62,032 matches
-
rinichilor . Acest lucru este important deoarece Bridion este eliminat din organismul dumneavoastră de către rinichi . • dacă aveți sau ați avut boli de inimă • dacă aveți sau ați avut boli de ficat . • dacă aveți retenție de fluide ( edeme ) . • dacă urmați un regim alimentar fără sare . → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Utilizarea altor medicamente 25 → Vă rugăm să spuneți medicului anestezist dacă luați sau ați luat recent alte medicamente , inclusiv medicamente eliberate fără
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori de risc asociați , cum este diabetul insuficient ținut sub control , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool , insuficiența hepatică și orice stare asociată cu hipoxie . Diagnostic : Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidozică , durere abdominală și hipotermie , urmate de comă . Constatările de laborator în scop diagnostic sunt scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
creșterea dozei de pioglitazonă în cazul administrării concomitente de rifampicină . Trebuie luat în considerare controlul atent al glicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . Există un risc crescut de acidoză lactică în intoxicația acută cu alcool ( mai ales în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformină din Competact ( vezi pct . 4. 4 ) . A se evita consumul de alcool și de medicamente care conțin alcool . Administrarea intravasculară de substanțe de contrast care conțin iod în cadrul investigațiilor radiologice poate determina
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
la insulină a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
la insulină . Valorile glicemiei în condiții de repaus alimentar și postprandial sunt îmbunătățite la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Valorile îmbunătățite ale glicemiei sunt asociate cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic cu pioglitazonă comparativ cu gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea 9 intervalului de timp până la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
determinat creșteri semnificative din punct de vedere statistic ale valorilor de LDL colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
total , LDL colesterolului și al trigliceridelor . Studiul randomizat prospectiv ( UKPDS ) a stabilit beneficiile pe termen lung ale controlului intensiv al glicemiei sanguine la diabetul zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor în cazul pacienților supraponderali tratați cu metformină după eșecul regimului alimentar utilizat exclusiv a arătat : - o reducere semnificativă a riscului absolut de complicații legate de diabet , în grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente / 1000 pacient- ani ) față de regim alimentar utilizat exclusiv ( 43, 3 evenimente / 1000 ani- pacient ) , p = 0, 0023
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
rezultatelor în cazul pacienților supraponderali tratați cu metformină după eșecul regimului alimentar utilizat exclusiv a arătat : - o reducere semnificativă a riscului absolut de complicații legate de diabet , în grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente / 1000 pacient- ani ) față de regim alimentar utilizat exclusiv ( 43, 3 evenimente / 1000 ani- pacient ) , p = 0, 0023 , și față de grupurile cu tratament asociat cu sulfoniluree și cu insulină sub formă de monoterapie ( 40, 1 evenimente / 1000 pacient- ani ) , p = 0, 0034 - o reducere semnificativă a riscului
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cu tratament asociat cu sulfoniluree și cu insulină sub formă de monoterapie ( 40, 1 evenimente / 1000 pacient- ani ) , p = 0, 0034 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate legată de diabet : metformină 7, 5 evenimente / 1000 pacient- ani , regim alimentar utilizat exclusiv 12, 7 evenimente / 1000 pacient- ani , p = 0, 017 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate globală : metformină 13, 5 evenimente / 1000 pacient- ani față de regim alimentar utilizat exclusiv 20, 6 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de diabet : metformină 7, 5 evenimente / 1000 pacient- ani , regim alimentar utilizat exclusiv 12, 7 evenimente / 1000 pacient- ani , p = 0, 017 - o reducere semnificativă a riscului absolut de mortalitate globală : metformină 13, 5 evenimente / 1000 pacient- ani față de regim alimentar utilizat exclusiv 20, 6 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0, 011 ) și față de grupurile cu tratament combinat cu sulfoniluree și cu insulină sub formă de monoterapie 18, 9 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0, 021 ) - o reducere semnificativă a riscului
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
și față de grupurile cu tratament combinat cu sulfoniluree și cu insulină sub formă de monoterapie 18, 9 evenimente / 1000 pacient- ani ( p = 0, 021 ) - o reducere semnificativă a riscului absolut de infarct miocardic : metformină 11 evenimente / 1000 pacient- ani , regim alimentar utilizat exclusiv 18 evenimente / 1000 pacient- ani , ( p = 0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Competact Studiile de bioechivalență efectuate la voluntari sănătoși au arătat că Competact este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și metformină sub formă de comprimate separate . Ingestia
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza uzuală este de un comprimat administrat de două ori pe zi . Trebuie să luați comprimatele în timpul mesei sau imediat după aceea , pentru a reduce posibilitatea apariției unei indigestii . Dacă urmați un regim alimentar pentru diabet zaharat , trebuie să continuați acest regim în timp ce luați Competact comprimate . Greutatea trebuie verificată la intervale regulate ; în cazul în care greutatea crește , informați- vă medicul . Unii pacienți care aveau de mult timp diabet de tip II și o
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
persoane ) , rare ( mai mult 17 de 1 din 10000 de persoane și mai puțin de 1 din 1000 de persoane ) , foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 de persoane ) Foarte frecvente : creșterea metioninei sanguine . Mai puțin frecvente : scăderea apetitului alimentar , agitație , depresie , iritabilitate , tulburări de personalitate , tulburări de somn , edem al creierului ( vezi paragraful “ Aveți grijă deosebită când utilizați Cystadane ” de la pct . 2 ) , afecțiuni dentare , diaree , inflamația limbii , greață , disconfort stomacal , vărsături , căderea părului , erupții pe piele , un miros anormal
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
metastaze osoase . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Bondronat trebuie inițiat numai de medici specializați în tratamentul cancerului . Doza recomandată este de un comprimat filmat a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a 50 mg pe zi . Bondronat comprimate trebuie utilizate după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masă a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a administra comprimatele Bondronat . Repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . - Comprimatele trebuie înghițite întregi cu un pahar plin cu apă plată ( 180 până la 240 ml ) , timp - În următoarele 60 minute
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
după administrarea orală . În cazul în care comprimatele de Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și repausul alimentar să continue cel puțin 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni medicament- medicament La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Bondronat au fost administrate la 2 ore după un prânz standard , biodisponibilitatea a fost scăzuta cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca administrarea comprimatelor să se facă după un repaus alimentar nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și repausul alimentar să continue cel puțin 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Interacțiuni medicament- medicament La pacienții cu mielom multiplu , în cazul în care acidul ibadronic a fost administrat concomitent cu melfalan/ prednisolon , nu au fost observate interacțiuni . Alte
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
medie de la valoarea inițială până la ultima evaluare . ** Modificarea mediană de la valoarea inițială până la ultima evaluare 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție După administrarea orală , absorbția acidului ibandronic la nivelul tractului gastro- intestinal superior este rapidă . După administrarea în condiții de repaus alimentar , concentrațiile plasmatice maxime observate au fost atinse în 0, 5 până la 2 ore ( timpul median 1 oră ) , iar biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 0, 6 % . Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
Mărimea absorbției este afectată în cazul administrării concomitente cu alimente și băuturi ( altele decât apa plată ) . Biodisponibilitatea este redusă cu aproximativ 90 % la administrarea acidului ibandronic cu un mic dejun standard comparativ cu biodisponibilitatea la administrarea în condiții de repaus alimentar . În cazul administrării cu 30 minute înainte de masă , reducerea biodisponibilității este de aproximativ 30 % . În cazul administrării acidului ibandronic cu 60 de minute înainte de masă , nu s- a înregistrat o reducere marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
nu s- a înregistrat o reducere marcată a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la 2 ore după o masă standard , biodisponibilitatea a fost redusă cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca comprimatele să fie administrate după un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
a biodisponibilității . În cazul administrării Bondronat comprimate la 2 ore după o masă standard , biodisponibilitatea a fost redusă cu aproximativ 75 % . De aceea , se recomandă ca comprimatele să fie administrate după un repaus alimentar nocturn ( minim 6 ore ) și repausul alimentar trebuie continuat timp de cel puțin încă 30 minute după administrarea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . Distribuție După expunerea sistemică inițială , acidul ibandronic se leagă rapid de os sau este excretat în urină . La om , volumul aparent de distribuție terminal
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
calciu și vitamine . Comprimatele de Bondronat trebuie luate după un repaus nocturn ( de cel puțin 6 ore ) și înainte de prima masa sau băutură a zilei . De asemenea , medicamentele și suplimentele ( inclusiv calciu ) trebuie evitate înainte de a lua comprimatele Bondronat . Repausul alimentar , inclusiv evitarea altor medicamente sau suplimente , trebuie continuat timp de cel puțin 30 minute după administrarea comprimatului . Apa plată poate fi consumată oricând în timpul tratamentului . Nu trebuie să luați Bondronat dacă sunteți gravidă sau alăptați . Nu au fost studiate efectele
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Renunțarea la fumat cu sau fără tratament poate determina simptome variate . Acestea pot include modificări de dispoziție ( cum sunt senzația de depresie , iritabilitate , frustrare sau anxietate ) , somnolență , dificultate de concentrare , scăderea ritmului cardiac și creșterea apetitului alimentar sau a greutății . Ca toate medicamentele , CHAMPIX poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - Reacțiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt enumerate Cefalee , dificultăți de somn , vise anormale o Greață o - Reacțiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt enumerate mai Apetit alimentar crescut , modificări ale gustului , gură uscată o Somnolență , oboseală , amețeli , o Vărsături , constipație , diaree , senzație de balonare , disconfort gastric , indigestie , gaze , o - Reacțiile adverse mai puțin frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoana din 1000 sunt 62 Tremor
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
gt; 10 mg/ ml ) . Ivabradina este enantiomerul S fără bioconversie demonstrată in vivo . Absorbție și biodisponibilitate Ivabradina se absoarbe rapid și aproape complet după administrarea orală , cu o concentrație plasmatică maximă atinsă în aproximativ 1 oră , în condiții de repaus alimentar . Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor filmate este de aproximativ 40 % , datorită efectului de primă trecere la nivel intestinal și hepatic . Consumul de alimente a întârziat absorbția cu aproximativ o oră și a mărit expunerea plasmatică cu 20 până la 30 % . Se recomandă
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]