65,754 matches
-
substituenți de sare care conțin potasiu ) . − dacă aveți probleme hepatice sau renale . − dacă aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aveți o afecțiune care influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Dafiro . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Dafiro nu este recomandat la începutul sarcinii
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) . Societatea care produce Betaferon a consimțit ca datele sale științifice să poată fi utilizate pentru Extavia . Pentru ce se utilizează Extavia ? Extavia se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu scleroză multiplă ( SM ) . SM este o afecțiune a sistemului nervos în care inflamația distruge stratul protector din jurul nervilor . Aceasta se numește „ demielinizare ” . Este utilizat pentru tratarea pacienților : • care au prezentat simptomele SM ( „ evenimentul demielinizant ” ) pentru prima dată , iar acestea sunt destul de severe pentru a justifica tratamentul injectabil
Ro_341 () [Corola-website/Science/291100_a_292429]
-
la orice oră din zi , cu sau fără alimente sau băutură . Se pot administra suplimente de calciu și vitamina D pacientelor cu aport alimentar scăzut . Fablyn este destinat utilizării pe termen lung . Fablyn trebuie utilizat cu precauție la femeile cu afecțiuni grave ale ficatului sau rinichilor . Cum acționează Fablyn ? Osteoporoza apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere ( fracturare ) . Osteoporoza
Ro_347 () [Corola-website/Science/291106_a_292435]
-
Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Faslodex ? Doza recomandată de Faslodex este de 250 mg o dată pe lună , administrată prin injecție lentă în mușchiul fesier . Faslodex trebuie administrat cu precauție pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului sau de afecțiuni severe ale rinichilor . Medicamentul nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Faslodex ? Majoritatea tipurilor de cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
pe bază de rețetă . Cum se utilizează Faslodex ? Doza recomandată de Faslodex este de 250 mg o dată pe lună , administrată prin injecție lentă în mușchiul fesier . Faslodex trebuie administrat cu precauție pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului sau de afecțiuni severe ale rinichilor . Medicamentul nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Faslodex ? Majoritatea tipurilor de cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un antiestrogen . Aceasta se atașează la
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
de Faslodex este de 250 mg o dată pe lună , administrată prin injecție lentă în mușchiul fesier . Faslodex trebuie administrat cu precauție pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului sau de afecțiuni severe ale rinichilor . Medicamentul nu trebuie administrat pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . Cum acționează Faslodex ? Majoritatea tipurilor de cancer la sân se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Faslodex , fulvestrantul , este un antiestrogen . Aceasta se atașează la receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde blochează efectele acțiunii
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
în cadrul tratamentului cu Faslodex , a se consulta prospectul . Faslodex nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fulvestrant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Faslodex nu trebuie administrat pacientelor însărcinate sau care alăptează sau pacientelor cu afecțiuni hepatice severe . De ce a fost aprobat Faslodex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile Faslodex sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul femeilor aflate în perioada postmenopauză prezentând receptori pentru estrogen ( estrogen- receptor pozitiv
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Fabrazyme ? Fabrazyme este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă agalsidază beta . Pentru ce se utilizează Fabrazyme ? Fabrazyme se utilizează în tratarea pacienților cu boala Fabry , o afecțiune ereditară rară . Pacienții cu boala Fabry prezintă un deficit de enzimă alfa- galactozidaza A . În mod normal , această enzimă descompune o substanță lipidică denumită globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) . Dacă enzima nu este prezentă , GL- 3 nu poate fi descompusă și se
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
globotriaozilceramidă ( GL- 3 ) . Dacă enzima nu este prezentă , GL- 3 nu poate fi descompusă și se acumulează în celulele organismului , ca de exemplu în celulele renale . Persoanele cu boala Fabry pot prezenta o gamă largă de semne și simptome , inclusiv afecțiuni severe cum ar fi insuficiență renală , probleme cardiace și accidente vasculare cerebrale . Deoarece numărul pacienților cu boala Fabry este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Fabrazyme a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 8
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
perfuzie . Ritmul perfuziei poate fi crescut treptat la următoarele administrări . Un studiu a evaluat urmările administrării Fabrazyme la copii și s- a sugerat că Fabrazyme poate fi administrat la copiii între 8 și 16 ani în aceeași doză . Pacienții cu afecțiuni renale severe pot avea un răspuns mai slab la tratament . Fabrazyme este destinat administrării pe termen lung . Cum acționează Fabrazyme ? Fabrazyme este o terapie de substituție enzimatică . Scopul terapiilor de substituție enzimatică este de a asigura pacienților enzima deficitară . Fabrazyme
Ro_350 () [Corola-website/Science/291109_a_292438]
-
lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fareston ? Doza recomandată de Fareston este de un comprimat o dată pe zi . Fareston trebuie administrat cu precauție în cazul pacientelor care suferă de afecțiuni ale ficatului . Cum acționează Fareston ? Majoritatea tipurilor de cancer mamar se dezvoltă ca răspuns la hormonul estrogen . Substanța activă din Fareston , toremifenul , este un antiestrogen . Aceasta se leagă de receptorii de estrogen de pe suprafața celulelor , unde principalul său efect este
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la toremifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului pe termen lung la pacientele cu hiperplazie endometrială ( îngroșarea mucoasei peretelui uterin ) sau pacientelor care suferă de afecțiuni hepatice severe . Este interzisă administrarea Fareston la pacientele care prezintă „ interval QT prelungit ” ( o întrerupere în activitatea electrică a inimii ) , disfuncții electrolitice ( niveluri modificate de săruri în sânge ) , în special hipokaliemie ( niveluri scăzute de potasiu ) , bradicardie ( bătăi foarte rare ale
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
face parte , de asemenea , din EPAR )) . Ce este Fendrix ? Fendrix este un vaccin disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanță activă componente ale virusului hepatitic B . Pentru ce se utilizează Fendrix ? Fendrix este utilizat pentru protejarea pacienților cu afecțiuni renale împotriva hepatitei B . Poate fi utilizat la pacienți începând de la vârsta de 15 ani , inclusiv la pacienții care necesită hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fendrix
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
monofosforil lipid ) , o substanță lipidică bacteriană purificată și un compus de aluminiu . Acest sistem intensifică răspunsul sistemului imunitar , ceea ce este util pentru situațiile în care vaccinurile sunt folosite la pacienții care au un răspuns mai scăzut , așa cum sunt cei cu afecțiuni renale . Cum a fost studiat Fendrix ? Deoarece substanța activă conținută de Fendrix este disponibilă în UE în alte vaccinuri , pentru susținerea utilizării Fendrix au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării altor vaccinuri . Fendrix a fost evaluat într- un
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
alte vaccinuri , pentru susținerea utilizării Fendrix au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării altor vaccinuri . Fendrix a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 165 de pacienți cu vârsta de 15 ani și peste care prezentau afecțiuni renale și care necesitau hemodializă . Fendrix a fost comparat cu Engerix- B ( alt tip de vaccin împotriva hepatitei B ) utilizat în doză dublă . Măsura principală de eficacitate a fost reprezentată de procentul de pacienți la care au apărut niveluri protectoare
Ro_358 () [Corola-website/Science/291117_a_292446]
-
Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la oricare alt component al medicamentului . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă o deficiență de glucozo- 6- fosfat dehidrogenază ( G6PD ) sau alte afecțiuni metabolice cunoscute ca fiind cauzatoare ale anemiei hemolitice ( concentrații scăzute ale celulelor roșii în sânge , determinate de distrugerea prea rapidă a acestor celule ) . De ce a fost aprobat Fasturtec ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente 5 Tulburări oculare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Retenție urinară , tulburări ale căilor urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
Mai puțin frecvente Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Mai puțin frecvente 15 Tulburări oculare Frecvente Mai puțin frecvente Tulburări vasculare Mai puțin frecvente Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente Mai puțin frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Retenție urinară , tulburări ale căilor urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
efect secundar asociat cu Filgrastim Hexal ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere de mușchi și de oase ) . Alte efecte secundare pot fi observate la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim Hexal . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim Hexal , a se consulta prospectul . Filgrastim Hexal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la oricare alt ingredient
Ro_366 () [Corola-website/Science/291125_a_292454]
-
frecvent efect secundar asociat cu Filgrastim ratiopharm ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea musculo- scheletică ( durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) . Alte efecte secundare sunt întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Filgrastim ratiopharm . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Filgrastim ratiopharm , a se consulta prospectul . Filgrastim ratiopharm nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV seronegativi expuși
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
risc crescut de apariție a evenimentelor adverse severe la nivel hepatic , potențial letale . În cazul administrării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatita B sau C , citiți și Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru medicamentele respective . Dacă există dovezi de agravare a afecțiunii hepatice la acești pacienți , trebuie luată în considerare întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului . Pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitic B ( VHB ) : Emtricitabina este activă in vitro față de VHB . Cu toate acestea , sunt disponibile date limitate cu privire la eficacitatea și siguranța
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
cu VHB fără infecție concomitentă cu HIV , și au fost detectate în primul rând pe baza valorilor crescute ale alanin aminotransferazei serice ( ALAT ) , instalate odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV seronegativi expuși
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]