62,032 matches
-
dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după masă , pentru asigurarea unei absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după masă , pentru asigurarea unei absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
dimineața . Capsulele cu eliberare prelungită Advagraf trebuie înghițite imediat după scoaterea lor din folie . Pacienții trebuie sfătuiți să nu înghită desicantul . Capsulele trebuiesc înghițite cu lichide ( preferabil cu apă ) . În general , capsulele Advagraf se vor administra în condiții de repaus alimentar sau cu cel puțin o oră înainte ori la 2- 3 ore după masă , pentru asigurarea unei absorbții maxime ( vezi pct . 5. 2 ) . O doză de dimineață omisă trebuie luată cât se poate de repede în aceeași zi . Nu trebuie
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
pentru profilaxia rejetului de grefă la adulții cu alogrefă cardiacă sau în cazul transplantului alogen la copii . În perioada post- transplant precoce trebuie determinați de rutină următorii parametri : tensiunea arterială , ECG , statusul neurologic și vizual , glicemia în condiții de repaus alimentar , electroliții ( în special potasiul ) , probele hepatice și renale , parametrii hematologici , probele de coagulare și proteinele plasmatice . Dacă se decelează modificări clinic semnificative , se va avea în vedere ajustarea regimului imunosupresor . Preparatele vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) sau alte preparate
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
clinice cu rosiglitazonă Frecvența reacțiilor adverse în funcție de schema de tratament Rosiglitazonă în monoterapie Rosiglitazonă cu sulfoniluree Tulburări hematologice și limfatice anemie leucopenie trombocitopenie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Tulburări metabolice și de nutriție hipercolesterolemie hipertrigliceridemie hiperlipemie creștere în greutate creșterea apetitului alimentar hipoglicemie Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Foarte frecvente Tulburări ale sistemului nervos amețeală * Frecvente Tulburări cardiace Frecvente ischemie cardiacă 3 * Frecvente Frecvente Tulburări gastro- intestinale constipație Frecvente Frecvente Tulburări musculo- scheletice și ale
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență efectuat în condiții de repaus alimentar , după administrarea comprimatului combinat 4 mg/ 4 mg în doză unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
subiecți adulți sănătoși a unor doze repetate de rosiglitazonă timp de opt zile , nu au fost observate reduceri semnificative din punct de vedere clinic ale ASC și Cmax ale glimepiridei . Într- un studiu de bioechivalență efectuat în condiții de repaus alimentar , după administrarea comprimatului combinat 4 mg/ 4 mg în doză unică , valorile ASC și Cmax ale rosiglitazonei și valorile ASC a glimepiridei au dovedit bioechivalența cu administrarea concomitentă a 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă . Postprandial , viteza și gradul
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
început de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Doze Adulți : doza recomandată de Atripla este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Atripla să fie administrat în condiții de repaus alimentar , deoarece alimentele pot crește expunerea la efavirenz și pot duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . În scopul îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
îmbunătățirii tolerabilității față de reacțiile adverse asupra sistemului nervos , se recomandă administrarea seara la culcare ( vezi pct . 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrarea împreună cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi pct . 5. 2 ) . La pacienții cu supresie virologică , este de așteptat ca semnificația clinică a acestei reduceri să fie limitată ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cu factori legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor în condiții de repaus alimentar ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Efectul alimentelor : administrarea Atripla concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
care au finalizat 144 săptămâni de tratament în fiecare braț de tratament al studiului clinic GS- 01- 934 li s- a sugerat opțiunea de a continua într- o fază extinsă , deschisă , a studiului cu Atripla , administrat în condiții de repaus alimentar . Date preliminare pe durata a 24 săptămâni sunt disponibile de la un număr de 286 pacienți , care au schimbat tratamentul inițial cu Atripla : 160 au primit anterior efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil , iar 126 au primit anterior Combivir și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
INRT ) cu un 31 inhibitor de protează sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază dar nu a unui regim care să conțină toate componentele Atripla ( efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ) . Atripla a fost administrat în condiții de repaus alimentar ( vezi pct . 4. 2 ) . Pacienții nu au prezentat niciodată eșec virologic la un tratament antiretroviral anterior , nu au prezentat mutații HIV- 1 ce conferă rezistență la oricare dintre cele trei componente conținute în Atripla și au prezentat supresie virologică timp
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mg plus o capsulă emtricitabină 200 mg plus un comprimat filmat tenofovir disoproxil 245 mg ( echivalent cu 300 mg fumarat de tenofovir disoproxil ) administrate împreună , a fost stabilită urmărind administrarea unei doze unice la subiecți sănătoși în condiții de repaus alimentar , în studiul clinic GS- US- 177- 0105 ( vezi Tabelul 7 ) . Tabel 7 : Rezumatul datelor farmacocinetice din studiul clinic GS- US- 177- 0105 Efavirenz ( n=45 ) GMR ( % ) GMR ( % ) ( IÎ 90 % ) 98, 79 Cmax ( ng/ ml ) 2264, 3 ( 26, 8 ) 2308, 6
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
2 ( ore ) 180, 6 ( 45, 3 ) 182, 5 ( 38, 3 ) 14, 5 14, 6 ( 53, 8 ) ( 47, 8 ) 18, 9 ( 20, 8 ) 17, 8 ( 22, 6 ) Test : comprimatul combinație în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în doză fixă administrat în doză unică în condiții de repaus alimentar . Referință : comprimat de efavirenz 600 mg , capsulă de emtricitabină 200 mg și comprimat de fumarat de tenofovir disoproxil 300 mg administrate în doză unică în condiții de repaus alimentar . Absorbție : la pacienți infectați cu HIV , concentrațiile plasmatice maxime de efavirenz au fost atinse la 5 ore , iar concentrațiile plasmatice la starea de echilibru au fost atinse în 6 până la 7 zile . La 35 pacienți care au primit efavirenz 600
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
0 ± 3, 1 µg• oră/ ml ( 31 % ) într- un interval de dozare de 24 ore . 33 După administrarea orală a unei doze unice de 300 mg fumarat de tenofovir disoproxil la pacienți infectați cu HIV- 1 în condiții de repaus alimentar , concentrațiile maxime de tenofovir au fost atinse într- o oră , iar valorile Cmax și ASC ( media ± D. S . ) ( % C. V . ) au fost de 296 ± 90 ng/ ml ( 30 % ) și , respectiv , 2287 ± 685 ng• oră/ ml ( 30 % ) . Biodisponibilitatea orală a tenofovirului din fumarat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
într- o oră , iar valorile Cmax și ASC ( media ± D. S . ) ( % C. V . ) au fost de 296 ± 90 ng/ ml ( 30 % ) și , respectiv , 2287 ± 685 ng• oră/ ml ( 30 % ) . Biodisponibilitatea orală a tenofovirului din fumarat de tenofovir disoproxil , în condiții de repaus alimentar , a fost de aproximativ 25 % . Efectul alimentelor : Administrarea capsulelor de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
fost de aproximativ 25 % . Efectul alimentelor : Administrarea capsulelor de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar , administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil și emtricitabină împreună cu o masă bogată în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35 % și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de efavirenz cu o masă cu conținut ridicat de grăsimi a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale efavirenzului cu 28 % și , respectiv , 79 % , comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar . Comparativ cu administrarea în condiții de repaus alimentar , administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil și emtricitabină împreună cu o masă bogată în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35 % și , respectiv , 15 % , fără să fie afectate expunerile la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în grăsimi sau cu o masă ușoară , a crescut valorile medii ale ASC și Cmax ale tenofovirului cu 35 % și , respectiv , 15 % , fără să fie afectate expunerile la emtricitabină . Se recomandă ca Atripla să fie administrat în condiții de repaus alimentar , deoarece alimentele pot crește expunerea la efavirenz și pot duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
efavirenz și pot duce la o creștere a frecvenței reacțiilor adverse ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Se anticipează că expunerea la tenofovir va fi cu aproximativ 35 % mai mică ca urmare a administrării Atripla în condiții de repaus alimentar , comparativ cu administrată cu alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care l- au schimbat ulterior cu Atripla , cu recomandarea administrării Atripla în condiții de repaus alimentar . Distribuție : efavirenz se leagă în proporție crescută de proteinele plasmatice umane ( > 99 % ) , mai ales de albumină . Legarea in vitro a emtricitabinei de proteinele plasmatice umane este < 4 % și nu depinde de concentrații peste intervalul de 0, 02 până la
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală pentru adulți este de un comprimat administrat în fiecare zi pe cale orală . Atripla trebuie administrat în condiții de repaus alimentar ( definit de obicei cu 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă ) . Atripla trebuie administrat în fiecare zi . Este de preferat să utilizați Atripla seara la culcare . Aceasta poate face unele reacții adverse mai puțin deranjante ( de exemplu amețeli
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]