7,687 matches
-
renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi pentru CYP3A4 . Inhibiția CYP3A4 de către CRIXIVAN și ritonavir poate determina creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apriție
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi pentru CYP3A4 . Inhibiția CYP3A4 de către CRIXIVAN și ritonavir poate determina creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apriție
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : indigo carmin ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
renală ; cu toate acestea , în mod normal , mai puțin de 20 % din indinavir se excretă în urină sub formă nemodificată sau sub formă de metaboliți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Indinavirul , asociat sau nu cu ritonavir , nu trebuie administrat concomitent cu medicamente cu indice terapeutic mic și care sunt substraturi pentru CYP3A4 . Inhibiția CYP3A4 de către CRIXIVAN și ritonavir poate determina creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , cu posibila apriție
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz 600 mg QD ( Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID ) 25 % Indinavir Cmin ↓ 50 % ( Comparativ cu Indinavir/ ritonavir 800/ 100 BID în monoterapie ) Ritonavir ASC ↓ 36 % Ritonavir Cmin : 39 % Efavirenz ASC și Cmin : ↔ Interacțiunea cu indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
La câine s- a observat o ușoară creștere a resorbției ; cu toate acestea toți feții animalelor tratate au fost viabili și frecvența feților vii la animalele tratate a fost comparabilă cu cea din grupul de control . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei - lactoză anhidră - dioxid de titan ( E 171 ) - dioxid de siliciu - cerneală de inscripționare : dioxid de titan ( E 171 ) , indigo carmin ( E 132 ) și oxid de fer ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg , capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
AMBALAJUL PRIMAR CRIXIVAN 100 mg - ambalaj cu 180 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 100 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzător la indinavir 100 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SECUNDAR CRIXIVAN 200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
200 mg - ambalaj cu 180 , 270 și 360 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 200 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține : sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 200 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 180 capsule 270 capsule 360 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
SECUNDAR CRIXIVAN 400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Cutie 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
400 mg - ambalaj cu 90 , 180 și 18 capsule - Etichetă de flacon 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI CRIXIVAN 400 mg capsule Indinavir 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare capsulă conține sulfat de indinavir corespunzând la indinavir 400 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Lactoză anhidră . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 90 capsule 180 capsule 18 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMNISTRARE Administrare orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin indicat pentru prevenția
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
proces de transfer al anticorpilor anti- HPV- 16 și anti- HPV - 18 prin lapte în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 8 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Acesta este un ambalaj multidoză . Vezi pct . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin indicat pentru prevenția
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
proces de transfer al anticorpilor anti- HPV- 16 și anti- HPV - 18 prin lapte în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 16 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . După
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
adsorbit pe hidroxid de aluminiu hidratat ( Al( OH) 3 ) 4 50 micrograme în total 0, 5 miligrame Al+ tehnologia ADN- ului recombinant utilizând un sistem de expresie Baculovirus care utilizează celule Hi- 5Rix derivate de la Trichoplusia ni . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută . Suspensie tulbure de culoare albă . În timpul păstrării , poate fi observat un depozit alb , fin cu un supernatant incolor , limpede . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cervarix este un vaccin
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
completeze seria de vaccinare de 3 doze tot cu Cervarix ( vezi pct . 4. 4 ) . Cervarix trebuie administrat intramuscular , în regiunea deltoidiană ( vezi și pct . 4. 4 și 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Administrarea Cervarix trebuie amânată la subiecții cu boală febrilă acută gravă . Totuși , prezența unei infecții minore , ca de exemplu o răceală , nu constituie o contraindicație pentru imunizare . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Ca în cazul utilizării tuturor
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
proces de transfer al anticorpilor anti- HPV- 16 și anti- HPV - 18 prin lapte în timpul perioadei de lactație la șobolan . Totuși , nu se știe dacă anticorpii induși de vaccin sunt excretați în laptele uman . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodium ( NaCl ) Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat ( NaH2PO4. 2 H2O ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 25 În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6
Ro_186 () [Corola-website/Science/290946_a_292275]
-
Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare ce însoțesc dispozitivele de administrare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în cazul diabetului zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie și cetoacidoză diabetică . De obicei , primele simptome de hiperglicemie apar treptat pe parcursul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]