62,260 matches
-
convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 72 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 79 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 86 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
convențională în cadrul unui ciclu de tratament . În special cînd se schimbă de la seringă la stilou , pot fi necesare mici ajustări ale dozei pentru a preveni administrarea unei doze prea mari . 93 Pe baza rezultatelor din studiile clinice comparative , se consideră adecvată administrarea unei doze mai mici de Puregon decât cea de FSH urinar folosită uzual , nu numai pentru a optimiza dezvoltarea foliculară , dar și pentru a evita riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Puregon se bazează pe maximum 3
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Puregon . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic adecvat . Este considerată optimă o creștere zilnică a concentrațiilor plasmatice de estradiol de 40- 100 % . Apoi se menține doza zilnică până când se obțin condițiile pre- ovulatorii . Condițiile pre- ovulatorii sunt obținute atunci când există dovada ultrasonografică a unui folicul dominant de cel
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi administrat fie singur , fie în asociere cu un agonist sau antagonist GnRH pentru a preveni luteinizarea prematură . Când se folosește un agonist GnRH , poate fi necesară o doză totală mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . Răspunsul ovarian este monitorizat prin ecografie și prin măsurarea concentrațiilor plasmatice de estradiol . Atunci când evaluarea ultrasonografică indică prezența a cel puțin 3 foliculi de 16- 20 mm și există dovada unui răspuns bun al estradiolului ( concentrații plasmatice de aproximativ 300-
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Folosirea concomitentă de Puregon și clomifen citrat poate crește răspunsul folicular . După desensibilizarea hipofizara indusă printr- un agonist GnRH , poate fi necesară o doză mai mare de Puregon pentru a obține un răspuns folicular adecvat . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există indicații pentru utilizarea Puregon în timpul sarcinii . Nu a fost raportat un risc teratogenic în utilizarea clinică a gonadotropinelor după hiperstimulare ovariană controlată . În caz de expunere în timpul sarcinii , datele clinice nu sunt suficiente
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FIV Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FIV Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]