65,754 matches
-
tratamentului cu aripiprazol ( vezi pct 4. 8 ) . Terapia antipsihotică trebuie însoțită de supraveghere atentă a pacienților cu risc crescut . Tulburări cardiovasculare : la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare ( antecedente de infarct miocardic sau boală cardiacă ischemică , insuficiență cardiacă sau tulburări de conducere ) , afecțiuni cerebrovasculare , condiții care predispun la hipotensiune ( deshidratări , hipovolemie și tratament cu medicamente antihipertensive ) sau hipertensiune inclusiv forma cu evoluție accelerată sau malignă , aripiprazolul trebuie utilizat cu precauție . Tulburări de conducere : incidența intervalului QT prelungit în studiile clinice cu aripiprazol a
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
atipice , pentru a permite comparații directe . În perioada de după punere pe piață , printre pacienții tratați cu ABILIFY , a fost raportată creșterea în greutate . Atunci când este întâlnită , apare mai ales la cei cu factori de risc semnificativi , precum antecedente de diabet , afecțiuni ale tiroidei sau adenom de glandă pituitară . Nu s- a evidențiat în studiile clinice că aripiprazolul induce creșteri în greutate semnificative clinic ( vezi pct . 5. 1 ) . Disfagia : utilizarea medicamentelor antipsihotice , inclusiv a ABILIFY , s- a asociat cu afectarea motilității esofagiene
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a administrat placebo . Într- un alt studiu controlat pe termen lung , cu durata de 26- săptămâni , incidența SEP a fost de 14, 8 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol și de 15, 1 % pentru pacienții tratați cu olanzapină . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : într- un studiu controlat de 12 săptămâni , incidența SEP a fost 23, 5 % pentru pacienții tratați cu aripiprazol , și 53, 3 % pentru pacienții tratați cu haloperidol . Într- un alt studiu de 12 săptămâni , incidența SEP a fost de
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
tumefierea limbii , edem al limbii , edem facial , prurit sau urticarie ) Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : spasm orofaringean , laringospasm , pneumonie de aspirație Tulburări gastrointestinale : pancreatită , disfagie , disconfort abdominal , disconfort gastric , diaree Tulburări renale și ale căilor urinare : incontinență urinară , retenție urinară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : rabdomioliză , mialgii , rigiditate Tulburări endocrine : hiperglicemie , diabet zaharat , cetoacidoză diabetică , comă diabetică hiperosmolară Tulburări metabolice și de nutriție : creșteri în greutate , scăderi în greutate , anorexie , hiponatremie Tulburări vasculare : sincopă , hipertensiune , evenimente tromboembolice Tulburări generale și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ca hemodializa să fie utilă în tratamentul supradozajului , deoarece aripiprazolul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice . 105 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice , codul ATC : N05AX12 Se presupune că eficacitatea aripiprazolului în schizofrenie și afecțiune bipolară I este mediată prin intermediul unei combinații de efect agonist parțial la nivelul receptorilor dopaminergici D2 și serotoninergici 5HT1a și de efect antagonist la nivelul receptorilor serotoninergici 5HT2a . Aripiprazolul a demonstrat proprietăți antagoniste pe modele animale de hiperactivitate dopaminergică și
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
subiecți sănătoși a determinat o reducere dependentă de doză a legării de raclopridă marcată cu 11C , un ligand al receptorului dopaminergic D2/ D3 , de la nivelul nucleului caudat și putamen , detectat prin tomografie cu emisie de pozitroni . Agitația din schizofrenie și afecțiune bipolară I tratată cu aripiprazol soluție injectabilă : într- un studiu controlat cu placebo , pe termen scurt ( 24 ore ) , în care au fost incluși 554 pacienți cu schizofrenie care prezentau agitație și tulburări de comportament , aripiprazolul soluție injectabilă s- a asociat
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
cu durata de 26- săptămâni , la pacienți stabilizați cu schizofrenie cronică , aripiprazolul administrat oral a determinat o reducere semnificativ mai mare a frecvenței recăderilor : 34 % în grupul tratat cu aripiprazol administrat oral și 57 % în grupul placebo . Episoadele maniacale în afecțiunea bipolară I : În două studii controlate cu placebo , cu doză flexibilă , în monoterapie , cu durata de 3 săptămâni care au inclus pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară față de placebo prin reducerea
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
maniacal sau mixt în cadrul tulburării bipolare I , aripiprazolul a eșuat în a demonstra eficacitate superioară față de placebo . În două studii controlate cu placebo și activ , în monoterapie , cu durata de 12 săptămâni , la pacienți cu episod maniacal sau mixt în cadrul afecțiunii bipolare I , cu sau fără trăsături psihotice , aripiprazolul a demonstrat eficacitate superioară comparativ cu placebo în a treia săptămână și o menținere a efectului comparativ cu litiu sau haloperidolul în săptămâna a 12- a . Aripiprazolul a demonstrat , de asemenea , o
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ai fierului . Este foarte important ca funcțiile renală și hepatică ale pacientului să fie verificate prin analize ale sângelui înainte de începerea tratamentului cu Exjade și la intervale regulate în timpul tratamentului . Doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt dacă pacientul dezvoltă afecțiuni renale sau hepatice . Exjade nu se recomandă pacienților cu probleme severe ale ficatului deoarece nu a fost testat pe acest grup de pacienți . 2/ 3 De ce a fost aprobat Exjade ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 10 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 24 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aditivă a tensiunii arteriale , în funcție de doză , în cadrul intervalului său terapeutic de dozare . Efectul antihipertensiv al unei singure doze de combinație s- a menținut timp de 24 ore . 38 este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu au fost controlată în mod adecvat cu valsartan 160 mg , la 75 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg și la 62 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 5 mg/ 160 mg , comparativ cu 53 % dintre
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
Un studiu desfășurat în mai multe centre , dublu orb , controlat activ , pe grupuri paralele a evidențiat normalizarea tensiunii arteriale ( nivelul minim al presiunii arteriale diastolice măsurate când pacientul este așezat < 90 mmHg la finalul studiului ) la pacienții a căror afecțiune nu a fost controlată în mod adecvat cu amlodipină 10 mg , la 78 % dintre subiecții tratați cu amlodipină/ valsartan 10 mg/ 160 mg , comparativ cu 67 % dintre subiecții care au fost tratați doar cu amlodipină 10 mg . Adăugarea valsartanului 160
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Dafiro nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Dafiro nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
corpul dumneavoastră ) . − dacă utilizați și alte medicamente sau substanțe care cresc concentrația potasiului din sânge ( de exemplu unele tipuri de diuretice , suplimente cu potasiu sau substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]