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) , - dacă sunteți gravidă sau alăptați . determina un risc crescut de infecție dacă aveți vârsta mai mică
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sebivo ? Sebivo este un medicament care conține substanța activă telbivudină . Este disponibil sub formă de comprimate
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul , sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
obișnuită nu trebuie să depășească 40 mg/ 12, 5 mg o dată pe zi . Dacă luați mai mult decât trebuie din MicardisPlus Dacă în mod accidental luați mai multe comprimate , trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră , farmacistul sau să vă adresați imediat serviciului de urgență al celui mai apropiat spital . Dacă uitați să luați MicardisPlus Dacă ați uitat să luați o doză , nu vă îngrijorați . Luați doza imediat ce vă amintiți și apoi continuați ca mai înainte . Dacă într- o zi nu
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
sau permanentă a vederii sau pierderea vederii la nivelul unuia sau ambilor ochi . După administrarea de sildenafil au fost raportate erecții prelungite și uneori dureroase . Dacă apar astfel de erecții care persistă mai mult de 4 ore , trebuie să vă adresați imediat medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Revatio după
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
uman ( CHMP ) a evaluat studiile efectuate pentru a emite recomandările privind modul de utilizare a medicamentului . Dacă aveți nevoie de informații suplimentare privind starea dumneavoastră de sănătate sau tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau adresați - vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Sonata ? Sonata este un medicament care conține substanța activă zaleplon . Pentru ce se utilizează Sonata ? Sonata
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
4. 8 ,, Imunogenitatea ” ) . În studiile clinice , s- au raportat reacții de hipersensibilitate de tip întârziat . Datele disponibile sugerează un risc crescut de apariție a hipersensibilității de tip întârziat odată cu creșterea intervalului liber dintre administrările Remicade . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze imediat medicului dacă apare orice eveniment advers de tip întârziat ( vezi pct . 4. 8 : ,, Hipersensibilitatea de tip întârziat ” ) . Dacă pacienților li se readministrează tratament după o perioadă îndelungată de întrerupere , aceștia trebuie monitorizați cu atenție pentru a se observa apariția
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
cu Remicade , statusul acestei afecțiuni trebuie monitorizat cu atenție de către medicul dumneavoastră care va urmări evoluția insuficienței dumneavoastră cardiace . Dacă apar simptome noi sau de agravare a insuficienței cardiace ( de exemplu , respirație dificilă sau umflarea picioarelor dumneavoastră ) trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Rareori , este posibil să apară semne și simptome ale unei boli numite lupus ( erupții persistente pe piele , febră , dureri articulare și oboseală ) . Dacă apar aceste simptome adresați- vă medicului dumneavoastră . Înainte de a utiliza Remicade , spuneți medicului dacă
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ușoară și greața în timpul perfuzării pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice . Trebuie instituit tratamentul simptomatic și al hipersensibilității , după caz . Dacă apar reacții alergice sau anafilactice , injecția/ perfuzia trebuie oprită imediat , iar pacientul trebuie să se adreseze medicului . În cazul șocului anafilactic , se vor aplica standardele medicale curente pentru tratamentul șocului . Formarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului VIII este o complicație cunoscută a tratamentului pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt invariabil imunoglobuline IgG direcționate împotriva
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]