6,352 matches
-
pentru fiecare interval orar al zilei de livrare. Articolul 13 Tranzacțiile efectuate pe PI determină obligațiile ferme ale respectivului participant la PI de a livra energia electrică, respectiv de a achiziționa energia electrică în intervalul orar respectiv, în conformitate cu specificațiile tranzacțiilor confirmate. Articolul 14 Livrarea energiei electrice se consideră că a fost realizată de către fiecare parte prin transmiterea de NF pentru tranzacțiile încheiate pe PI de către PRE-urile din care acestea fac parte și de către OPI pentru PRE - OPI. Articolul 15 OPI
ORDIN nr. 73 din 10 octombrie 2013 privind aprobarea Regulamentului de organizare şi funcţionare a pieţei intrazilnice de energie electrică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255387_a_256716]
-
pentru fiecare interval orar al zilei de livrare. Articolul 13 Tranzacțiile efectuate pe PI determină obligațiile ferme ale respectivului participant la PI de a livra energia electrică, respectiv de a achiziționa energia electrică în intervalul orar respectiv, în conformitate cu specificațiile tranzacțiilor confirmate. Articolul 14 Livrarea energiei electrice se consideră că a fost realizată de către fiecare parte prin transmiterea de NF pentru tranzacțiile încheiate pe PI de către PRE-urile din care acestea fac parte și de către OPI pentru PRE - OPI. Articolul 15 OPI
REGULAMENT din 10 octombrie 2013 de organizare şi funcţionare a pieţei intrazilnice de energie electrică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255388_a_256717]
-
2005 după instruirea personalului de specialitate din teritoriu. Determinări rapide efectuate pe autolaborator în interes turistic sau alte programe de supraveghere de necesitate dispuse de Autoritatea centrala * Examene rapide de prospețime pentru determinarea: (azotiți, azotați. ****) Rezultatele necorespunzătoare vor fi obligatoriu confirmate, în laborator, prin metodele standardizate. NOTA: La tulpinile bacteriene patogene (Salmonella spp, Stafilococ coagulazo-pozitiv, Bacilul cereus și Listeria monocytogenes) izolate din produse alimentare se va monitoriza antibiorezistența prin metoda difuzimetrică. Parametrii microbiologici prevăzuți pentru categoriile de produse de la punctul C
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
autoritatea sanitar-veterinară competentă teritorial. De executarea corespunzătoare a curățeniei mecanice răspund dl ................., conducător de unitate, și dl ..........., șeful fermei ..................... . 7. Următorul control alergic (retestare, general) va fi executat la data de ................ de către comisia formată din: dr. .............., dr. ........................., dr. .......................... . 8. Cazurile confirmate de tuberculoză la bovine se comunică în mod obligatoriu și direcției de sănătate publică județene, respectiv a municipiului București. 9. Orice mișcare de animale, produse de origine animală și furaje se va face cu avizul Direcției Sanitar-Veterinare și pentru Siguranța
PROCEDURĂ din 21 ianuarie 2014(*actualizată*) privind decontarea acţiunilor sanitar-veterinare cuprinse în Programul acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, de identificare şi înregistrare a bovinelor, suinelor, ovinelor, caprinelor şi ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259720_a_261049]
-
al noului rector. ... (6) Consiliul de administrație al universităților de stat este format din rector, prorectorii, decanii, directorul general administrativ și un reprezentant al studenților. ... (7) Consiliul de administrație al universităților particulare este numit de către fondatori. ... Articolul 212 (1) Rectorul confirmat al universității de stat încheie un contract instituțional cu ministrul educației, cercetării, tineretului și sportului. ... (2) Rectorul poate fi demis de către senatul universitar, în condițiile specificate prin contractul de management și Carta universitară. ... (3) Ministrul educației, cercetării, tineretului și sportului
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
pacienții cărora li s- a administrat un tratament prelungit . Într- un studiu privind siguranța pe termen lung la 65 pacienți cu AgHBe pozitiv și boală hepatică compensată ( după o expunere mediană de 234 săptămâni ) , 6 pacienți ( 9 % ) au avut creșteri confirmate ale valorilor concentrațiilor serice ale creatininei de cel puțin 0, 5 mg/ dl față de valoarea inițială și 2 pacienți s- au retras din studiu datorită valorilor crescute ale concentrațiilor serice ale creatininei . Pacienții cu o creștere confirmată a valorilor creatininei
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
au avut creșteri confirmate ale valorilor concentrațiilor serice ale creatininei de cel puțin 0, 5 mg/ dl față de valoarea inițială și 2 pacienți s- au retras din studiu datorită valorilor crescute ale concentrațiilor serice ale creatininei . Pacienții cu o creștere confirmată a valorilor creatininei de ≥ 0, 3 mg/ dl până în săptămâna 48 au prezentat ulterior un risc mai mare , semnificativ statistic , de creștere confirmată a valorilor creatininei , de ≥ 0, 5 mg/ dl . Atât hipofosfatemia , cât și o reducere a valorilor concentrațiilor
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
s- au retras din studiu datorită valorilor crescute ale concentrațiilor serice ale creatininei . Pacienții cu o creștere confirmată a valorilor creatininei de ≥ 0, 3 mg/ dl până în săptămâna 48 au prezentat ulterior un risc mai mare , semnificativ statistic , de creștere confirmată a valorilor creatininei , de ≥ 0, 5 mg/ dl . Atât hipofosfatemia , cât și o reducere a valorilor concentrațiilor carnitinei au fost raportate la 3 % din pacienții cărora li s- a administrat tratament prelungit . Siguranța la pacienți cu boală decompensată : La pacienți
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
în valoare absolută , față de valoarea inițială și cu valoarea absolută a FEVS sub 50 % ; evaluarea profilului de siguranță ( înainte de transferul în alt braț de tratament ) Anastrozol plus Herceptin n=103 Anastrozol Monoterapie n=104 0a 1 ( < 1 % ) 0b Scăderea confirmată a FEVS cu ≥ 15 % față de valoarea inițială și sub 50 % 1 ( < 1 % ) 0c Cel puțin o scădere a FEVS cu ≥ 15 % din valoarea inițială și sub 50 % a 6 ( 5, 8 % ) Un pacient a manifestat ICC simptomatică , după transferul
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
scădere a FEVS cu ≥ 15 % din valoarea inițială și sub 50 % a 6 ( 5, 8 % ) Un pacient a manifestat ICC simptomatică , după transferul în brațul cu schema terapeutică care conține Herceptin , după progresia bolii . b Doi pacienți au prezentat scăderea confirmată a FEVS , după transferul în brațul cu schema terapeutică care conține Herceptin , după progresia bolii . c Patru pacienți au prezentat un singur episod de scădere a FEVS , după transferul în brațul cu schema terapeutică care conține Herceptin , după progresia bolii
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
săptămâni din DUET- 1 și DUET- 2 Caracteristici de bază Valori plasmatice mediane INTELENCE + TF N=599 Placebo + TF N=604 în tratament ( IÎ 95 % ) 4, 8 log copii/ ml 4, 8 log copii/ ml CD4 Rezultate Încărcătură virală nedetectabilă confirmată ( < 50 ARN HIV- 1 copii/ ml ) a n ( % ) 99 x 106 celule/ l 109 x 106 celule/ l 17, 8 % 353 ( 58, 9 % ) 248 ( 41, 1 % ) ( 12, 3 % ; 23, 4 % ) d 4, 8 % ENF de novo 102 ( 66, 7
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
lt; 25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Cardiopatie ischemică , arteriopatii periferice și/ sau boli cerebrovasculare confirmate . 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Experiența clinică cu Dynastat administrat pe perioade mai lungi de 3 zile este limitată . Din cauza posibilului risc de creștere a reacțiilor adverse la doze mari de parecoxib , alți inhibitori de COX-
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . 17 Cardiopatie ischemică , arteriopatii periferice și/ sau boli cerebrovasculare confirmate . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Experiența clinică cu Dynastat administrat pe perioade mai lungi de 3 zile este limitată . Din cauza posibilului risc de creștere a reacțiilor adverse la doze mari de parecoxib , alți inhibitori de COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . 31 Cardiopatie ischemică , arteriopatii periferice și/ sau boli cerebrovasculare confirmate . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Experiența clinică cu Dynastat administrat pe perioade mai lungi de 3 zile este limitată . Din cauza posibilului risc de creștere a reacțiilor adverse la doze mari de parecoxib , alți inhibitori de COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
25 g/ l sau scor Child- Pugh ≥ 10 ) . Boală intestinală inflamatorie . Insuficiență cardiacă congestivă ( NYHA II- IV ) . Tratamentul durerii postoperatorii după bypass- ul coronarian ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . 45 Cardiopatie ischemică , arteriopatii periferice și/ sau boli cerebrovasculare confirmate . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Experiența clinică cu Dynastat administrat pe perioade mai lungi de 3 zile este limitată . Din cauza posibilului risc de creștere a reacțiilor adverse la doze mari de parecoxib , alți inhibitori de COX- 2
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de risc . Tratamentul osteoporozei postmenopauză Programul de evaluare a eficacității anti- fractură pentru OSSEOR a constat din două studii de fază III controlate cu placebo : studiul SOTI și studiul TROPOS . SOTI a inclus 1649 femei aflate în postmenopauză , cu osteoporoză confirmată ( valori reduse ale DMO lombare și antecedente de fracturi vertebrale ) și cu o vârstă medie de 70 ani . TROPOS a inclus 5091 femei aflate în postmenopauză , cu osteoporoză ( valori reduse ale DMO la nivelul colului femural și fracturi la peste
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență cardiacă , o boală cardiacă sau/ și o boală cerebrovasculară confirmată , de exemplu dacă ați avut un atac de cord , un accident vascular cerebral , un accident ischemic 46 cerebral tranzitor sau blocaj al vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau o operație de bypass pentru rezolvarea acestor blocaje ; sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu potențial fertil , cu excepția cazului în care folosiți o metodă - dacă aveți o boală inflamatorie a intestinului gros ( rectocolită ulcero- hemoragică ) sau a - dacă aveți boli hepatice severe - dacă aveți insuficiență cardiacă , o boală cardiacă sau/ și o boală cerebrovasculară confirmată , de exemplu dacă ați avut un atac de cord , un accident vascular cerebral , un accident ischemic cerebral tranzitor sau blocaj al vaselor de sânge de la nivelul inimii sau creierului sau o operație de bypass pentru rezolvarea acestor blocaje ; sau dacă
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
acest studiu a fost permisă creșterea dozelor de la 400 mg pe zi la 600 mg pe zi și apoi de la 600 mg pe zi la 800 mg pe zi . După 42 luni de urmărire , 11 pacienți au prezentat o pierdere confirmată ( în interval de 4 săptămâni ) a răspunsului lor citogenetic . Din acești 11 pacienți , la 4 pacienți s- a crescut doza până la 800 mg pe zi , dintre care 2 au reobținut un răspuns citogenetic ( 1 parțial și 1 complet , cel din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5 % dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Este , de asemenea , important că 27, 7 % dintre pacienți au obținut un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 20, 4 % ( confirmat 16 % ) dintre pacienți . La pacienții tratați cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acest studiu a fost permisă creșterea dozelor de la 400 mg pe zi la 600 mg pe zi și apoi de la 600 mg pe zi la 800 mg pe zi . După 42 luni de urmărire , 11 pacienți au prezentat o pierdere confirmată ( în interval de 4 săptămâni ) a răspunsului lor citogenetic . Din acești 11 pacienți , la 4 pacienți s- a crescut doza până la 800 mg pe zi , dintre care 2 au reobținut un răspuns citogenetic ( 1 parțial și 1 complet , cel din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5 % dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Este , de asemenea , important că 27, 7 % dintre pacienți au obținut un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 20, 4 % ( confirmat 16 % ) dintre pacienți . La pacienții tratați cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acest studiu a fost permisă creșterea dozelor de la 400 mg pe zi la 600 mg pe zi și apoi de la 600 mg pe zi la 800 mg pe zi . După 42 luni de urmărire , 11 pacienți au prezentat o pierdere confirmată ( în interval de 4 săptămâni ) a răspunsului lor citogenetic . Din acești 11 pacienți , la 4 pacienți s- a crescut doza până la 800 mg pe zi , dintre care 2 au reobținut un răspuns citogenetic ( 1 parțial și 1 complet , cel din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
complet , fără evidență de leucemie ( adică dispariția blaștilor din măduva hematopoietică și din sânge , dar fără revenirea deplină la normal la nivelul sângelui periferic , ca în cazul răspunsurilor complete ) , sau de revenire la faza cronică a LGC . Un răspuns hematologic confirmat a fost obținut la 71, 5 % dintre pacienți ( tabelul 4 ) . Este , de asemenea , important că 27, 7 % dintre pacienți au obținut un răspuns citogenetic major , care a fost complet la 20, 4 % ( confirmat 16 % ) dintre pacienți . La pacienții tratați cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
acest studiu a fost permisă creșterea dozelor de la 400 mg pe zi la 600 mg pe zi și apoi de la 600 mg pe zi la 800 mg pe zi . După 42 luni de urmărire , 11 pacienți au prezentat o pierdere confirmată ( în interval de 4 săptămâni ) a răspunsului lor citogenetic . Din acești 11 pacienți , la 4 pacienți s- a crescut doza până la 800 mg pe zi , dintre care 2 au reobținut un răspuns citogenetic ( 1 parțial și 1 complet , cel din
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]