62,644 matches
-
cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 5 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 21 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
cetoacidoz diabetic , poten ial letal . nu Datorit absen ei insulinei cu ac iune prelungit , pacien îi care i i administreaz PCSI utilizând al pompe de insulin , prezint riscul de a manifesta rapid cetoacidoz în cazul unei întreruperi prelungite a perfuziei continue subcutanate cu insulin . în ic Dac doză de insulin este prea mare fă de necesar poate s apar hipoglicemia ( vezi pct 4. 8 i 4. 9 ) . Pacien îi la care controlul glicemiei este net îmbun ț it , de exemplu prin
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
mg de abacavir . Nu s- au raportat reacții adverse neașteptate . Dacă se produce supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie administrat tratamentul suportiv standard conform necesităților . 16 Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă ar putea fi utilizată în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Hemodializa și dializa peritoneală par să aibă un efect limitat asupra eliminării zidovudinei , dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
sau cu farmacistul dac nu sunte i sigur . Doză obi nuit este : − un comprimat filmat de 100 mg − o singur dat pe zi − pe cale oral Medicul dumneavoastr v va recomanda TESAVEL împreun cu anumite medicamente care scad glucoză din sânge . Continuă i s utiliza i TESAVEL pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastr , pentru a continua s v controla i valoarea glucozei din sânge . Dietă i exerci iile fizice pot ajută organismul dumneavoastr s i i utilizeze mai bine glucoză
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sau cu farmacistul dac nu sunte i sigur . Doză obi nuit este : − un comprimat filmat de 100 mg − o singur dat pe zi − pe cale oral Medicul dumneavoastr v va recomanda TESAVEL împreun cu anumite medicamente care scad glucoză din sânge . Continuă i s utiliza i TESAVEL pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastr , pentru a continua s v controla i valoarea glucozei din sânge . Dietă i exerci iile fizice pot ajută organismul dumneavoastr s i i utilizeze mai bine glucoză
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
sau cu farmacistul dac nu sunte i sigur . Doză obi nuit este : − un comprimat filmat de 100 mg − o singur dat pe zi − pe cale oral Medicul dumneavoastr v va recomanda TESAVEL împreun cu anumite medicamente care scad glucoză din sânge . Continuă i s utiliza i TESAVEL pentru cât timp v- a recomandat medicul dumneavoastr , pentru a continua s v controla i valoarea glucozei din sânge . Dietă i exerci iile fizice pot ajută organismul dumneavoastr s i i utilizeze mai bine glucoză
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin frecvente la Tamiflu Adulți și adolescenți ( copii cu vârsta de 13 ani și peste ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin frecvente la Tamiflu Adulți și adolescenți ( copii cu vârsta de 13 ani și peste ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
Reacții adverse frecvente la Tamiflu Cele mai frecvente reacții adverse ale Tamiflu sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile de stomac și de cap . Aceste reacții adverse apar mai ales numai după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin frecvente la Tamiflu Adulți și adolescenți ( copii cu vârsta de 13 ani și peste ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
care ar fi continuat să fie pentru noi „oprimații” din textele teoretice, șabloane pentru cei pe care adesea artă politică vrea să-i „salveze”. Cunoscând acești elevi/ve am realizat din nou că în absență experienței directe, în absența unei continue conectări la realitatea care este adesea complicată, neclară, dezamăgitoare, artă și teoria devin doar o rețea de metafore auto-referențiale. Credem că e necesar să admitem asta, să admitem existența limitelor în ceea ce privește posibilitățile educației emancipatoare care folosește artă că pe un
Câteva fragmente despre artă politică, educaţie şi eşec () [Corola-website/Science/295697_a_297026]
-
Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de Xeloda omise din motive de toxicitate nu se înlocuiesc . Mai jos sunt prezentate modificările de doze , recomandate în caz de toxicitate . Tabelul 3 Schema de reducere a dozei în cazul terapiei cu Xeloda ( Ciclu de 3 săptămâni sau tratament continuu ) Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 75 % 50 % A treia manifestare • Gradul 4 Prima manifestare Se întrerupe definitiv tratamentul sau Gradele de toxicitate ∗ Ajustările dozei în cadrul unui ciclu de tratament
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile și pentru toate categoriile speciale de pacienți . Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici : Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici , trebuie făcute , pentru Xeloda , conform Tabelului 3 de deasupra și conform rezumatului caracteristicilor produsului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și pentru toate categoriile speciale de pacienți . Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici : Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici , trebuie făcute , pentru Xeloda , conform Tabelului 3 de deasupra și conform rezumatului caracteristicilor produsului corespunzător pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) . Ajustări ale dozei pentru populații speciale de pacienți Insuficiență hepatică : datele de siguranță și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU ( 800 mg/ m pe zi , perfuzie continuă , în zilele 1 până la 5 , la fiecare 3 săptămâni ) și cisplatin ( 80 mg/ m sub formă de perfuzie cu durata de 2 ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) . Xeloda în asociere cu cisplatin nu a fost inferioară asocierii
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și 5- FU ( 200 mg/ m administrată zilnic în perfuzie intravenoasă continuă , printr- o linie centrală ) . ECX : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi , administrată continuu ) . Analizele de eficacitate primare ale populației per protocol , au demonstrat o non- inferioritate a supraviețuirii generale pentru schemele terapeutice cu capecitabina versus schemele terapeutice cu 5 - FU ( raport de risc 0, 86 ; IÎ 95 % 0, 75 - 0, 99 ) și pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de Xeloda omise din motive de toxicitate nu se înlocuiesc . Mai jos sunt prezentate modificările de doze , recomandate în caz de toxicitate . Tabelul 3 Schema de reducere a dozei în cazul terapiei cu Xeloda ( Ciclu de 3 săptămâni sau tratament continuu ) Gradele de toxicitate Ajustările dozei în cadrul unui ciclu de tratament următorul ciclu/ doză ( % din doza inițială ) Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1 100 % 75 % 50 % A patra manifestare • Gradul 3 Se întrerupe până la reducerea la gradul 0- 1
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
poate fi reluat când condițiile de reîncepere a tratamentului pentru Xeloda sunt îndeplinite . Această recomandare se aplică pentru toate indicațiile și pentru toate categoriile speciale de pacienți . Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici : Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici , trebuie făcute , pentru Xeloda , conform Tabelului 3 de deasupra și conform rezumatului caracteristicilor produsului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
și pentru toate categoriile speciale de pacienți . Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici : Ajustări ale dozelor datorită toxicității , când Xeloda este administrată sub formă de tratament continuu în asociere cu alți agenți antineoplazici , trebuie făcute , pentru Xeloda , conform Tabelului 3 de deasupra și conform rezumatului caracteristicilor produsului corespunzător pentru agentul( ții ) antineoplazic( i ) . Ajustări ale dozei pentru populații speciale de pacienți Insuficiență hepatică : datele de siguranță și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în monoterapie . Radioterapie : DMT de Xeloda în monoterapie , utilizând schema terapeutică intermitentă , este de 3000 mg/ m pe zi , în timp ce în asociere cu radioterapia pentru cancer rectal , DMT de Xeloda este de 2000 mg/ m pe zi , utilizând , fie schema continuă , fie administrarea zilnică , de luni până vineri , în cursul unui ciclu de 6 săptămâni de radioterapie . Oxaliplatin : nu apar diferențe semnificative clinic privind expunerea la capecitabină sau metaboliții săi , la săruri de platină libere sau săruri de platină totale , când
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de 7 zile de pauză ) și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU ( 800 mg/ m pe zi , perfuzie continuă , în zilele 1 până la 5 , la fiecare 3 săptămâni ) și cisplatin ( 80 mg/ m sub formă de perfuzie cu durata de 2 ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) . Xeloda în asociere cu cisplatin nu a fost inferioară asocierii
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]