62,032 matches
-
actualizat periodic ținând cont de progresele științifice și tehnice și de îmbunătățirile aduse practicilor agricole sau de fabricație, cu obiectivul de a obține niveluri din ce în ce mai scăzute. (24) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse alimentare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 (1) Produsele alimentare indicate în anexa I nu trebuie să atingă niveluri de contaminare mai mari decât cele specificate în respectiva anexă, atunci când sunt introduse pe piață. (2) Nivelurile maxime specificate în anexa I trebuie
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
tehnice și de îmbunătățirile aduse practicilor agricole sau de fabricație, cu obiectivul de a obține niveluri din ce în ce mai scăzute. (24) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse alimentare, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 (1) Produsele alimentare indicate în anexa I nu trebuie să atingă niveluri de contaminare mai mari decât cele specificate în respectiva anexă, atunci când sunt introduse pe piață. (2) Nivelurile maxime specificate în anexa I trebuie aplicate părții comestibile a produsului alimentar menționat. (3
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
1) Produsele alimentare indicate în anexa I nu trebuie să atingă niveluri de contaminare mai mari decât cele specificate în respectiva anexă, atunci când sunt introduse pe piață. (2) Nivelurile maxime specificate în anexa I trebuie aplicate părții comestibile a produsului alimentar menționat. (3) Metodele de prelevare a probelor și de analiză aplicate trebuie să fie cele specificate în anexa I. Articolul 2 (1) În cazul produselor, altele decât cele menționate la art. 4 alin. (1), care sunt uscate, diluate, prelucrate sau
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
specificate în anexa I trebuie aplicate și în cazul alimentelor destinate sugarilor și copiilor mici, menționate în Directiva 91/321/CEE și în Directiva 96/5/CE, atâta timp cât nu au fost stabilite niveluri mai stricte prin legislația națională pentru produsele alimentare menționate, ținând cont de modificările concentrației agentului contaminant datorate uscării, diluării sau prelucrării și, respectiv, de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. Nivelurile maxime specifice ale agenților contaminanți pentru produsele alimentare menționate trebuie stabilite până la 5 aprilie 2004 cel târziu
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
stabilite niveluri mai stricte prin legislația națională pentru produsele alimentare menționate, ținând cont de modificările concentrației agentului contaminant datorate uscării, diluării sau prelucrării și, respectiv, de concentrațiile relative ale ingredientelor din produs. Nivelurile maxime specifice ale agenților contaminanți pentru produsele alimentare menționate trebuie stabilite până la 5 aprilie 2004 cel târziu. (3) Fără a aduce atingere art. 3 alin. (1) și art. 4 alin. (3), este interzisă utilizarea produselor cum ar fi ingredientele alimentare pentru producerea produselor alimentare compuse, care nu se
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
Nivelurile maxime specifice ale agenților contaminanți pentru produsele alimentare menționate trebuie stabilite până la 5 aprilie 2004 cel târziu. (3) Fără a aduce atingere art. 3 alin. (1) și art. 4 alin. (3), este interzisă utilizarea produselor cum ar fi ingredientele alimentare pentru producerea produselor alimentare compuse, care nu se supun nivelurilor maxime stabilite în anexa I. Articolul 3 (1) Statele membre pot autoriza, atunci când este justificat, pe o perioadă de tranziție, introducerea pe piață a salatei proaspete și a spanacului proaspăt
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
agenților contaminanți pentru produsele alimentare menționate trebuie stabilite până la 5 aprilie 2004 cel târziu. (3) Fără a aduce atingere art. 3 alin. (1) și art. 4 alin. (3), este interzisă utilizarea produselor cum ar fi ingredientele alimentare pentru producerea produselor alimentare compuse, care nu se supun nivelurilor maxime stabilite în anexa I. Articolul 3 (1) Statele membre pot autoriza, atunci când este justificat, pe o perioadă de tranziție, introducerea pe piață a salatei proaspete și a spanacului proaspăt, cultivate și destinate consumului
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
nivelul maxim, conform anexei I, cu produse care depășesc acest nivel sau să se amestece produse care urmează să fie supuse unei tehnici de sortare sau unui tratament fizic, cu produse destinate consumului uman direct sau sunt folosite ca ingrediente alimentare; (b) să se utilizeze produse care nu îndeplinesc nivelurile maxime prezentate la pct. 2.1.1.1, 2.1.2.1 și 2.1.3 din anexa I, ca ingrediente în fabricarea altor produse alimentare; (c) să se detoxifieze produse
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
sau sunt folosite ca ingrediente alimentare; (b) să se utilizeze produse care nu îndeplinesc nivelurile maxime prezentate la pct. 2.1.1.1, 2.1.2.1 și 2.1.3 din anexa I, ca ingrediente în fabricarea altor produse alimentare; (c) să se detoxifieze produse prin tratamente chimice. (3) Arahidele, fructele în coajă și fructele uscate care nu respectă nivelurile maxime ale aflatoxinelor prevăzute la pct. 2.1.1.1 din anexa I și cerealele care nu respectă nivelurile maxime
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
anexa I și cerealele care nu respectă nivelurile maxime prevăzute la pct. 2.1.2.1 pot fi introduse pe piață, cu condiția ca aceste produse : (a) să nu fie destinate consumului uman direct sau să fie folosite ca ingrediente alimentare; (b) să respecte nivelurile maxime prevăzute la pct. 2.1.1.2 din anexa I, pentru arahide, și la pct. 2.1.1.3 din anexa I, pentru fructe în coajă și fructe uscate; (c) să fie supuse unui tratament
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
rezulte reziduuri dăunătoare; (d) să fie clar etichetate, arătându-se destinația lor, și să poarte inscripția : "produsul trebuie supus sortării sau altor tratamente fizice, în scopul reducerii contaminării cu aflatoxine, înainte de a fi consumat de om ori utilizat ca ingredient alimentar". Articolul 5 (1) Pe baza rezultatelor controlului efectuat de către statele membre pentru a verifica respectarea nivelurilor maxime de nitrați menționate în secțiunea 1 din anexa I, a rapoartelor cu privire la aplicarea și îmbunătățirea codurilor de bună practică agricolă în scopul reducerii
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
dată. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 8 martie 2001. Pentru Comisiei David BYRNE Membru al Comisiei ANEXA I NIVELURI MAXIME PENTRU ANUMIȚI AGENȚI CONTAMINANȚI DIN PRODUSELE ALIMENTARE Punctul 1 : Nitrați 1 Produs Nivel maxim (mg NO3/kg) Metoda de prelevare de probe Metoda de analiză de referință 1.1. Spanac proaspăt 2 (Spinacia oleracea) Recoltat 1 noiembrie - 31 martie : 3 0003 Directiva Comisiei 79/700/CEE4 Recoltat
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
M1 2.1. AFLATOXINE 1 2.1.1. Arahide, fructe în coajă și fructe uscate 2.1.1.1. Arahide, fructe în coajă și fructe uscate și produsele prelucrate obținute din acestea, destinate consumului uman direct sau folosirii ca ingrediente alimentare 26 46 - Directiva 98/53/CE7 Directiva 98/53/CE 2.1.1.2. Arahide care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om ori de a fi folosite ca ingrediente alimentare 86 156 - Directiva
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
folosirii ca ingrediente alimentare 26 46 - Directiva 98/53/CE7 Directiva 98/53/CE 2.1.1.2. Arahide care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om ori de a fi folosite ca ingrediente alimentare 86 156 - Directiva Comisiei 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.1.3. Fructele în coajă și fructele uscate, care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om sau de a fi folosite
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
Directiva Comisiei 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.1.3. Fructele în coajă și fructele uscate, care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om sau de a fi folosite ca ingrediente alimentare 56,8 106,8 - Directiva 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.2. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) 2.1.2.1. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) și produsele prelucrate obținute din acestea, destinate consumului uman direct sau
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
8 - Directiva 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.2. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) 2.1.2.1. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) și produsele prelucrate obținute din acestea, destinate consumului uman direct sau folosirii ca ingrediente alimentare 2 4 - Directiva 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.2.2. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om sau de a fi folosite ca ingrediente
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
2 4 - Directiva 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.2.2. Cereale (inclusiv hrișca, Fagopyrum sp.) care sunt supuse sortării sau altor tratamente fizice, înainte de a fi consumate de om sau de a fi folosite ca ingrediente alimentare - 9 - 9 - Directiva 98/53/CE Directiva 98/53/CE 2.1.3. Laptele (lapte neprelucrat, laptele destinat fabricării produselor lactate și laptele tratat termic definit de Directiva Consiliului 92/46/CEE10, modificată ultima dată de Directiva Consiliului 94/71
jrc5213as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90381_a_91168]
-
este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. (2) Limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. (3) Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
Comisie Errki LIIKANEN Membru al Comisiei ANEXĂ Anexa II la Regulamentul (CEE) nr 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Tiamilal Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos Tiopental sodic Toate speciile de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 336, 30.12.2000, p. 72. 3 JO L 317, 06.11.1981, p.
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
nr 2377/90 se modifică după cum urmează: 2. Compuși organici Substanță(e) farmacologic activă(e) Specii de animale Alte dispoziții "Tiamilal Toate mamiferele de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos Tiopental sodic Toate speciile de la care se obțin produse alimentare Numai intravenos" 1 JO L 224, 18.08.1990, p. 1. 2 JO L 336, 30.12.2000, p. 72. 3 JO L 317, 06.11.1981, p. 1. 4 JO L 139, 10.06.2000, p. 25.
jrc5247as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90415_a_91202]
-
redusă la jumătate ( înjumătățită ) la pacienții cu insuficiență hepatică , iar răspunsul la creșterea dozelor trebuie monitorizat cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală Pacienții cu insuficiență a funcției renale trebuie să țină cont de recomandările de regim alimentar referitoare la reducerea aportului de sodiu ( vezi 4. 4 ) . În cursul tratamentului cu oxibat de sodiu pacienții vârstnici trebuie fie atent monitorizați în ceea ce privește alterarea funcțiilor motorii și/ sau cognitive ( vezi pct . 4. 4 ) , Deoarece siguranța și eficacitatea administrării la copii
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
atât la animale cât și la sistemele in- vitro . Deprimarea respiratorie Oxibatul de sodiu are de asemenea potențial de a produce deprimare respiratorie . Apneea și deprimarea respiratorie au fost observate la un voluntar sănătos după administrarea în condiții de repaus alimentar a unei doze unice de 4, 5 g ( dublu față de doza inițială recomandată ) . Pacienții trebuie chestionați referitor la semnele de deprimare a SNC sau a respirației . Sunt necesare precauții suplimentare în cazul pacienților cu o afecțiune respiratorie de bază . Aproximativ
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
sodiu vor avea un aport zilnic suplimentar de sodiu care se situează între 0, 82 g ( pentru o doză de 4, 5 g/ zi Xyrem ) până la 1, 6 g ( pentru o doză de 9 g/ zi Xyrem ) . De aceea , recomandările alimentare de reducere a aportului de sodiu trebuie luate în considerație în conducerea tratamentului la pacienții cu insuficiență cardiacă , hipertensiune arterială sau funcție renală alterată ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienți cu funcție hepatică alterată Pacienții cu funcție hepatică alterată au un
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
oxibatului de sodiu la șobolani ( 90 zile și 26 săptămâni ) și câini ( 52 săptămâni ) nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor biochimici și nici alterări micro - și macrscopice . Semnele clinice determinate de tratament au fost în principal sedare , reducerea consumului alimentar și secundar , modificări ale greutății , creșterea greutății corporale și creșterea greutății organelor . Nivelul de expunere la care nu se observă reacții adverse la șobolani și câini a fost mai redus ( ~ 50 % ) decât la om . Oxibatul de sodiu a fost non-
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]