65,754 matches
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Copalia . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Copalia nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Copalia . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Copalia . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Copalia nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Copalia . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Copalia . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Copalia nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
secundare raportate asociate cu Exelon , a se consulta prospectul . Exelon nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Exelon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Exelon are o eficacitate modestă în tratarea simptomelor asociate demenței Alzheimer , deși aceasta reflectă un beneficiu terapeutic important pentru anumiți pacienți . Inițial
Ro_331 () [Corola-website/Science/291090_a_292419]
-
asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Agresivitate , iritabilitate , tulburări de comportament , comportament de opoziție , hiperexcitabilitate , tulburări de somn Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Diplopie ( când se utilizează în asociere cu carbamazepina ) 7 Greață , vărsături Tulburări gastro- intestinale Fotosensibilitate , Afecțiuni erupție cutanată , cutanate și ale alergie cutanată , țesutului urticarie subcutanat Oboseală Tulburări generale Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociază cu carbamazepină și valproat ) . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai sus se datorează frecvent unei creșteri a concentrațiilor plasmatice
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Frecvente Neutropenie Neutropenia severă persistentă se remite de obicei spontan la întreruperea tratamentului cu Diacomit Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale 17 Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociază cu carbamazepină și valproat ) . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai sus se datorează frecvent unei creșteri a concentrațiilor plasmatice ale altor medicamente anticonvulsivante ( vezi
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani , aflați în tratament cu Diacomit . Diacomit - pulbere pentru suspensie orală în plic - conține aspartam , o sursă de fenilalanină . Prin urmare poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie . Pacienții cu afecțiune rară de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizezeacest medicament , deoarece forma farmaceutică conține glucoză . Deoarece componenta aromată conține mici cantități de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de fenilalanină . Prin urmare poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie . Pacienții cu afecțiune rară de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizezeacest medicament , deoarece forma farmaceutică conține glucoză . Deoarece componenta aromată conține mici cantități de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Posibile interacțiuni medicamentoase ce influențează stiripentolul Influența altor medicamente antiepileptice asupra proprietăților farmacocinetice ale stiripentolului nu este bine
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
terminologia MedDRA )) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale 26 Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociazăcu carbamazepină și valproat ) . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai sus se datorează frecvent unei creșteri a concentrațiilor plasmatice ale altor medicamente anticonvulsivante ( vezi pct
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 3 ani , aflați în tratament cu Diacomit . Diacomit - pulbere pentru suspensie orală în plic - conține aspartam , o sursă de fenilalanină . Prin urmare poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie . Pacienții cu afecțiune rară de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizezeacest medicament , deoarece forma farmaceutică conține glucoză . Deoarece componenta aromată conține mici cantități de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de fenilalanină . Prin urmare poate fi dăunător pentru persoanele cu fenilcetonurie . Pacienții cu afecțiune rară de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizezeacest medicament , deoarece forma farmaceutică conține glucoză . Deoarece componenta aromată conține mici cantități de sorbitol , pacienții cu afecțiuni ereditare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Posibile interacțiuni medicamentoase ce influențează stiripentolul Influența altor medicamente antiepileptice asupra proprietăților farmacocinetice ale stiripentolului nu este bine
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
terminologia MedDRA )) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale 35 Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociazăcu carbamazepină și valproat ) . Multe dintre reacțiile adverse enumerate mai sus se datorează frecvent unei creșteri a concentrațiilor plasmatice ale altor medicamente anticonvulsivante ( vezi pct
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
Exforge se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control adecvat fie numai cu amlodipină , fie numai cu valsartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Nu este recomandată utilizarea Exforge la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Exforge ? Exforge trebuie luat pe cale orală , un singur comprimat o dată pe zi , cu puțină apă , cu
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , este nevoie ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Exforge ? Exforge conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Exforge nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau pacienților care fac dializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . De ce a fost aprobat Exforge ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Exforge sunt mai mari decât riscurile sale
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Apariția comportamentului suicidar este inerent în cazul afecțiunilor psihotice și a tulburărilor de dispoziție în unele cazuri s- a raportat precoce după inițierea sau schimbarea terapiei antipsihotice , inclusiv a tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
viață dezordonat , și ar putea determina complicații severe . În perioada post - autorizare , printre pacienții tratați cu ABILIFY , creșterea în greutate a fost raportată . Atunci când este întâlnită , apare mai ales la cei cu factori de risc semnificativi , precum antecedente de diabet , afecțiuni ale tiroidei sau adenom de glandă pituitară . Nu s- a evidențiat în studiile clinice că aripiprazolul induce creșteri în greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a administrat placebo . Într- un alt studiu controlat pe termen lung , cu durata de 26- săptămâni , incidența SEP a fost de 14, 8 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și de 15, 1 % pentru pacienții tratați cu olanzapină . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : într- un studiu controlat de 12 săptămâni , incidența SEP a fost 23, 5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : spasm orofaringean , laringospasm , pneumonie de aspirație Tulburări gastrointestinale : pancreatită , disfagie , disconfort abdominal , disconfort gastric , diaree Tulburări renale și ale căilor urinare : incontinență urinară , retenție urinară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări endocrine : hiperglicemie , diabet zaharat , cetoacidoză diabetică , comă diabetică hiperosmolară Tulburări metabolice și de nutriție : creșteri în greutate , scăderi în greutate , anorexie , hiponatremie Tulburări vasculare : sincopă , hipertensiune , evenimente tromboembolice Tulburări generale și la nivelul locului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca hemodializa să fie utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și în afecțiunea bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol și 57 % în grupul placebo . Creștere în greutate : în studiile clinice , aripiprazolul nu a dovedit că induce creșteri în greutate relevante clinic . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie ,, , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]