65,754 matches
-
în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
în comparație cu beneficiul care ar putea rezulta din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Epoetin alfa HEXAL 6 . 1 . CE ESTE EPOETIN ALFA HEXAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Epoetin alfa HEXAL conține un hormon numit epoetină alfa , care stimulează producția globulelor roșii sanguine . Epoetin alfa HEXAL este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Epoetin alfa HEXAL este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului ( boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic sau accident vascular cerebral La toți pacienții tratați cu Epoetin alfa HEXAL , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Epoetin alfa HEXAL trebuie
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
alfa HEXAL va fi întrerupt și medicul dumneavoastră va decide care este cea mai bună metodă de tratament în cazul anemiei dumneavoastră . Nu există multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Epoetin alfa HEXAL la pacienții cu afecțiuni renale . În consecință , dacă dumneavoastră sunteți sub tratament pentru anemie asociată cu afecțiuni renale , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
mai bună metodă de tratament în cazul anemiei dumneavoastră . Nu există multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Epoetin alfa HEXAL la pacienții cu afecțiuni renale . În consecință , dacă dumneavoastră sunteți sub tratament pentru anemie asociată cu afecțiuni renale , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) deoarece valorile mari ale concentrației hemoglobinei pot să reprezinte un risc pentru
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
renale , Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) deoarece valorile mari ale concentrației hemoglobinei pot să reprezinte un risc pentru afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge și pot crește riscul de deces În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doza obișnuită de Epoetin alfa HEXAL , care este cuprinsă între 25 și 50 UI/ kg de două ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
ca medicul dumneavoastră să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EPOETIN ALFA HEXAL - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după “ EXP
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
să vă prescrie un medicament pentru înlocuirea volumului de sânge ( perfuzie ) . Pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice Tratamentul cu Epoetin alfa HEXAL poate fi asociat cu o creștere a riscului de cheaguri de sânge după intervenția chirurgicală ( afecțiuni trombotice postoperatorii/ afecțiuni vasculare ) dacă valoarea hemoglobinei este prea mare . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EPOETIN ALFA HEXAL - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după “ EXP ” . - Păstrați seringa preumplută
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , numit Sifrol ( cunoscut și ca Mirapexin ) . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se vedea documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Oprymea ? Oprymea se utilizează pentru tratarea bolii Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Oprymea poate fi utilizat fie singur , fie în asociere cu levodopa ( alt medicament pentru boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , când levodopa începe să își piardă din
Ro_738 () [Corola-website/Science/291497_a_292826]
-
de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antihipertensive : efectul antihipertensiv al
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antihipertensive : efectul antihipertensiv al
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină- II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau , rareori , cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antihipertensive : efectul antihipertensiv al
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină- II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau , rareori , cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
siguranță stabilit pentru folosirea în sarcină . Atunci când este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Lactoză : acest medicament conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză - galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Alte medicamente antihipertensive : efectul antihipertensiv al
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Tulburări cardiace : aritmii cardiace Tulburări vasculare : hipotensiune arterială ortostatică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : detresă respiratorie ( inclusiv pneumopatie și edem pulmonar ) Tulburări gastro- intestinale : pancreatită , anorexie , diaree , constipație , iritație gastrică , sialadenită , pierderea apetitului alimentar Tulburări hepatobiliare : icter ( icter colestatic intrahepatic ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții anafilactice , necroliză epidermică toxică , angeite necrozante ( vasculite , vasculite cutanate ) , reacții asemănătoare celor din lupusul eritematos cutanat , reactivarea lupusului eritematos cutanat , reacții de fotosensibilitate , erupții cutanate , urticarie Tulburări musculo- scheletice , ale țesutului conjunctiv și osos
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
nu este recomandată asocierea litiului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ( vezi pct . 4. 5 ) . Generale : la pacienții la care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină- II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau , rareori , cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]