5,973 matches
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
proliferativ în liniile tumorale non- hematologice in vitro . Într - un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni la șobolani , nu au fost observate răspunsuri tumorigene sau mitogene neprevăzute în țesuturile non- hematologice . De asemenea , folosind probe de țesuturi umane , legarea in vitro a metoxi- polietilenglicol epoetinei beta a fost observată doar la nivelul celulelor țintă ( celulele progenitoare ale măduvei hematogene ) . Nu a fost observat un transfer placentar semnificativ al metoxi- polietilenglicol epoetinei beta la șobolani , iar studiile la animale nu
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
3. 2 33. 2 4, 5 MP- T 62/ 125 51. 6 ± 4. 5 12 36 60 84 5. 2 . 11 Absorbția talidomidei este lentă după administrarea orală . Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 2- 5 ore după administrare . Distribuție : Legarea proteinelor plasmatice de enantiomerii ( + ) - ( R ) și ( - ) - ( S ) a fost de 55 % , respectiv de 65 % . Talidomida este prezentă în sperma pacienților de sex masculin în concentrații similare cu concentrațiile plasmatice . În consecință , datorită efectelor teratogene cunoscute ale produsului , pe durata tratamentului
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
atât în forma legată de membrană , cât și în forma solubilă . Se consideră că tipul solubil de TNFR reglează activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina se găsesc în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . În plus , utilizarea unui fragment Fc imunoglobulinic ca element de fuziune în construcția unui receptor dimeric este de natură să confere un timp de înjumătățire serică mai lung . Mecanism de acțiune O mare parte
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
anchilozantă , precum și din patologia cutanată care intervine în psoriazisul în plăci este mediată de molecule pro - inflamatorii , ce fac parte dintr- o rețea cinetică controlată de TNF . Se consideră că mecanismul de acțiune al etanerceptului constă în inhibarea competitivă a legării TNF la TNFR de pe suprafața celulelor , inhibând astfel răspunsurile celulare mediate de TNF și conducând la inactivitatea biologică a TNF . Etanerceptul poate , de asemenea , modula răspunsurile biologice controlate de alte molecule 14 aflate mai jos în cascada funcțională ( de exemplu
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
atât în forma legată de membrană cât și în forma solubilă . Se consideră că tipul solubil de TNFR reglează activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina se găsesc în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . Receptorii dimerici solubili precum etanerceptul posedă o afinitate pentru TNF mai mare decât a receptorilor monomerici și reprezintă inhibitori competitivi ai legării TNF pe receptorii săi celulari cu un grad de potență semnificativ mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . Receptorii dimerici solubili precum etanerceptul posedă o afinitate pentru TNF mai mare decât a receptorilor monomerici și reprezintă inhibitori competitivi ai legării TNF pe receptorii săi celulari cu un grad de potență semnificativ mai mare . În plus , utilizarea unui fragment Fc imunoglobulinic ca element de fuziune în construcția unui receptor dimeric este de natură să confere un timp de înjumătățire serică mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
anchilozantă , precum și din patologia cutanată care intervine în psoriazisul în plăci este mediată de molecule pro - inflamatorii , ce fac parte dintr- o rețea cinetică controlată de TNF . Se consideră că mecanismul de acțiune al etanerceptului constă în inhibarea competitivă a legării TNF la TNFR de pe suprafața celulelor , inhibând astfel răspunsurile celulare mediate de TNF și conducând la inactivitatea biologică a TNF . Etanerceptul poate , de asemenea , modula răspunsurile biologice controlate de alte molecule aflate mai jos în cascada funcțională ( de exemplu citokine
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
atât în forma legată de membrană , cât și în forma solubilă . Se consideră că tipul solubil de TNFR reglează activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina se găsesc în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . În plus , utilizarea unui fragment Fc imunoglobulinic ca element de fuziune în construcția unui receptor dimeric este de natură să confere un timp de înjumătățire serică mai lung . Mecanism de acțiune O mare parte
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
anchilozantă , precum și din patologia cutanată care intervine în psoriazisul în plăci este mediată de molecule pro - inflamatorii , ce fac parte dintr- o rețea cinetică controlată de TNF . Se consideră că mecanismul de acțiune al etanerceptului constă în inhibarea competitivă a legării TNF la TNFR de pe suprafața celulelor , inhibând astfel răspunsurile celulare mediate de TNF și conducând la inactivitatea biologică a TNF . Etanerceptul poate , de asemenea , modula răspunsurile biologice controlate de alte molecule aflate mai jos în cascada funcțională ( de exemplu citokine
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
prin tehnologie de recombinare ADN în cadrul unui sistem de exprimare pe celule mamifere , de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . Etanercept reprezintă un dimer al unei proteine chimerice obținută printr- o metodă de inginerie genetică ce constă în cuplarea domeniului de legare extracelulară al receptorului 2 uman al factorului de necroză tumorală ( TNFR2/ p ) cu domeniul Fc al IgG1 umane . Această componentă Fc conține regiunea de articulare și regiunile CH2 și CH3 ale IgG1 , dar nu și regiunea CH1 a acestuia . Etanercept
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
al pacienților cu spondilită anchilozantă . În cazul psoriazisului în plăci , infiltrarea cu celule inflamatorii incluzând celulele T conduce la o creștere a valorilor TNF în leziunile psoriazice , comparativ cu valorile existente în pielea neafectată . Etanerceptul este un inhibitor competitiv al legării TNF pe receptorii săi de pe suprafața celulelor , inhibând în acest fel activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina sunt citokine pro- inflamatorii care se leagă pe două tipuri distincte de receptori de pe 94 suprafața celulară : receptorul factorului de necroză tumorală
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
atât în forma legată de membrană , cât și în forma solubilă . Se consideră că tipul solubil de TNFR reglează activitatea biologică a TNF . TNF și limfotoxina se găsesc în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . Receptorii dimerici solubili precum etanerceptul posedă o afinitate pentru TNF mai mare decât a receptorilor monomerici și reprezintă inhibitori competitivi ai legării TNF pe receptorii săi celulari cu un grad de potență semnificativ mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
în principal sub formă de homotrimeri , activitatea lor biologică fiind dependentă de legarea încrucișată cu TNFR de pe suprafața celulară . Receptorii dimerici solubili precum etanerceptul posedă o afinitate pentru TNF mai mare decât a receptorilor monomerici și reprezintă inhibitori competitivi ai legării TNF pe receptorii săi celulari cu un grad de potență semnificativ mai mare . În plus , utilizarea unui fragment Fc imunoglobulinic ca element de fuziune în construcția unui receptor dimeric este de natură să confere un timp de înjumătățire serică mai
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
anchilozantă , precum și din patologia cutanată care intervine în psoriazisul în plăci este mediată de molecule pro - inflamatorii , ce fac parte dintr- o rețea cinetică controlată de TNF . Se consideră că mecanismul de acțiune al etanerceptului constă în inhibarea competitivă a legării TNF la TNFR de pe suprafața celulelor , inhibând astfel răspunsurile celulare mediate de TNF și conducând la inactivitatea biologică a TNF . Etanerceptul poate , de asemenea , modula răspunsurile biologice controlate de alte molecule aflate mai jos în cascada funcțională ( de exemplu citokine
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]