62,260 matches
-
doza de ciclosporină ajustată în funcție de Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 131 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
de patru săptămâni . Dacă acest lucru se întâmplă , trebuie efectuată ajustarea corectă a dozelor , așa cum se recomandă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
creșterea Hb < 1 g/ dl Oprirea tratamentului După ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru fiecare pacient în parte , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la valoarea respectivă . Trebuie avută în vedere o ajustare treptată adecvată a dozei . 145 Ajustarea dozei Dacă creșterea valorii hemoglobinei este > 2 g/ dl ( > 1, 25 mmol/ l ) pe lună , doza de Silapo trebuie redusă cu aproximativ 25- 50 % . Dacă valoarea hemoglobinei depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există studii adecvate și controlate privind utilizarea la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 . ) . Prin urmare , eritropoietina trebuie administrată în timpul sarcinii și alăptării numai dacă beneficiul potențial justifică eventualul risc pentru făt
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Pată Rât și felul în care au divizat cetățenii Clujului între cei care „merită” dezavantajul de a fi mutați lângă rampă de gunoi (un spațiu stigmatizat și de-umanizant) și cei care merită privilegiul de a-și duce viața în spații adecvate. Pe atunci s-au rostit următoarele afirmații: „Evacuarea de pe strada Coastei s-a făcut datorită faptului că modul de trai a iscat extrem de multe controverse pentru locuitorii din zonă și pentru firmele din zonă,</i><i> și pentru tot ce
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
a eficacității în cursul administrării concomitente de voriconazol și INNRT . În cazul administrării în asociere a voriconazolului cu efavirenz este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există informații adecvate privind administrarea de VFEND la femeile gravide . Studiile la animale de laborator au demonstrat fenomene de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a eficacității în cursul administrării concomitente de voriconazol și INNRT . În cazul administrării în asociere a voriconazolului cu efavirenz este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) 33 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există informații adecvate privind administrarea de VFEND la femeile gravide . Studiile la animale de laborator au demonstrat fenomene de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
lipsă a eficacității în cursul administrării concomitente de voriconazol și INNRT . În cazul administrării în asociere a voriconazolului cu efavirenz este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există informații adecvate privind administrarea de VFEND la femeile gravide . Studiile la animale de laborator au demonstrat fenomene de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
a eficacității în cursul administrării concomitente de voriconazol și INNRT . În cazul administrării în asociere a voriconazolului cu efavirenz este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) 79 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu există informații adecvate privind administrarea de VFEND la femeile gravide . Studiile la animale de laborator au demonstrat fenomene de toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște riscul potențial la om . Femei aflate la vârsta fertilă Femeile aflate la
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar toxicitatea embrionară a fost observată la șobolani și iepuri la dozele toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar toxicitatea embrionară a fost observată la șobolani și iepuri la dozele toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar toxicitatea embrionară a fost observată la șobolani și iepuri la dozele toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar toxicitatea embrionară a fost observată la șobolani și iepuri la dozele toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Lacosamid trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați cu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
care tratamentul și/ sau boala sunt responsabile de acest fapt nu a fost elucidat . Mai mult , tratamentul antiepileptic eficace nu trebuie întrerupt , deoarece agravarea bolii este în detrimentul atât al mamei , cât și al fătului . Riscul datorat lacosamidului Nu există date adecvate privind utilizarea lacosamidului la femeile gravide . Studiile efectuate la animale nu au indicat niciun efect teratogen la șobolani sau iepuri , dar toxicitatea embrionară a fost observată la șobolani și iepuri la dozele toxice pentru mamă ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
posibilitatea ca lacosamida să prezinte un risc crescut de apariție a ideației suicidare și comportamentului suicidar . Din acest motiv , pacienții trebuie monitorizați în scopul identificării semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar și trebuie avută în vedere inițierea unui tratament adecvat . Pacienții ( și îngrijitorii acestora ) trebuie sfătuiți să ceară ajutor medical în cazul apariției semnelor de ideație suicidară și comportament suicidar . Vimpat sirop conține propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) și metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , care pot determina reacții alergice ( posibil întârziate ) . O
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]