65,812 matches
-
3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat , clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , polisorbat 20 , glicină , leucină , izoleucină , treonină , acid glutamic , fenilalanină , apă pentru preparate injectabile , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută cu 1, 0 ml soluție injectabilă 4 seringi preumplute a câte 1, 0 ml soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată și intravenoasă . A se citi
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
injectare sub piele ( administrare subcutanată ) și nu prin Doza trebuie menținută la aceleași valori pe parcursul efectuării trecerii de la un mod de injectare la altul . Ulterior , medicul dumneavoastră poate solicita efectuarea de teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei . Efectuarea injecției subcutanate cu Silapo de către dumneavoastră în cazul anemiei care nu este asociată cu boli renale La începutul tratamentului , Silapo este injectat de medic sau asistenta medicală . Silapo prezintă o marjă largă de siguranță , iar apariția unor reacții
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Aplazia pură a seriei eritrocitare ( APSE ) a fost foarte rar raportată la pacienți , după luni până la ani de tratament cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . Pacienți cu afecțiuni renale - Creșterea tensiunii arteriale care poate necesita tratament cu medicamente sau ajustarea dozei medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . Medicul vă va determina periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Silapo , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
conține 40000 UI epoetină zeta/ ml . Celelalte componente sunt : fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat , clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , polisorbat 20 , glicină , leucină , izoleucină , treonină , acid glutamic , fenilalanină , apă pentru preparate injectabile , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Seringa preumplută conține între 0, 3 și 1, 0 ml soluție , în funcție de conținutul de epoetină zeta ( vezi „ Ce conține Silapo ” ) . Cutia conține 1 , 4 sau 6 seringi preumplute . STADA Arzneimittel AG Stadastrasse
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Celelalte componente sunt : fosfat disodic dihidrat , dihidrogenfosfat de sodiu dihidrat , clorură de sodiu , clorură de calciu dihidrat , polisorbat 20 , glicină , leucină , izoleucină , treonină , acid glutamic , fenilalanină , apă pentru preparate injectabile , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Seringa preumplută conține între 0, 3 și 1, 0 ml soluție , în funcție de conținutul de epoetină zeta ( vezi „ Ce conține Silapo ” ) . Cutia conține 1 , 4 sau 6 seringi preumplute . STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2- 18 D- 61118 Bad Vilbel
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
determinat iritație locală la locul injectării atât la iepure cât și la șobolan . Iritația a fost tranzitorie și nu a fost asociată cu afectare tisulară de durată . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Treonină Polisorbat 80 Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită : După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică în
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la iepure cât și la șobolan . Iritația a fost tranzitorie și nu a fost asociată cu afectare tisulară de durată . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Treonină Polisorbat 80 Citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Deoarece nu există studii de compatibilitate , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluția reconstituită : După reconstituire , stabilitatea fizică și chimică în utilizare a fost demonstrată pentru 14 ore
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , 1 ml soluție perfuzabilă conține temozolomidă 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 și citrat de sodiu și acid clorhidric concentrat pentru ajustarea pH- ului . Pentru cantitatea de sodiu , citiți prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 100 mg temozolomidă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Doar pentru administrare intravenoasă . Utilizare unică . A
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , 1 ml soluție perfuzabilă conține temozolomidă 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 și citrat de sodiu și acid clorhidric concentrat pentru ajustarea pH- ului . Pentru cantitatea de sodiu , citiți prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere pentru soluție perfuzabilă 1 flacon a 100 mg temozolomidă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Doar pentru administrare intravenoasă . Utilizare unică . A
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 de zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor efectua teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 152 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
urmează 23 de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . 160 Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
urmează 23 de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 169 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
urmează 23 de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 178 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
urmează 23 de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 187 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
urmează 23 de zile în care nu veți lua Temodal . Astfel , în total sunt 28 zile într- un ciclu de tratament . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum să luați Temodal 196 Luați doza de Temodal prescrisă , o dată pe zi , de preferat în același moment al zilei . Doza se administrează pe nemâncate
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
ciclu de tratament . Veți primi din nou Temodal o dată pe zi pentru cinci zile , urmate de 23 de zile fără Temodal . Înainte de începerea unui nou ciclu de tratament vi se vor face analize sanguine pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei de Temodal . În funcție de rezultatele testelor sanguine , medicul dumneavoastră poate modifica doza pentru următorul ciclu . Cum se administrează Temodal Temodal va fi administrat de către medic printr- o canulă în venă ( perfuzie intravenoasă ) doar pentru o perioadă de aproximativ 90 de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este temozolomida . Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , fiecare ml de soluție pentru perfuzie conține temozolomidă 2, 5 mg . Celealte componente sunt manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 , citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH - ului ) și acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Pulberea pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă . Temodal este disponibil în flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc butilic și sigiliu de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
temozolomida . Fiecare flacon conține temozolomidă 100 mg . După reconstituire , fiecare ml de soluție pentru perfuzie conține temozolomidă 2, 5 mg . Celealte componente sunt manitol ( E421 ) , treonină , polisorbat 80 , citrat de sodiu ( pentru ajustarea pH - ului ) și acid clorhidric concentrat ( pentru ajustarea pH- ului ) . Cum arată Temodal și conținutul ambalajului Pulberea pentru soluție perfuzabilă este o pulbere albă . Temodal este disponibil în flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc butilic și sigiliu de aluminiu cu margine care se ridică . Fiecare cutie
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și nevoii de a iubi și de a fi iubit necondiționat. Parallel este construit pe trei paliere de performare a corporalității în continuă devenire și multiplicare. Un prim nivel ține de performarea extremă a „performanței” fizice. Corpurile își testează limitele ajustării la un ideal de perfecțiune care le stoarce de vlagă. Asistăm la o ritualizare a epuizării depuse în fiecare mușchi încordat al feței, în fiecare pulsiune a corpului care își antrenează supralicitant și încrâncenat domesticirea, subordonarea față de „forța menținerii în
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
de răspunsul clinic și micologic . Administrarea la vârstnici Nu este necesară reducerea dozelor ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea la pacienții cu insuficiență renală Farmacocinetica voriconazolului administrat pe cale orală nu este modificată în cazul insuficienței renale . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei orale la pacienții cu insuficiență renală ușoară - severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
pacienții cu insuficiență renală ușoară - severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică acută , manifestată prin creșterea valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT ) nu este necesară ( dar se recomandă monitorizarea continuă a funcției hepatice pentru depistarea creșterilor ulterioare ale acestor
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
5. 2 ) . Voriconazolul este hemodializabil cu un clearance de 121 ml/ min . O ședință de hemodializă de 4 ore nu duce la eliminarea voriconazolului într- o cantitate suficientă pentru a fi necesară ajustarea dozelor . Administrarea la pacienții cu insuficiență hepatică Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică acută , manifestată prin creșterea valorilor enzimelor hepatice ( ALAT , ASAT ) nu este necesară ( dar se recomandă monitorizarea continuă a funcției hepatice pentru depistarea creșterilor ulterioare ale acestor valori ) . La pacienții cu ciroză hepatică ușoară- moderată
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
două ori pe zi , administrat oral . Această secțiune se referă la efectele altor medicamente asupra voriconazolului , la efectele voriconazolului asupra altor medicamente și la interacțiunile reciproce . Interacțiunile din primele două secțiuni sunt prezentate în următoarea ordine : contraindicații , interacțiuni care necesită ajustarea dozelor , interacțiuni care necesită monitorizare atentă clinică și/ sau biologică și , în final , interacțiuni nesemnificative din punct de vedere farmacocinetic , dar cu posibile implicații clinice . Efectele altor medicamente asupra voriconazolului Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450 - CYP2C19 , CYP2C9 și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fost realizate studii clinice în acest sens , s- a demonstrat că in vitro ( utilizând microzomi hepatici umani ) , voriconazolul inhibă metabolizarea lovastatinei . De aceea , este posibil ca voriconazolul să ducă la creșterea concentrației plasmatice a statinelor metabolizate de CYP3A4 . Se recomandă ajustarea dozelor de statine în cursul tratamentului concomitent . Creșterea concentrațiilor de statine a fost asociată cu rabdomioliză . Benzodiazepinele ( substraturi ale CYP3A4 ) : Deși nu au fost realizate studii clinice în acest sens , s- a demonstrat că in vitro ( utilizând microzomi hepatici umani
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a demonstrat că in vitro ( utilizând microzomi hepatici umani ) voriconazolul inhibă metabolizarea midazolamului . De aceea , este posibil ca voriconazolul să ducă la creșterea concentrațiilor plasmatice ale benzodiazepinelor metabolizate de CYP3A4 ( midazolam și triazolam ) și la prelungirea efectului sedativ . Se recomandă ajustarea dozelor de benzodiazepine în cursul tratamentului concomitent . Prednisolon ( substrat al CYP3A4 ) : Voriconazolul duce la creșterea Cmax și ASCτ ale prednisolonului ( 60 mg în doză unică ) cu 11 % , respectiv cu 34 % . Nu se recomandă ajustarea dozelor . 9 Antiinflamatoarele non- steroidiene ( substraturi
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]