62,260 matches
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
la gonadotropinele exogene . Acest lucru face imposibilă stabilirea unei scheme uniforme de dozare . De aceea , dozarea trebuie ajustată individual , în funcție de răspunsul ovarian . Aceasta necesită ecografie și monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
preveni lipoatrofia . Orice soluție nefolosită trebuie aruncată . Injecția subcutanată cu Puregon poate fi efectuată de către pacient sau de către partener , cu condiția să primească instrucțiunile necesare de la medic . Autoadministrarea de Puregon trebuie efectuată numai de către pacienți care sunt bine motivați , instruiți adecvat și care au acces la sfatul unui specialist . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare • Trebuie exclusă prezența endocrinopatiilor non- gonadale necontrolate ( de exemplu disfuncții tiroidiene , suprarenale sau hipofizare În sarcinile care apar după inducerea ovulației
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]