62,260 matches
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 124 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 139 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectiv . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Retacrit trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc crescut de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă . − Pacienților cărora din oricare motiv nu li se poate administra profilaxie antitrombotică adecvată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Informații generale Tensiunea arterială poate crește în timpul tratamentului cu Retacrit , similar tuturor pacienților cărora li se administrează tratament cu eritropoietină . Tensiunea arterială trebuie monitorizată îndeaproape și controlată în mod corespunzător la inițierea
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti- eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cmax plasmatică în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]