65,812 matches
-
la bărbații tineri sănătoși ( 18- 45 ani ) . Nu au fost observate diferențe semnificative în ceea ce privește Cmax și ASCτ între femeile vârstnice sănătoase ( > 65 ani ) și femeile tinere sănătoase ( 18- 45 ani ) . 88 În studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
studiile terapeutice nu a fost operată nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă . A fost observată o corelație între concentrațiile plasmatice și vârstă . Profilul de siguranță al voriconazolului la pacienții tineri și la cei vârstnici fiind similar , nu este necesară nicio ajustare a dozelor la vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . Copii Doza recomandată la copii a fost stabilită pe baza datelor din analiza farmacocineticii populaționale , la 47 copii imunocompromiși , cu vârste între 2 și < 12 ani , la care farmacocinetica a fost
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
La copii , biodisponibilitatea tinde , în general , să fie mică în cazul greutătii corporale mai mici și să fie mare în cazul greutății corporale mai mari ( apropiindu- se de nivelul observat la adulți ) . Conform analizei farmacocineticii populaționale , nu este necesară nicio ajustare a dozelor în funcție de vârstă și greutate la pacienți cu vârste între 2 și < 12 ani , la doze de soluție orală de 200 mg de două ori pe zi . La copii , nu este necesară nicio doză de încărcare . Totuși , biodisponibilitatea
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
trebuie evitat pe cât posibil : Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de 100 mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
trebuie evitat pe cât posibil : Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de 100 mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) 126 Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
trebuie evitat pe cât posibil : Ritonavir ( folosit pentru infecțiile cu HIV ) , în doze de 100 mg , de două ori pe zi Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medicamente , deoarece tratamentul simultan cu VFEND trebuie evitat dacă este posibil , iar ajustarea dozelor de VFEND poate fi necesară : Rifabutină ( folosită pentru tuberculoză ) Fenitoină ( folosită pentru epilepsie ) Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele următoare , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor și/ sau VFEND se mențin : Warfarină și alte anticoagulante ( de exemplu , fenprocumonă , acenocumarol ; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui ) Ciclosporină ( folosită la pacienții cu transplant ) Tacrolimus ( folosit la pacienții cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . 2 Utilizarea la vârstnici ( peste 65 ani ) Nu este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal la nivelul SNC și gastro- intestinal și s- au remis ca urmare a ajustării dozelor . Cel mai mare supradozaj raportat în cadrul programului de dezvoltare clinică pentru lacosamid a fost de 12 g luate împreună cu alte doze toxice din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența 11 renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența 11 renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal la nivelul SNC și gastro- intestinal și s- au remis ca urmare a ajustării dozelor . Cel mai mare supradozaj raportat în cadrul programului de dezvoltare clinică pentru lacosamid a fost de 12 g luate împreună cu alte doze toxice din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
doza zilnică divizată , imediat după sfârșitul hemodializei . Tratamentul la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal trebuie efectuat cu precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
precauție datorită experienței clinice limitate și datorită acumulării de metabolit ( fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu 20 insuficiență hepatică severă ( vezi pct
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
fără activitate farmacologică cunoscută ) . În cazul tuturor pacienților cu insuficiență renală , ajustarea dozelor trebuie efectuată cu precauție ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Ajustarea dozelor la acești pacienți trebuie efectuată cu precauție , luând în considerare insuficiența renală concomitentă preexistentă . Farmacocinetica lacosamidului nu a fost evaluată la pacienții cu 20 insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . Utilizarea la pacienții vârstnici ( peste 65 ani ) Nu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
privește supradozajul cu lacosamid la om este limitată . Simptomele clinice ( amețeli și greață ) care au apărut în urma unor doze de 1200 mg/ zi au fost în principal la nivelul SNC și gastro- intestinal și s- au remis ca urmare a ajustării dozelor . Cel mai mare supradozaj raportat în cadrul programului de dezvoltare clinică pentru lacosamid a fost de 12 g luate împreună cu alte doze toxice din multiple alte medicamente antiepileptice . Subiectul a fost inițial comatos , ulterior recuperându- se complet fără sechele permanente
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
În concordanță cu practicile clinice actuale , dacă trebuie întrerupt tratamentul cu Vimpat , se recomandă ca acesta să fie întrerupt gradat ( de exemplu se reduce doza zilnică cu câte 200 mg/ săptămână ) . Utilizarea la pacienții cu insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( ClCR > 30 ml/ min ) . Se recomandă o doză maximă de 250 mg/ zi la pacienții cu insuficiență renală severă ( ClCR ≤ 30 ml/ min ) și la pacienții cu insuficiență renală în
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]