62,260 matches
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cmax plasmatică în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , sitagliptinXelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor PPARγ ( de exemplu tiazolidindionă ) , Xelevia este indicat : în asociere cu agoniști PPARγ când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARγ în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza de Xelevia este de 100 mg , o dată pe zi . Se menține doza de metformin sau de agonist PPARγ , iar sitagliptin se administrează concomitent . În cazul în care Xelevia este administrat în asociere
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
Cmax plasmatică în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea Xelevia la femeile gravide . Studiile la animale au indicat toxicitate reproductivă la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei datelor la om , Xelevia nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului pentru cisplatină , trebuie inițiate înaintea administrării de cisplatină . Cancer de sân În asociere cu docetaxel , doza inițială recomandată de Xeloda este de 1250 mg/ m de 2 ori pe zi timp de , 14
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
au fost menite să înlocuiască clișeul schematic al „gestului copilăresc” - un refugiu în simplitatea comodă - sau tendința deja convențională de „modernizare” în suportul disco.”[20] [1] Chiar la începuturile statului democrat-popular, existau (cel puțin în zona teatrului) produse artistice autohtone adecvate „noii lumi”. Vezi Mihaela Michailov, „Uniți-vă! Reprezentarea muncitorilor în piesele de teatru ale anilor ’50-’60”, p. 5, Gazeta de Artă Politică, nr. 2 http://artapolitica.ro/uniti-va-reprezentarea-muncitorilor-in-piesele-de-teatru-ale-anilor-50-60/. Pentru o opinie diferită, vezi Iulia Popovici, „Accesul la cultură: falsa
„Mulțumim pentru copilăria noastră fericită”: Spectacolul cu copii în România anilor 1980 () [Corola-website/Science/295691_a_297020]
-
constant bani, se strâng sume pentru tartine și biscuiței cu care profii sunt serviți la bacalaureat, cadrele didactice se acuză reciproc, părinții enervați îi filmează pe dascălii care vorbesc urât și cer bani, la inspectorate se țin lecții despre comportamentul adecvat al profesorilor etc. Nu cred că ar trebui să avem revelații penibile și să ne prefacem că am descoperit, de curând, cât de prezenți sunt banii în școli. Au fost prezenți, desigur nu peste tot, sub diferite forme, și până
Școala și privatizarea. Șpaga și demnitatea () [Corola-website/Science/295730_a_297059]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 4 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
µl și creșterea Hb < 1 g/ dl După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 5 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti - eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
µl și creșterea Hb < 1 g/ dl După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 19 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti - eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 33 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
neutralizanți antieritropoietină . Pacienții nu trebuie să fie trecuți pe tratament cu o altă eritropoietină , deoarece anticorpii anti - eritropoietină reacționează încrucișat cu alte tipuri de eritropoietină . Trebuie excluse alte cauze ale aplaziei pure cu celule roșii ( APCR ) și instituit un tratament adecvat . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de reticulocite pentru depistarea unei posibile apariții a lipsei de eficacitate a tratamentului la pacienții cu insuficiență renală cronică . În cazuri izolate a fost observată apariția hiperkalemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică , corecția
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]