KorAP: Find »[drukola/base=filmat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...232 233 234 ...367 >

9,161 matches

Corola-website/Science/291276_a_292605

LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA , d . d . , Novo

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 75 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 53 PROSPECT : Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate Irbesartan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
cu un pahar cu apă . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Irbesartan Krka Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate filmate , sau dacă un copil a înghțit câteva , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Irbesartan Krka Dacă ați uitat , din greșeală , să luați doza zilnică , luați doza următoare ca de obicei . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 150 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmatesunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 150 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
republika KRKA Slovensko , s . r . o . , Tel : +421 ( 0) 2 571 04 501 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 58 PROSPECT : Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate Irbesartan Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
cu un pahar cu apă . Trebuie să încercați să vă luați doza zilnică aproximativ la aceeași oră , în fiecare zi . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Irbesartan Krka Dacă ați luat din greșeală un număr prea mare de comprimate filmate , sau dacă un copil a înghțit câteva , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Irbesartan Krka Dacă ați uitat , din greșeală , să luați doza zilnică , luați doza următoare ca de obicei . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
nu se păstra la temperaturi peste 30șC . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este irbesartan . Fiecare comprimat filmat conține 300 mg irbesartan sub formă de Celelalte componente sunt : nucleu - manitol , hidroxipropilceluloză , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
LH- 21 ) , hidroxipropilceluloză cu grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
grad de substituție redus ( LH- 11 ) , talc , macrogol 6000 , ulei de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
de ricin hidrogenat ; film - alcool polivinilic , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol 3000 și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
și talc . Cum arată Irbesartan Krka și conținutul ambalajului Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate are : sunt : comprimate filmate de culoare albă , ovale . Irbesartan Krka 300 mg comprimate filmate : Cutie cu blistere a 14 , 28 , 56 , 84 și 98 comprimate filmate și cutie cu 56x comprimat filmat în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul KRKA , d . d . , Novo mesto , Šmarješka cesta 6 , 8501 Novo mesto , Slovenia Pentru orice informații despre acest medicament

Ro_517 (2009) [Corola-website/Science/291276_a_292605]
Corola-website/Science/291328_a_292657

1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) și lamivudină 300 mg . Fiecare comprimat conține sunset yellow ( E 110 ) 1, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) și lamivudină 300 mg . Fiecare comprimat conține sunset yellow ( E 110 ) 1, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , de culoare portocalie , sub formă

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) și lamivudină 300 mg . Fiecare comprimat conține sunset yellow ( E 110 ) 1, 7 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate , de culoare portocalie , sub formă de capsulă modificată , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Kivexa reprezintă o combinație în doză fixă de doi analogi nucleozidici ( abacavir și lamivudină ) . Este indicat în terapia antiretrovirală

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
produsului , 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 21 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 22 A . 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI 21 ANEXA III ETICHETAREA ȘI PROSPECTUL 22 A . 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu constând din 3 cutii , fiecare conținând 30 comprimate filmate 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . 25 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj multiplu constând din 3 cutii , fiecare conținând 30 comprimate filmate 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]
SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . 16 . 27 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Kivexa 600 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină 2 . Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 600 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_569 (2009) [Corola-website/Science/291328_a_292657]