62,260 matches
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns adecvat . Doza zilnică este apoi menținută până când există un folicul de mărime adecvată . De obicei , sunt suficiente 7 până la 14 zile de tratament . Administrarea de Puregon este apoi întreruptă și ovulația poate fi indusă prin administrarea de gonadotropină corionică umană ( hCG ) . • Programele de reproducere asistată medical , de exemplu FVI Doza de început este
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
exemplu FVI Doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Doza este menținută cel puțin în primele patru zile . După aceasta , doza poate fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 3 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
imunosupresor și la persoanele cu sistem imunitar afectat , este posibil să nu poată fi obținut răspunsul imun anticipat după imunizarea primară . Acești pacienți pot necesita doze suplimentare de vaccin ; în plus , la pacienții imunocompromiși poate să nu apară un răspuns adecvat . 10 Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie la îndemână tratament și supraveghere medicală adecvate pentru cazul apariției unui eveniment anafilactic rar după administrarea vaccinului . Deoarece administrarea intradermică sau intramusculară în mușchiul gluteal poate determina un răspuns
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
clinice , curele scurte de steroizi utilizați pentru tratarea recidivelor nu au fost asociate cu infecții mai puternice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Vezi pct . 4. 3 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea natalizumab la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Natalizumab nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Dacă o femeie rămâne gravidă în timpul
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
9 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
reinfuzate și rata de refacere a trombocitelor după chimioterapie în doze mari indică o relație complexă , dar continuă . Recomandarea unei producții minime de 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg se bazează pe datele publicate , care demonstrează o reconstrucție hematologică adecvată . Producțiile în exces față de această producție minimă par a fi corelate cu o recuperare mai rapidă , cele mai mici cu o recuperare mai lentă . Precauții speciale la donatorii sănătoși la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea CPSP nu
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
25 Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este posibil să potențeze efectul filgrastimului . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea filgrastimului la femeile gravide . Există raportări în literatura de specialitate care demonstrează că filgrastimului traversează membrana placentară la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți tratați cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
6 Aportul de alcool etilic poate potența sau diminua acțiunea hipoglicemiantă a glimepiridei , într- un mod care nu poate fi prevăzut . Glimepirida poate fie să potențeze , fie să diminue efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de pioglitazonă și glimepiridă la femeile gravide . Studiile la animale cu pioglitazonă au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Tandemact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . S-
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți tratați cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sânge . Aportul de alcool etilic poate potența sau diminua acțiunea hipoglicemiantă a glimepiridei , într- un mod care nu poate fi prevăzut . Glimepirida poate fie să potențeze , fie să diminue efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de pioglitazonă și glimepiridă la femeile gravide . Studiile la animale cu pioglitazonă au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Tandemact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . S-
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
o asociere directă între pioglitazonă și edemul macular , însă medicul care prescrie medicamentul trebuie să ia în considerare posibilitatea apariției edemului macular , în cazul în care pacienții raportează tulburări de acuitate vizuală ; trebuie luată în considerare efectuarea unui consult oftalmologic adecvat . Altele : Într- o cazul unei analizăe globalăextinse a raportărilor artelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb , controlate , randomizate , care au cuprinsla peste 8100 de pacienți tratați cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sânge . Aportul de alcool etilic poate potența sau diminua acțiunea hipoglicemiantă a glimepiridei , într- un mod care nu poate fi prevăzut . Glimepirida poate fie să potențeze , fie să diminue efectele derivaților cumarinici . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea de pioglitazonă și glimepiridă la femeile gravide . Studiile la animale cu pioglitazonă au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om nu este cunoscut . Tandemact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Nu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
IFN- α . Pacienții trebuie evaluați pentru hipertensiune și aceasta va fi controlată adecvat . Se recomandă întreruperea temporară a terapiei la pacienții cu hipertensiune severă care nu este controlată prin măsuri medicale . Tratamentul poate fi reluat atunci când se obține un control adecvat al hipertensiunii . Hematologie Scăderi absolute ale numărului de neutrofile cu grade de severitate 3 și 4 s- au raportat la 10 % și respectiv 1, 7 % dintre pacienții aflați în studiul GIST de fază 3 și , respectiv , la 16 % și 1
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]