62,644 matches
-
apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un risc crescut . Pacienții care prezintă semne și simptome compatibile cu afecțiuni autoimune trebuie evaluați cu atenție și trebuie restabilit raportul beneficiu- risc al tratamentului continuu cu interferoni ( vezi de asemenea pct . 4. 4 Modificări tiroidiene și 4. 8 ) . La pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un risc crescut . Pacienții care prezintă semne și simptome compatibile cu afecțiuni autoimune trebuie evaluați cu atenție și trebuie restabilit raportul beneficiu- risc al tratamentului continuu cu interferoni ( vezi de asemenea pct . 4. 4 Modificări tiroidiene și 4. 8 ) . La pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
apariția de autoanticorpi sau afecțiuni autoimune . Pacienții predispuși la apariția de afecțiuni autoimune pot prezenta un risc crescut . Pacienții care prezintă semne și simptome compatibile cu afecțiuni autoimune trebuie evaluați cu atenție și trebuie restabilit raportul beneficiu- risc al tratamentului continuu cu interferoni ( vezi de asemenea pct . 4. 4 Modificări tiroidiene și 4. 8 ) . La pacienții cu hepatită cronică C tratați cu interferon , au fost raportate cazuri de sindrom Vogt - Koyanagi- Harada ( sindrom VKH ) . Acest sindrom este o afecțiune inflamatorie granulomatoasă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
negativității virale continue asupra evoluțiilor clinice . 327 pacienți au încheiat cel puțin 5 ani de urmărire pe termen lung și doar 3 dintre cei 366 pacienți cu răspunsuri susținute au prezentat recăderi pe parcursul studiului . Estimarea Kaplan- Meier pentru răspunsul susținut continuu pe perioada celor 5 ani pentru toți pacienții este de 99 % ( IÎ 95 % : 98 - 100 % ) . RVS după tratamentul infecției cronice cu VHC cu PegIntron ( cu sau fără ribavirină ) determină înlăturarea pe termen lung a virusului furnizând o rezoluție a infecției
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
clinice în care respirația a fost analizată utilizându- se spectrometria de masă a raportului de izotopi ( SMRI ) . Mostrele de respirație colectate în timpul testului trebuie să rămână în containerele originale înainte de analiza bazată pe SMRI . Instrumentele SMRI pot fi de flux continuu sau cu configurație cu admisie dublă . . 5 Trebuie folosite un auto- sampler mutipoziție și un cititor de coduri de bară pentru a permite urmărirea mostrelor pe parcursul analizei . Parametrii de sursă SMRI și tuningul trebuie optimizate zilnic . Instrumentele trebuie să prezinte
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / Acuratețea și precizia testului depind în mod hotărâtor de calitatea analizei respiratorii . Mostrele respiratorii colectate în timpul testului trebuie să rămână în containerele originale înainte de analiza bazată pe SMRI . Instrumentele SMRI pot fi de flux continuu sau cu configurație cu admisie dublă . Trebuie folosite un auto- sampler mutipoziție și un cititor de coduri de bară pentru a permite urmărirea mostrelor pe parcursul analizei . Parametrii de sursă SMRI și tuningul trebuie optimizate zilnic . Instrumentele trebuie să prezinte linearitate
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Dacă aveți impresia că efectul QUADRAMET este prea puternic sau prea slab , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Modul și calea de administrare QUADRAMET trebuie administrat prin injectare lentă în venă . Acest medicament nu trebuie administrat în mod regulat sau continuu . Totuși , administrarea poate fi repetată după 8 săptămâni de la prima injectare , în funcție de evoluția bolii dumneavoastră . Vi se va permite să părăsiți departamentul de medicină nucleară după un control dozimetric ( de obicei în primele 6 ore după injectarea de QUADRAMET ) . Dacă
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . 15 Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l Timp ( ore ) Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . 24 Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 33 Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
perioada primelor patru ore după masă . După injectarea subcutanată , NovoRapid are o durată de acțiune mai scurtă decât insulina umană solubilă . Glicemie ( mmol/ l 42 Figura I . Valorile glicemiei după o singură doză de NovoRapid injectată imediat înainte de masă ( curba continuă ) sau după injectarea de insulină umană solubilă cu 30 minute înainte de masă ( curba întreruptă ) la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 . Când NovoRapid se injectează subcutanat , debutul acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
efectuate la copii sau adolescenți cu înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină/ kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efectuate la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efectuate la copii sau adolescenți cu înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
efectuate la copii sau adolescenți cu înălțime mică născuți cu SGA au fost folosite pentru tratament doze de 0, 033 și 0, 067 mg somatropină / kg și zi până la obținerea înălțimii finale . La 56 de pacienți care au fost tratați continuu și care ( aproape ) au atins înălțimea finală , modificarea medie față de înălțimea de la începutul tratamentului a fost + 1, 90 SDS ( 0, 033 mg/ kg și zi ) și + 2, 19 SDS ( 0, 067 mg/ kg și zi ) . Datele din literatură pentru copiii
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fără alimente . Aerinaze nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta mai mică de 12 ani . Nu utilizați mai multe comprimate de Aerinaze decât se recomandă pe etichetă . Nu utilizați Aerinaze comprimate mai des decât este recomandat . Nu luați acest medicament continuu timp de mai mult de 10 zile , decât dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să procedați astfel . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Aerinaze Dacă luați mai mult Aerinaze decât vi s- a spus , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de viză 2.1.Alegerea tipului de viză și a numărului de intrări In conformitate cu art. 11, o viză uniformă poate fi: - o viză de călătorie cu una sau mai multe intrări, cu condiția ca nici durata unei vizite continue, nici durata totală a mai multor vizite succesive să nu depășească trei luni din oricare semestru, calculat de la data primei intrări; - o viză valabilă timp de un an, care dă dreptul la o vizită cu durata de trei luni în
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
autorizate, chiar dacă posesorul nu a folosit numărul de zile autorizate prin viză. 1.4. Rubrica ,,DURATA VIZITEI ...ZILE" Această rubrică indică numărul de zile în care titularul poate ședea pe teritoriul pentru care este valabilă viza(). Această vizită poate fi continuă sau poate fi divizată, în funcție de numărul de zile autorizate, pe mai multe perioade între datele menționate la par. 1.2., ținând cont de numărul de intrări autorizate conform par. 1.3. Numărul de zile autorizate este înscris în spațiul liber
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . În același timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentrația uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
medicament antiinflamator nesteroidian sau cu colchicină . Dacă în timpul tratamentului cu febuxostat apare un episod acut de gută , tratamentul nu trebuie întrerupt . In acelasi timp , episodul acut de gută trebuie abordat terapeutic , după cum este necesar pentru fiecare pacient în parte . Tratamentul continuu cu febuxostat reduce frecvența și intensitatea episoadelor acute de gută . Depunerea de xantină Similar altor medicamente care reduc concentratia uraților , la pacienții la care viteza de formare a uraților este mult crescută ( de exemplu patologie malignă și tratamentul acesteia , sindrom
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
a studiului de farmacocinetică la nivel renal . Ajustarea dozelor pentru acest grup de vârstă trebuie realizată pe baza evaluării funcției renale , vezi pct . 4. 2 . 15 5. 3 Date preclinice de siguranță La animale , toxicitatea după doze repetate sau expunere continuă ( 1 zi până la 4 săptămâni de expunere la valori de până la 10 ori concentrația plasmatică la starea de echilibru ) a fost limitată la efecte farmacologice exagerate . Compararea unor studii după doză unică sau doze repetate , au arătat că toxicitatea este
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
să calculeze dozele care vor fi administrate , pornind atât de la greutatea pacientului , cât și de la valoarea activității antitrombinei pacientului . Medicamentul se administrează sub forma unei perfuzii . Prima perfuzie durează 15 minute ( doza de încărcare ) , fiind apoi urmată de o perfuzie continuă . Pacienții trebuie monitorizați în permanență , pentru ajustarea vitezei de perfuzare astfel încât activitatea antitrombinei să se afle la o valoare de cel puțin 80 % din valoarea normală pe toată durata tratamentului . Pentru instrucțiunile complete privind modalitatea de calcul și ajustare a
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]