62,260 matches
-
plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari de sitagliptin ( vezi pct . 5. 3 ) . Un număr limitat de date sugerează că utilizarea metforminului la femei gravide nu se
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați asupra faptului că nu s- a dovedit că terapia antiretrovirală utilizată în prezent previne riscul transmiterii HIV la alte persoane prin sânge sau contact sexual . În continuare , trebuie să se utilizeze măsuri de precauție adecvate . Nu s- a evaluat clinic administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță a administrării
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați asupra faptului că nu s- a dovedit că terapia antiretrovirală utilizată în prezent previne riscul transmiterii HIV la alte persoane prin sânge sau contact sexual . În continuare , trebuie să se utilizeze măsuri de precauție adecvate . Nu s- a evaluat clinic administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță a administrării
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați asupra faptului că nu s- a dovedit că terapia antiretrovirală utilizată în prezent previne riscul transmiterii HIV la alte persoane prin sânge sau contact sexual . În continuare , trebuie să se utilizeze măsuri de precauție adecvate . Nu s- a evaluat clinic administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță a administrării
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați asupra faptului că nu s- a dovedit că terapia antiretrovirală utilizată în prezent previne riscul transmiterii HIV la alte persoane prin sânge sau contact sexual . În continuare , trebuie să se utilizeze măsuri de precauție adecvate . Nu s- a evaluat clinic administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță a administrării
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
speciale pentru utilizare Pacienții trebuie avertizați asupra faptului că nu s- a dovedit că terapia antiretrovirală utilizată în prezent previne riscul transmiterii HIV la alte persoane prin sânge sau contact sexual . În continuare , trebuie să se utilizeze măsuri de precauție adecvate . Nu s- a evaluat clinic administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir în doze mai mari de 100 mg o dată pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea unor doze mai mari de ritonavir poate modifica profilul de siguranță a administrării
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . REYATAZ trebuie utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiile terapeutice
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate în mod adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Excipienți : VIRACEPT pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam ( E951 ) . Aspartamul este sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie potrivit pentru persoanele cu fenilcetonurie . VIRACEPT pulbere orală conține potasiu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei . Tulburările lipidice trebuie abordate în mod adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nelfinavirul este metabolizat în primul rând de izoenzimele CYP3A și CYP2C19 ale citocromului P450 ( vezi pct . 5. 2 ) . Este contraindicată
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
sângerarea semnificativă 3 Pentru practicarea procedurilor cu risc hemoragic inerent , Xigris se întrerupe cu 2 ore înainte de începerea procedurii . Xigris se poate reinstitui la 12 ore după proceduri invazive majore sau după o intervenție chirurgicală , dacă s- a realizat hemostaza adecvată . Incidența evenimentelor hemoragice grave cu Xigris a fost mai mare la pacienții cu intervenții chirurgicale recente [ în decurs de 30 zile ] față de pacienții „ de secție medicală ” fără intervenții chirurgicale ( vezi pct . 4. 8 Reacții adverse ) . În cazul fiecărui pacient la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
sângerarea semnificativă 15 Pentru practicarea procedurilor cu risc hemoragic inerent , Xigris se întrerupe cu 2 ore înainte de începerea procedurii . Xigris se poate reinstitui la 12 ore după proceduri invazive majore sau după o intervenție chirurgicală , dacă s- a realizat hemostaza adecvată . Incidența evenimentelor hemoragice grave cu Xigris a fost mai mare la pacienții cu intervenții chirurgicale recente [ în decurs de 30 zile ] față de pacienții „ de secție medicală ” fără intervenții chirurgicale ( vezi pct . 4. 8 Reacții adverse ) . În cazul fiecărui pacient la
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
semne clinice de răspuns sistemic la infecție , incluzând febră sau hipotermie , leucopenie sau leucocitoză , tahicardie sau tahipnee și c ) disfuncție acută de organ . Disfuncția de organ s- a definit ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ca șoc , hipotensiune arterială sau necesitatea terapiei vasopresoare în ciuda resuscitării hidrice adecvate , hipoxemie relativă ( raport al presiunii parțiale a oxigenului în sângele arterial , în mmHg , față de procentajul oxigenului în aerul inspirat ( raportul PaO2/ FiO2 ) < 250 ) , oligurie în ciuda resuscitării hidrice adecvate , reducerea marcată a numărului de trombocite și/ sau concentrație crescută a acidului lactic . Criteriile de excludere s- au referit la pacienții cu risc hemoragic crescut ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) , pacienți la care nu se estima supraviețuirea timp
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
ambalaj social ori filantropic. Modalitatea de a evita bufoneria mass media ori abordarea estetic-intelectuală constă, așa cum urmează să prezint în cele trei exemple de performance-uri, în relaționarea prealabilă minuțioasa cu subiecții expuși, propunerea situației conflictuale sau pasionale că ilustrare mai adecvată a problemelor de care sunt afectați cei care se expun la un astfel de eveniment stradal, asumarea de către cercetător sau de deschizătorul unui spațiu nou a unui rol secundar în cadrul evenimentului în ciuda tendințelor presei de a se focaliză la interviuri
Antropologie performativă. Cazul ghetoului Pata Rât (partea II) () [Corola-website/Science/295671_a_297000]
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16 - 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 3 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Tumori ale ovarului , sânului , uterului , testicului , hipofizei sau hipotalamusului . • Hemoragii vaginale nediagnosticate . • Insuficiență ovariană primară . • Chisturi ovariene sau ovare
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor , după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]