65,812 matches
-
doza inițială de efavirenz . Efecte asupra concentrațiilor de medicament Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Fluconazol/ Efavirenz ( 200 mg o dată pe zi/ 400 mg o dată pe zi ) Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Nu este de așteptat ca administrarea efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450 , concentrațiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice . Acid valproic/ Efavirenz ( 250 mg de două ori pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii efavirenzului . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Interacțiunea nu a fost studiată . Inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) Sertralină/ Efavirenz ( 50 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Creșterile dozei de sertralină trebuie realizate în funcție de răspunsul clinic . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Paroxetină/ Efavirenz ( 20 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
clinic Fluoxetină/ Efavirenz ANTIHISTAMINICE Interacțiunea nu a fost studiată . Deoarece fluoxetina prezintă un profil metabolic similar cu paroxetina , adică un efect inhibitor puternic asupra CYP2D6 , este de așteptat , de asemenea , o lipsă a interacțiunii în cazul fluoxetinei . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Cetirizină/ Efavirenz ( 10 mg doză unică/ 600 mg o dată pe ASC : zi ) Cetirizină : ↔ Cmax : ↓ 24 % ( ↓ 18 la ↓ 30 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Cetirizină/ Efavirenz ( 10 mg doză unică/ 600 mg o dată pe ASC : zi ) Cetirizină : ↔ Cmax : ↓ 24 % ( ↓ 18 la ↓ 30 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efavirenz : Fără interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Diltiazem : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 55 la ↓ 79 ) Cmax : ↓ 60 % ( ↓ 50 la ↓ 68 ) Cmin : ↓ 63 % ( ↓ 44 la ↓ 75 ) Desacetil diltiazem : ASC : ↓ 75 % ( ↓ 59 la ↓ 84 ) Cmax : ↓ 64 % ( ↓ 57 la ↓ 69 ) Cmin : ↓ 62 % ( ↓ 44 la ↓ 75 ) N- monodemetil
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
7 la ↓ 44 ) Cmin : ↓ 37 % ( ↓ 17 la ↓ 52 ) Efavirenz : ASC : ↑ 11 % ( ↑ 5 la ↑ 18 ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 6 la ↑ 26 ) Cmin : ↑ 13 % ( ↑ 1 la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
26 ) Cmin : ↑ 13 % ( ↑ 1 la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
la ↑ 26 ) ( inducție CYP3A4 ) Creșterea parametrilor farmacocinetici ai efavirenzului nu este considerată semnificativă din punct de vedere clinic . Ajustarea dozei de diltiazem trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru diltiazem ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Ajustarea dozei blocantelor canalelor de calciu trebuie realizată în funcție de răspunsul clinic ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru blocantul canalelor de calciu ) . Atorvastatină/ Efavirenz ( 10 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Atorvastatină : ASC : ↓ 43 % ( ↓ 34 la ↓ 50 ) Cmax : ↓ 12 % ( ↓ 1
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
23 ) 4- hidroxi atorvastatină : ASC : ↓ 4 % ( ↓ 0 la ↓ 31 ) Cmax : ↓ 47 % ( ↓ 9 la ↓ 51 ) Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Inhibitori de HMG- CoA reductază cu activitate completă : ASC : ↓ 34 % ( ↓ 21 la ↓ 41 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 2 la ↓ 26 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de atorvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pentru atorvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Pravastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Pravastatină : ASC : ↓ 40 % ( ↓ 26 la ↓ 57 ) Cmax : ↓ 18 % ( ↓ 59 la ↑ 12 ) Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de pravastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru pravastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Simvastatină/ Efavirenz ( 40 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ) Simvastatină : ASC : ↓ 69 % ( ↓ 62 la ↓ 73 ) Cmax : ↓ 76 % ( ↓ 63 la ↓ 79 ) Simvastatină acidă : ASC : ↓ 58 % ( ↓ 39 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 51 % ( ↓ 32 la ↓ 58 ) Inhibitori de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
activitate completă : ASC : ↓ 60 % ( ↓ 52 la ↓ 68 ) Cmax : ↓ 62 % ( ↓ 55 la ↓ 78 ) ( inducție CYP3A4 ) Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Administrarea concomitentă de efavirenz cu atorvastatină , pravastatină sau simvastatină nu a afectat valorile ASC sau Cmax ale efavirenzului . Valorile colesterolului trebuie monitorizate periodic . Pot fi necesare ajustări ale dozelor de simvastatină ( consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Etinilestradiol
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Produsului pentru simvastatină ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru efavirenz . Rosuvastatină/ Efavirenz CONTRACEPTIVE HORMONALE Interacțiunea nu a fost studiată . Rosuvastatina este excretată în mare parte nemetabolizată , prin fecale , de aceea interacțiunea cu efavirenz nu este de așteptat . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru niciunul dintre medicamente . Etinilestradiol/ Efavirenz ( 50 µg doză unică/ 400 mg o dată pe zi ) IMUNOSUPRESOARE Etinilestradiol : ASC : ↑ 37 % ( ↑ 25 la ↑ 51 ) Cmax : ↔ Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ ( mecanism necunoscut ) Semnificația clinică a efectului etinilestradiolului asupra ASC nu este cunoscută . Posibila
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
respective . Buprenorfină/ naloxonă/ Efavirenz a Buprenorfină : ASC : ↓ 50 % Norbuprenorfină : ASC : ↓ 71 % Efavirenz : Nicio interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic În ciuda scăderii expunerii la buprenorfină , niciun pacient nu a manifestat simptome de sevraj . La administrarea în asociere , este posibil să nu fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
baltice și al celor balcanice devine prezentul țărilor PIIGS. Durerea vremurilor de austeritate rezonează cu experiențele „tranziției” în Estul european. Istoria nu se chiar repetă, dar anumite strategii agresive de transformare sunt refolosite. Politicile îndatorării, de strângere a curelei și ajustările structurale impuse în contextul post-socialist din ’90 (ba chiar dinainte) conțin suficiente lecții din care țările PIIGS pot învăța în prezent. Astăzi suntem martorii la două procese deosebit de violente de tranziție în Grecia și Ucraina. Trebuie să înfruntăm aceste procese
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
dorințelor noastre politice. Aceasta reprezintă provocarea de a ne orienta către noi alianțe și solidarități în interiorul, împotriva și dincolo de UE și de a ne imagina noi instituții și noțiuni de drepturi. Politicile fricii și ale tehnocrației financiare condescendente combinate cu ajustări structurale și militarizare s-au manifestat diferit în cele două periferii ale Europei ca zonă Euro. În plus, în loc să recunoaștem condițiile comune, ajutați de media mainstream, ne-am găsit de multe ori în situația de a atribui reciproc poziții în
Periferializarea Europei () [Corola-website/Science/296080_a_297409]
-
valorile țintă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ ll ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Un nivel constant al hemoglobinei la valori mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) ar trebui evitat ; îndrumări pentru ajustarea corectă a dozei cănd se observă valori ale hemoglobinei ce depășesc 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinemiei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) într- o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie făcută ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă .. 2 Tratamentul cu Nespo se realizează în două etape - tratament de corectare și tratament de întreținere . Îndrumarea este oferită separat pentru pacienții adulți , copii și adolescenți . Nu a fost studiat tratamentul pacienților copii cu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
poate administra Nespo subcutanat o dată pe al lună , în doză inițială egală cu dublul dozei administrate anterior o dată la două săptămâni . in Doza trebuie ajustată , dacă este necesar , pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei . ic Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ca ed Dacă creșterea valorii hemoglobinei este mai mare de 2 , g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în 4 săptămâni , reduceți doza cu aproximativ 25 % , în funcție de rata creșterii . mmol
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la două săptămâni , astfel încât ajustarea dozei să fie făcută în așa fel încât hemoglobina să fie menținută la nivelul dorit . 3 Studiile clinice au arătat că pacienții adulți cărora li s- a administrat r- HuEPO o dată , de două sau trei ori pe săptămână , pot fi
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
UI/ săptămână ) la 200 . Doza inițială pentru administrarea Nespo la două săptămâni ( µg/ 2 săptămâni ) poate fi determinată prin împărțirea dozei totale cumulate de r- HuEPO administrate într- o perioadă de 2 săptămâni la 200 . Datorită variabilității individuale , este recomandată ajustarea până la doza terapeutică optimă , pentru fiecare pacient în parte . Când se înlocuiește r- HuEPO cu Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Dozele ar trebui titrate atât cât este necesar pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit . Dacă este necesară o ajustare a dozei pentru a menține hemoglobina la nivelul dorit , se recomandă ajustarea dozei cu aproximativ 25 % . 4 Când creșterea hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) în patru săptămâni , reduceți doza cu apoximativ 25 % , în funcție de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]