8,914 matches
-
care se inițiază cardioversia farmacologică la pacienții tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
care se inițiază cardioversia farmacologică la pacienții tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată Ivabradina trebuie administrată cu precauție la pacienții cu
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
imunoglobulină A ( IgA ) : 0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
După ce s- a atins starea de echilibru , frecvența administrărilor variază între 2 și 4 săptămâni . Terapie de substituție în mielom sau în leucemie limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente ; terapia de substituție la copii cu SIDA congenitală și infecții recurente Doza recomandată este de 0, 2- 0, 4 g/ kg la fiecare trei - patru săptămâni . Purpura trombocitopenică idiopatică ( PTI ) Pentru tratamentul fazei acute se recomandă o doză de 0, 8 - 1 g/ kg în prima zi , care
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
se împart în trei grupe : 1 . 2 . Pacienți cu boli de sânge ( hematologice ) în care există o producție deficitară de anticorpi și o tendiță la infecții recurente ( mielomul sau leucemia limfocitară cronică cu hipogamaglobulinemie secundară severă ) 3 . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții frecvente . Aceștia se împart în trei grupe : 1 . Pacienți cu număr insuficient de trombocite ( purpură trombocitopenică idiopatică , PTI ) , cu risc crescut de sângerare sau care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale în viitorul apropiat 2 . Pacienți
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Pacienți incapabili să urmeze sau să respecte măsurile contraceptive necesare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Efecte teratogene : Talidomida este un teratogen uman puternic , deoarece are o frecvență mare de apariție a unor anomalii congenitale grave și care pot pune în pericol viața fătului . Talidomida nu trebuie utilizată niciodată de către femeile gravide sau care pot rămâne gravide . Condițiile din Programul 3 de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene trebuie îndeplinite de toți pacienții
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
cazurilor în care sunt îndeplinite toate condițiile din Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene ( vezi pct . 4. 3 ) . Talidomida este un teratogen uman puternic , deoarece are o frecvență mare ( aproximativ 30 % ) de apariție a unor anomalii congenitale grave și care pot pune în pericol viața fătului cum sunt : ectromelia ( amelia , focomelia , hemimelia ) extremităților superioare și/ sau inferioare , microtia cu malformații ale conductului auditiv extern ( închis sau absent ) , leziuni ale urechii medii și interne ( mai puțin frecvente ) , leziuni
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
pune în pericol viața fătului cum sunt : ectromelia ( amelia , focomelia , hemimelia ) extremităților superioare și/ sau inferioare , microtia cu malformații ale conductului auditiv extern ( închis sau absent ) , leziuni ale urechii medii și interne ( mai puțin frecvente ) , leziuni oculare ( anoftalmia , microftalmia ) , boli congenitale cardiace , malformații renale . Femei cu potențial fertil : Femeile cu potențial fertil trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace cu 4 săptămâni înaintea începerii tratamentului , în timpul tratamentului și timp de 4 săptămâni după încheierea tratamentului cu talidomidă ( vezi pct . 4. 4
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
n=124 ) 57 ( 29, 5 ) 32 ( 16, 6 ) 28 ( 14, 5 ) 14 ( 7, 3 ) 19 ( 9, 8 ) 53 ( 42, 7 ) 32 ( 25, 8 ) 17 ( 13, 7 ) 15 ( 12, 1 ) 14 ( 11, 3 ) Riscul morții intrauterine sau al apariției unor anomalii congenitale grave , focomelie primară , este foarte mare . Talidomida nu trebuie administrată niciodată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Evenimente tromboembolice : La pacienții tratați cu talidomidă a fost raportat un risc crescut de apariție a TVP și EP( vezi
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thalidomide Celgene 50 mg 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Celgene Europe Ltd 3 . EXP 4 . Lot 5 . 26 B . PROSPECTUL 27 PROSPECTUL : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Thalidomide Celgene 50mg capsule Talidomidă ATENȚIE Talidomida provoacă anomalii congenitale și moartea fătului . Nu luați talidomidă dacă sunteți gravidă sau puteți rămâne gravidă . Trebuie să urmați sfaturile privind contracepția care v- au fost oferite de medicul dumneavoastră . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
luați orice medicamente care provoacă somnolență deoarece talidomida poate intensifica efectele acestora . Folosirea Thalidomide Celgene cu alimente și băuturi : Thalidomide Celgene poate fi administrat cu sau fără alimente . ( vezi pct . 3 , “ Modul de administrare a Thalidomide Celgene ” ) . Talidomida produce anomalii congenitale grave sau decesul fătului . • Chiar și numai o capsulă luată de o femeie gravidă poate avea ca efect producerea unor anomalii congenitale severe . • Aceste defecte includ : brațe sau picioare mai scurte , malformații ale mâinilor și picioarelor , ale ochilor și urechilor
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
fi administrat cu sau fără alimente . ( vezi pct . 3 , “ Modul de administrare a Thalidomide Celgene ” ) . Talidomida produce anomalii congenitale grave sau decesul fătului . • Chiar și numai o capsulă luată de o femeie gravidă poate avea ca efect producerea unor anomalii congenitale severe . • Aceste defecte includ : brațe sau picioare mai scurte , malformații ale mâinilor și picioarelor , ale ochilor și urechilor și probleme ale organelor interne . Dacă sunteți gravidă , nu trebuie să luați Thalidomide Celgene . În plus , nu trebuie să rămâneți gravidă în timp ce
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
inhibitori ai agregării plachetare sau alte medicamente antitrombotice ( vezi pct . 4. 5 ) . Alți factori de risc hemoragic Similar altor medicamente antitrombotice , rivaroxaban trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu risc crescut de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite • hipertensiune arterială severă necontrolată • boală ulceroasă gastro- intestinală activă • antecedente recente de ulcer gastro- intestinal • retinopatie vasculară • hemoragie intracraniană sau intracerebrală recentă • anomalii vasculare intraspinale sau intracerebrale • intervenții chirurgicale recente la nivel cerebral , spinal sau oftalmologice . Intervenții chirurgicale
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
membru titular (1948) al Academiei Române. După absolvirea școlii primare în orașul natal, urmează liceul și facultatea de medicină la Iași, fiind extern, intern și preparator la Institutul de anatomie. În 1909 obține doctoratul în medicină și chirurgie cu teza "Absența congenitală a tibiei", sub îndrumarea profesorului Ernest Juvara. După un scurt stagiu la circumscripția sanitară Oancea, devine medic secundar prin concurs în clinica de boli genito-urinare iar, din 1911, asistent în clinica de chirurgie condusă de Ernest Juvara și, mai târziu
Nicolae Hortolomei () [Corola-website/Science/307233_a_308562]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
dacă dumneavoastră și medicul dumneavoastră decideți că este absolut necesar . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . La feții animalelor și la nou- născuții femeilor tratate cu efavirenz în timpul sarcinii s- au observat defecte congenitale severe . Dacă ați luat STOCRIN în timpul sarcinii , medicul dumneavoastră vă poate solicita efectuarea regulată de analize de sânge și alte teste diagnostice pentru monitorizarea dezvoltării copilului dumneavoastră . Dacă luați STOCRIN nu trebuie să alăptați . Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor STOCRIN
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
Pe radiografia A-P:" proiecția fantei glotice pe corpul lui C4 nu trebuie confundată cu o fractură sau cu spina bifida. Simpla rotație a capului poate deplasa claritatea traheală și creează o imagine pseudolacunară. La acest nivel pot exista deformări congenitale ale corpilor vertebrali de tipul vertebrei cuneiforme și a vertebrei în fluture ce nu trebuie confundate cu leziunile traumatice. Uneori, în timpul creșterii, poate exista un corp vertebral cu aspect cuneiform, de cele mai multe ori unic. Lipsa de închidere a arcului posterior
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]