65,754 matches
-
de 10 mg pe zi . Doza este modificată în funcție de cât de bine răspunde pacientul și de toleranța la tratament . Doza uzuală variază între 5 și 20 mg pe zi . Pentru pacienții de peste 65 de ani și pentru pacienții care au afecțiuni hepatice sau renale pot fi necesare doze inițiale mai mici de 5 mg pe zi . Olanzapine Mylan nu este recomandat pacienților cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această grupă de vârstă
Ro_718 () [Corola-website/Science/291477_a_292806]
-
1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 6 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 16 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
1/ 10 ) ; mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) ; rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) . Tulburări ale sistemului imunitar Mai puțin frecvente : reacții de hipersensibilitate Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : anorexie Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : erupții cutanate Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente : mialgie 26 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : astenie Investigații diagnostice Frecvente : hipocalcemie ( vezi pct . 4. 4 ) , reducerea valorilor testosteronului ( vezi
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Olanzapine Teva ? Doza inițială recomandată de Olanzapine Teva depinde de afecțiunea care este tratată : pentru tratarea schizofreniei și pentru prevenirea episoadelor maniacale se folosește o doză de 10 mg pe zi , iar pentru tratarea episoadelor maniacale se folosește o doză de 15 mg pe zi , cu excepția cazului în care se administrează
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
Comprimatele orodispersabile , care pot fi administrate ca alternativă la comprimate , se pun pe limbă , de unde se dizolvă rapid în salivă , sau se amestecă cu apă înainte de a fi înghițite . Pentru pacienții de peste 65 de ani și pentru pacienții care au afecțiuni hepatice sau renale pot fi necesare doze inițiale mai mici de 5 mg pe zi . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
benefic al olanzapinei se datorează acțiunii sale de blocare a receptorilor pentru neurotransmițătorii 5- hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și dopamină . Deoarece acești neurotransmițători sunt implicați în schizofrenie și în tulburarea bipolară , olanzapina ajută la normalizarea activității cerebrale , reducând simptomele acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Olanzapine Teva ? Dat fiind că Olanzapine Teva este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentele de referință ( adică medicamentele produc aceleași niveluri de substanță activă în
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
boală psihică în care perioadele de euforie alternează cu cele de depresie ) care au răspuns la tratamentul inițial . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Olanzapine Neopharma ? Doza inițială recomandată de Olanzapine Neopharma depinde de afecțiunea care este tratată : pentru tratarea schizofreniei și pentru prevenirea episoadelor maniacale se folosește o doză de 10 mg/ zi , iar pentru tratarea episoadelor maniacale se folosește o doză de 15 mg pe zi , cu excepția cazului în care se administrează împreună cu
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
de 10 mg pe zi . Doza se modifică în funcție de cât de bine răspunde pacientul și de toleranța la tratament . Doza uzuală variază între 5 și 20 mg pe zi . Pentru pacienții de peste 65 de ani și pentru pacienții care au afecțiuni hepatice sau renale pot fi necesare doze inițiale mai mici de 5 mg pe zi . Cum acționează Olanzapine Neopharma ? Substanța activă din Olanzapine Neopharma , olanzapina , este un medicament antipsihotic . Medicamentul este cunoscut ca antipsihotic „ atipic ” deoarece este diferit de medicamentele
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
Se crede că efectul benefic al olanzapinei se datorează blocării receptorilor pentru neurotransmițătorii 5 - hidroxitriptamină ( numit și serotonină ) și dopamină . Deoarece acești neurotransmițători sunt implicați în schizofrenie și în tulburarea bipolară , olanzapina ajută la normalizarea activității cerebrale , reducând simptomele acestor afecțiuni . Cum a fost studiat Olanzapine Neopharma ? Dat fiind că Olanzapine Neopharma este un medicament generic , studiile s- au limitat la teste care să demonstreze că este bioechivalent cu medicamentul de referință ( adică cele două medicamente produc aceleași niveluri de substanță
Ro_720 () [Corola-website/Science/291479_a_292808]
-
letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează Myfenax trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
concentrației plasmatice a lactat dehidrogenazei , hiperuremie , creșterea concentrației plasmatice a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Sepsis , candidoză gastro- intestinală , infecții ale căilor urinare , herpes simplex
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au fost primite din studiile clinice și în timpul experienței după autorizarea de punere pe piață . În multe dintre aceste cazuri nu au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
letale și sepis ( vezi pct . 4. 8 ) . Printre infecțiile oportuniste se află nefropatia asociată virusului BK și leucoencefalopatia multifocală progresivă ( LMP ) asociată virusului JC . Aceste infecții sunt frecvent asociate cu o încărcătură totală mare de imunosupresoare și pot duce la afecțiuni grave sau letale pe care medicii trebuie să le ia în considerare în diagnosticul diferențial la pacienții imunosupresați cu deteriorarea funcției renale sau cu simptome neurologice . Pacienții cărora li se administrează Myfenax trebuie să fie monitorizați pentru a observa apariția
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
a fosfatazei alcaline , scădere în greutate Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări renale și ale căilor urinare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Frecvente Foarte frecvente Pneumonie , gripă , infecții ale tractului respirator , candidoză respiratorie , infecții gastro- intestinale , candidoză , gastro- enterită , infecții , bronșită , faringită , sinuzită , infecții
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
4 ) . S- au raportat cazuri de anemie aplastică și deprimare a măduvei hematogene la pacienții cărora li s- a administrat micofenolat , unele dintre acestea evoluând cu deces . Hipersensibilitate : s- au raportat reacții de hipersensibilitate , inclusiv edem angioneurotic și reacții anafilactice . Afecțiuni congenitale : vezi informații suplimentare la pct . 4. 6 . 4. 9 Supradozaj Rapoartele de supradozaj cu micofenolat de mofetil au fost primite din studiile clinice și în timpul experienței după autorizarea de punere pe piață . În multe dintre aceste cazuri nu au
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
recomandată de Onsenal este de 400 mg de două ori pe zi cu alimente . Tratamentul medical obișnuit aplicat pacienților cu PAF trebuie continuat . La pacienții cu boală hepatică moderată , doza de Onsenal trebuie înjumătățită , iar în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate , medicamentul trebuie utilizat cu precauție . Este interzisă administrarea de Onsenal la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție , eventual prin administrarea unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
pacienților cu PAF trebuie continuat . La pacienții cu boală hepatică moderată , doza de Onsenal trebuie înjumătățită , iar în cazul pacienților care prezintă afecțiuni renale ușoare sau moderate , medicamentul trebuie utilizat cu precauție . Este interzisă administrarea de Onsenal la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție , eventual prin administrarea unei doze inițiale mai mici , la pacienții al căror organism metabolizează Onsenal mai încet . Trebuie acordată o atenție specială când medicamentul este utilizat la vârstnici . Doza maximă recomandată
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
AINS , inclusiv alți inhibitori de COX- 2 . Este interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal sau la pacienții cu anumite afecțiuni cardiace sau vasculare . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Onsenal ? Comitetul pentru produse
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
interzisă administrarea de Onsenal la femeile însărcinate sau la cele de vârstă fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal sau la pacienții cu anumite afecțiuni cardiace sau vasculare . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Onsenal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
fertilă , decât dacă utilizează o metodă contraceptivă eficace , ori la femeile care alăptează . Este interzisă administrarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , la pacienții cu afecțiuni care produc inflamație la nivel intestinal sau la pacienții cu anumite afecțiuni cardiace sau vasculare . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Onsenal ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Onsenal sunt mai mari decât riscurile sale în reducerea numărului de
Ro_729 () [Corola-website/Science/291488_a_292817]
-
alergice . Activitatea hematopoietica mărită a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoza nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neupopeg conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză de 6 mg , adică practic " nu conține sodiu " . at riz 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
11 Activitatea hematopoietica mărită a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu imagini radiologice pozitive trecătoare . Acest lucru trebuie luat în considerare atunci când se interpretează rezultatele imaginilor radiologice . Neupopeg conține sorbitol . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoza nu trebuie să utilizeze acest medicament . Neupopeg conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) per doză de 6 mg , adică “ nu conține sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
3 ori LSN ) , atât la voluntari sănătoși , cât și la pacienți . La unii pacienți s- au raportat disfuncționalități hepatice , hepatită sau insuficiență hepatică mai severe , inclusiv cazuri letale . Pacienții pediatrici cu vârsta sub 1 an pot fi mai predispuși la afecțiuni ale ficatului ( vezi pct . 4. 8 ) . Nu există date farmacocinetice suficiente privind micafunginul la pacienți care suferă de insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 5. 2 ) . În cursul tratamentului cu micafungin pot apare reacții de tip anafilactic inclusiv șocul . Dacă apar
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
cu micafungin s- au raportat rare cazuri de hemoliză incluzând hemoliza acută intravasculară sau anemia hemolitică . Pacienții la care probele de laborator sau semnele clinice demonstrează apariția hemolizei în cursul tratamentului cu micafungin trebuie atent monitorizați pentru urmărirea agravării acestor afecțiuni și pentru evaluarea raportului risc/ beneficiu al continuării tratamentului cu micafungin . Micafungin poate provoca alterări ale funcției renale , insuficiență renală și modificarea probelor funcționale renale . Pacienții vor trebui monitorizați atent pentru alterarea funcției renale . Incidența unor reacții adverse a fost
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]