62,032 matches
-
în greutate . Nu uitați să discutați cu medicul în cazul în care nu ați mai făcut exerciții fizice . Continuați să fiți activi în timpul administrării alli și după întreruperea administrării . Programul de scădere în greutate alli asociază capsulele cu un regim alimentar și o gamă largă de resurse pentru a vă ajuta să înțelegeți cum să adoptați un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , dar și recomandări prin care puteți deveni mai activi . Website- ul alli ( vă rugăm să
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
Continuați să fiți activi în timpul administrării alli și după întreruperea administrării . Programul de scădere în greutate alli asociază capsulele cu un regim alimentar și o gamă largă de resurse pentru a vă ajuta să înțelegeți cum să adoptați un regim alimentar hipocaloric , cu un conținut scăzut de grăsimi , dar și recomandări prin care puteți deveni mai activi . Website- ul alli ( vă rugăm să vedeți adresa de website specifică tării dumneavoastră inclusă în lista reprezentanțelor locale ) care vă prezintă o gamă de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
adipoase , musculare și hepatice ) , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Ca urmare , concentrația glucozei în sânge se reduce . Aceasta facilitează controlul diabetului de tip 2 . Tratamentul diabetului de tip 2 cu Avandia completează regimul alimentar și exercițiul fizic . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
reducere cu 50 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Comparativ cu doza de referință administrată intravenos , biodisponibilitatea orală medie a alendronatului la femei a fost de 0, 64 % pentru dozele cuprinse între 5- 70 mg atunci când a fost administrat după post alimentar pe durata nopții și cu două ore înainte de micul- dejun standardizat . Biodisponibilitatea a scăzut în mod similar la o valoare estimată de 0, 46 % și 0, 39 % atunci când alendronatul a fost administrat cu o oră sau o jumătate de oră
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sistemelor renale de transport ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 120 ore ) a vitaminei D3 ( neajustată în funcție de valorile vitaminei D3 endogene ) a fost de 296, 40 ng• h/ ml . Valoarea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
reducere cu 50 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Comparativ cu doza de referință administrată intravenos , biodisponibilitatea orală medie a alendronatului la femei a fost de 0, 64 % pentru dozele cuprinse între 5- 70 mg atunci când a fost administrat după post alimentar pe durata nopții și cu două ore înainte de micul- dejun standardizat . Biodisponibilitatea a scăzut în mod similar la o valoare estimată de 0, 46 % și 0, 39 % atunci când alendronatul a fost administrat cu o oră sau o jumătate de oră
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ale acizilor sau bazelor și , de aceea , nu se așteaptă să interfere la om cu excreția prin intermediul acestor sisteme a altor medicamente . Absorbție La voluntarii adulți sănătoși ( bărbați și femei ) , în urma administrării ADROVANCE 70 mg/ 5600 UI după un post alimentar pe durata nopții și cu două ore înaintea mesei , valoarea medie a ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC0- 80 ore ) a vitaminei D3 ( neajustată în funcție de valorile vitaminei D3 endogene ) a fost de 490, 20 ng• h/ ml . Valoarea
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . În plus , suplimentele de vitamina
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
ADROVANCE nu trebuie dat la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca suplimentele de calciu , antiacidele și unele medicamente orale să interfere cu absorbția ADROVANCE dacă sunt luate în același timp . Este posibil ca anumite medicamente sau aditivi alimentari să împiedice ajungerea vitaminei D din ADROVANCE în corpul dumneavoastră , inclusiv înlocuitorii grăsimilor artificiale , uleiurile minerale , orlistatul și medicamentele care scad colesterolul , colestiramina și colestipolul . Medicamentele pentru crizele convulsive ( convulsii ) pot scădea eficacitatea vitaminei D . Vă rugăm să spuneți medicului
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 10 medicației existente antidiabetice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 22 medicației existente antidiabetice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
insulină a celulelor hepatice , adipocitelor și celulelor musculare striate la animale . S- a arătat că tratamentul cu pioglitazonă reduce producția hepatică de glucoză și crește consumul periferic de glucoză în cazul rezistenței la insulină . Controlul glicemic în condiții de repaus alimentar și postprandial la pacienții cu diabet zaharat tip 2 se îmbunătățește . Controlul glicemic îmbunătățit se asociază cu reducerea concentrațiilor plasmatice ale insulinei atât în condiții de repaus alimentarcât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă versus . gliclazidă în monoterapie a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
a produs creșteri semnificative statistic ale valorilor concentrației plasmatice a colesterolului LDL în comparație cu placebo , în timp ce cu metformin și gliclazidă s- au observat reduceri . Într- un studiu de 20 săptămâni , pe lângă reducerea valorilor concentrației plasmatice a trigliceridelor în condiții de repaus alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și asupra celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite statistic de glibenclamidă . 34 medicației existente antidiabetice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
dacă este necesar să luați o doză mai mică din acestea . În cursul tratamentului cu Actos medicul vă va cere să faceți periodic analize ale sângelului . Acestea sunt necesare pentru a verifica dacă ficatul vă funcționează normal . Dacă țineți regim alimentar specific pentru diabet , trebuie să continuați regimul când luați Actos 15 mg comprimate . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
dacă este necesar să luați o doză mai mică din acestea . În cursul tratamentului cu Actos medicul vă va cere să faceți periodic analize ale sângelului . Acestea sunt necesare pentru a verifica dacă ficatul vă funcționează normal . Dacă țineți regim alimentar specific pentru diabet , trebuie să continuați regimul când luați Actos 30 mg comprimate . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
dacă este necesar să luați o doză mai mică din acestea . În cursul tratamentului cu Actos medicul vă va cere să faceți periodic analize ale sângelului . Acestea sunt necesare pentru a verifica dacă ficatul vă funcționează normal . Dacă țineți regim alimentar specific pentru diabet , trebuie să continuați regimul când luați Actos 45 mg comprimate . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o boală de inimă sau istoric de accident vascular cerebral și care au fost tratați
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau de a bea orice altceva în afară de apă . Pacientul nu are voie să stea culcat în următoarea oră după administrarea medicamentului . Doza injectabilă este de 3 mg o dată la trei luni . Pacientelor care iau Bondenza și care au un aport alimentar scăzut trebuie să li se administreze de asemenea vitamina D și suplimente de calciu . Nu se recomandă utilizarea Bondenza la pacientele care au afecțiuni renale grave . Cum acționează Bondenza ? Osteoporoza apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
osoase , Bondronat se administrează fie sub formă de perfuzie de 6 mg cu durata de cel puțin 15 minute la fiecare trei sau patru săptămâni , fie sub formă de comprimat , o dată pe zi . Comprimatele trebuie administrate doar după un repaus alimentar nocturn de cel puțin șase ore și cu cel puțin 30 minute înainte de prima masă sau băutură a zilei , cu un pahar plin cu apă plată , pacientul fiind în poziție verticală , așezat sau în picioare . Pacientul nu trebuie să se
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
hipoglicemie ( scăderea nivelului de glucoză din sânge ) . Adăugarea de Byetta la metformină nu se asociază cu acest risc . Byetta nu se administrează la pacienții cu afecțiuni renale severe . Pacienții care sunt tratați cu Byetta trebuie să urmeze în continuare regimul alimentar și programul de exerciții fizice . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea administrării Byetta la pacienții sub 18 ani . Cum acționează Byetta ? Diabetul de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , prezintă o farmacocinetică lineară la starea de echilibru . Administrarea de APTIVUS 500 mg concomitent cu ritonavir 200 mg de două ori pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni și fără restricție alimentară a produs o medie a concentrației plasmatice maxime a tipranavirului ( Cmax ) de 94, 8 ± 22, 8 µM la pacientele femei ( n=14 ) și de 77, 6 ± 16, 6 µM la pacienții bărbați ( n=106 ) , atinsă la aproximativ 3 ore de la
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau furnicături și/ sau dureri la nivelul mâinilor și picioarelor , dificultăți de respirație
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
puțin de 1 din 1000 pacienți tratați ) , inclusiv cazuri letale . În plus , s- au raportat concentrații plasmatice crescute de bilirubină ( un produs de degradare al hemoglobinei ) . Dacă prezentați simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sau de a bea orice altceva în afară de apă . Pacientul nu are voie să stea culcat în următoarea oră după administrarea medicamentului . Doza injectabilă este de 3 mg o dată la trei luni . Pacientelor care iau Bonviva și care au un aport alimentar scăzut trebuie să li se administreze de asemenea vitamina D și suplimente de calciu . Nu se recomandă utilizarea Bonviva la pacientele care au afecțiuni renale grave . Cum acționează Bonviva ? Osteoporoza apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]