6,858 matches
-
BINOCRIT - A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . - Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după “ EXP ” . - Păstrați seringa preumplută în cutie pentru a fi protejată de lumină . - A nu se congeala sau agita . - A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . - Puteți scoate Binocrit din frigider și păstra la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru cel mult 3 zile . Odată ce seringa a fost scoasă din frigider și a ajuns la
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 7 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
fie comercializate . 14 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 35 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică constă dintr- o seringă preumplută cu un micro- ac ( 1, 5 mm ) și un sistem de scut al acului . Sistemul de micro- injectare Capacul acului 42 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 9 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb și un supernatant clar . Acest lucru nu este un semn de deteriorare . Seringile trebuie bine agitate pentru a se obține o suspensie omogenă tulbure , albă . Suspensia conținând DTPa- VHB- VPI trebuie inspectată vizual pentru a se depista prezența eventualelor particule străine și/ sau a unui aspect macroscopic anormal . 18 Vaccinul este reconstituit prin adăugarea conținutului seringii
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
seringii și reconstituirea vaccinului . Pentru reconstituire , se răsucește și se îndepărtează învelișul din plastic al capacului Bioset® și se scoate capacul seringii . Se apasă în jos seringa în poziție , până când se aude un „ clic ” . Se injectează lichidul în flacon , se agită energic până când pulberea este complet dizolvată . Se aspiră vaccinul reconstituit înapoi în seringă . Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie ușor mai tulbure față de componenta lichidă separată . Acest lucru este normal și nu afectează performanțele vaccinului . Orice produs neutilizat sau
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
pe cale orală de două ori pe zi ( b . i . d ) , după masă ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții care sunt incapabili să înghită comprimatele de INTELENCE întregi pot să le dizolve într- un pahar de apă . Odată dizolvate , pacienții trebuie să agite suspensia și să o bea imediat . Paharul trebuie clătit cu apă de mai multe ori și de fiecare dată lichidul rezultat trebuie înghițit în întregime , pentru a se asigura că întreaga doză este administrată . Copii și adolescenți INTELENCE nu este
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
INTELENCE pe stomacul gol , numai jumătate din cantitatea de INTELENCE este absorbită . Comprimatele se înghit întregi , cu un pahar de apă . Nu mestecați comprimatele . Dacă nu puteți înghiți comprimatele de INTELENCE întregi , puteți dizolva comprimatele într- un pahar cu apă . Agitați bine până când lichidul devine lăptos , apoi beți imediat suspensia . Clătiți paharul cu apă de mai multe ori și înghițiți lichidul rezultat după fiecare spălare , pentru a fi siguri că ați luat întreaga doză . Flaconul din plastic este livrat cu un
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute . Înainte de administrare inspectați vizual soluția pentru a observa prezența decolorării și a particulelor . Kepivance nu trebuie administrat dacă soluția prezintă decolorare sau dacă se
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
un total de 6 doze . Înainte de injectare , Kepivance poate fi lăsat să ajungă la temperatura camerei timp de maxim o oră dar trebuie protejat de lumină . Kepivance trebuie aruncat dacă rămâne la temperatura camerei mai mult de o oră . Nu agitați Kepivance . 4 . Ca toate medicamentele , Kepivance poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( peste 1 din 10 pacienți ) sunt : • erupții cutanate , mâncărimi și roșeață ( prurit și eritem ) ; • creșterea grosimii la nivelul gurii sau
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de partea în care este fixat cel cu diluant , și deșurubați setul MixVial , despărțindu- l în două . Trageți aer
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de partea în care este fixat cel cu diluant , și deșurubați setul MixVial , despărțindu- l în două . Trageți aer
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de partea în care este fixat cel cu diluant , și deșurubați setul MixVial , despărțindu- l în două . Trageți aer
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
MixVial . Ținând flaconul cu medicament ferm pe suprafața de lucru , răsturnați flaconul cu diluant cu setul fixat pe el și fixați adaptorul transparent la dopul flaconului cu medicament . Diluantul se va transfera automat în flaconul cu medicament . 8 . 9 . Nu agitați flaconul . Țineți ferm setul MixVial , cu o mână de partea în care este fixat flaconul cu medicament și cu cealaltă mână de partea în care este fixat cel cu diluant , și deșurubați setul MixVial , despărțindu- l în două . Trageți aer
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
9 % ) în interiorul flaconului . Asigurați- vă că soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) este adăugată în flacon de- a lungul peretelui flaconului pentru a preveni producerea de spumă . Învârtiți ușor flaconul . Evitați să pulverizați și să agitați soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în flacon . 2 . Preparați o pungă de perfuzie umplută cu 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( de exemplu , adăugând 10 ml soluție
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
9 % ) în interiorul flaconului . Asigurați- vă că soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) este adăugată în flacon de- a lungul peretelui flaconului pentru a preveni producerea de spumă . Învârtiți ușor flaconul . Evitați să pulverizați și să agitați soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în flacon . 2 . Preparați o pungă de perfuzie umplută cu 110 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) ( de exemplu , adăugând 10 ml soluție
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
ml . 2 . Curățați dopul de cauciuc al fiecărui flacon cu un tampon cu alcool . Pentru reconstituirea pulberii liofilizate , se adăuga cu o seringă sterilă 0, 5 ml de soluție salina în flaconul de LeukoScan protejat , de 3 ml . 3 . Se agită cu grijă conținutul flaconului timp de 30 secunde pentru a se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat , se agită și se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
5 ml de soluție salina în flaconul de LeukoScan protejat , de 3 ml . 3 . Se agită cu grijă conținutul flaconului timp de 30 secunde pentru a se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat , se agită și se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din flacon este de 1, 5 ml . 5 . Pe baza activității măsurate în calibratorul de activitate , se extrage o cantitate suficientă de produs pentru a asigura
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
la aceeași oră în fiecare zi . Kineret se injectează sub piele . Aceasta se numește injecție subcutanată . Pentru a vă injecta subcutanat aveți nevoie de : • o seringă nouă preumplută de Kineret ; și 34 • tampoane cu alcool medicinal sau similar . 2 . Nu agitați seringa . 3 . Verificați data de expirare de pe etichetă ( EXP ) . Nu utilizați seringa dacă data a trecut de ultima zi a lunii notate . 4 . Verificați aspectul Kineret . Trebuie să fie o soluție limpede , incoloră până la alb . Este posibil să existe în
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
Pentru a vă injecta subcutanat aveți nevoie de : • un flacon nou de Kineret ; • o seringă sterilă și ace ; și • tampoane cu alcool medicinal sau similar . 40 Ce trebuie să faceți înainte de a vă administra subcutanat injecția cu Kineret ? 2 . Nu agitați flaconul . 3 . Verificați data de expirare de pe etichetă ( EXP ) . Nu utilizați flaconul dacă data a trecut de ultima zi a lunii notate . 4 . Verificați aspectul Kineret . Trebuie să fie o soluție limpede , incoloră până la alb . Este posibil să existe în
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . Se injectează întregul conținutul în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . Se scot seringa și acul și se omogenizează manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu se agită . b ) Prepararea soluției perfuzabile Pentru obținerea dozei necesare unui pacient , poate fi necesar mai mult decât un flacon cu „ amestec prealabil ” . Pe baza dozei necesare respectivului pacient , exprimată în mg , se extrage printr- o tehnică aseptică volumul de „ amestec prealabil
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]