62,260 matches
-
trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creșterea dozei zilnice de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . 94 Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . 95 Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
4. 1 Indicații terapeutice SUSTIVA este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . SUSTIVA nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . Nu se recomandă monoterapia 107 intermitentă și reintroducerea secvențială
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă au dispărut fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
creșterea dozei zilnice de efavirenz la 800 mg poate asigura o expunere similară celei determinate de o doză zilnică de 600 mg , când se utilizează fără rifampicină . Efectul clinic al acestei ajustări de dozaj nu a fost evaluat în mod adecvat . La ajustarea dozajului trebuie luate în considerare tolerabilitatea individuală și răspunsul virologic ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu este necesară ajustarea dozajului pentru rifampicină . Itraconazol/ Efavirenz ( 200 mg qh/ 600 mg o dată pe zi ) Itraconazol : ASC : ↓ 39 % ( ↓ 21 la ↓ 53 ) Cmax
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
fie necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau efavirenz . 90 % intervale de încredere dacă nu este altfel indicat . b 95 % intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să efectueze teste de sarcină înainte de inițierea terapiei cu efavirenz . Efavirenz nu trebuie folosit în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Sarcina : există o cantitate limitată de date cu privire la utilizarea efavirenz la femei gravide . În experiența de după punerea pe piață a medicamentului , în urma înregistrării sarcinilor cu tratamente antiretrovirale , mai mult de 200 sarcini de prim trimestru au avut expunere la efavirenz
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de o lună în condițiile continuării tratamentului . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alți agenți antiretrovirali din clasa INNRT este limitată . Nouăsprezece pacienți care au întrerupt tratamentul cu nevirapină datorită erupțiilor cutanate au fost tratați cu efavirenz . Nouă dintre aceștia
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
românești și rolul fiecărui grup social în sânul acesteia. Mai mult, cu timpul această temă a „țăranului” a devenit un instrument de reformare a sătenilor înșiși, povești, anecdote și rapoarte despre lumea satului, adesea conținând prescripții pentru un comportament țărănesc „adecvat”, au umplut paginile ziarelor și au propulsat noi modele ale „țărănescului” în arena publică. Acoperind un spectru larg de la descrierile romantice ale unor credințe antice păstrate în sânul țărănimii, până la descrierile „realiste” ale sărăciei rurale, alcoolismului și analfabetismului, aceste reprezentări
Comment peut-on être paysan? () [Corola-website/Science/296081_a_297410]
-
despre satul românesc ca vatră a românității și loc de reculegere acompaniază majoritatea manifestărilor culturale populare. Folclorul și tradițiile sunt bune cât mai „nealterate”, trebuie păstrate și apărate, numai țăranul trebuie reformat, educat, civilizat și calificat pentru munci mult mai adecvate cerințelor pieței. În aceste condiții, cred că-i legitimă întrebarea comment peut-on être paysan?
Comment peut-on être paysan? () [Corola-website/Science/296081_a_297410]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de întreținere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . 5 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . at cu aproximativ 25 % . Dacă hemoglobina depășește
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 18 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . at cu aproximativ 25 % . Dacă hemoglobina depășește
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere nu trebuie să aibă loc mai des de o dată
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]