6,553 matches
-
este posibil, se recomandă folosirea speciei Eisenia foetida andrei. Dacă este disponibilă metodologia necesară, se pot folosi alte specii. BIODEGRADARE METODA ZAHN-WELLENS 1. METODĂ 1.1. Introducere Scopul acestei metode este evaluarea potențialului de biodegradabilitate totală al substanțelor organice nevolatile solubile în apă, atunci când sunt expuse la concentrații mari de microorganisme într-un test static. Pe solidele în suspensie poate avea loc adsorbția fizico-chimică, iar acest aspect trebuie luat în considerare la interpretarea rezultatelor (vezi 3.2). Substanțele studiate se folosesc
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
a evalua biodegradabilitatea totală a substanței de testare. Folosirea simultană a unei metode analitice specifice permite evaluarea biodegradabilității primare a substanței (dispariția structurii chimice inițiale). Metoda este aplicabilă numai acelor substanțe organice testate care la concentrația folosită în test: ― sunt solubile în apă în condițiile experimentale; ― au o presiune de vapori neglijabilă în condițiile experimentale; ― nu sunt inhibitoare pentru bacterii; ― sunt adsorbite în sistemul de testare numai în cantități limitate;. ― nu se pierd prin spumare din soluția testată. Informațiile despre proporțiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Figura 2 Exemple de adaptare a nămolului BIODEGRADARE TESTE DE SIMULARE PE NĂMOL ACTIV 1. METODĂ 1.1. Introducere 1.1.1. Observații generale Această metodă se aplică numai pentru acele substanțe organice care, la concentrația folosită la testare: ― sunt solubile în apă la nivelul necesar pentru pregătirea soluțiilor testate, ― au presiune de vapori neglijabilă în condițiile de testare, ― nu sunt inhibitoare pentru bacterii. Informațiile despre proporțiile relative ale principalelor componente ale compusului testat se utilizează la interpretarea rezultatelor obținute, în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
inocul într-un test din dosarul de bază (de preferință testul respirometric). Dacă se observă eliminări mari ale COD sau CCO, aceasta se datorează biodegradării, în timp ce la eliminările reduse biodegradarea nu se distinge de eliminare. De exemplu, dacă un compus solubil prezintă o constantă de adsorbție ridicată, de 98%, iar rata de pierdere a surplusului de nămol este de 10% pe zi, este posibilă o eliminare de până la 40%; la o rată de pierdere a surplusului de nămol de 30%, eliminarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
1977, p. 247. (7) OECD, Paris, 1981, Test Guideline 209, Decision of the Council C (81) 30 final. BIODEGRADARE TESTUL MODIFICAT SEMICONTINUU (SCAS) 1. METODA 1.1. Introducere Scopul metodei este evaluarea biodegradabilității totale potențiale a substanțelor organice nevolatile și solubile în apă, când sunt expuse la concentrații relativ mari de microorganisme pe o perioadă lungă de timp. Viabilitatea microorganismelor se menține pe această perioadă prin adăugarea zilnică a unei ape uzate decantate (pentru condițiile de sfârșit de săptămână, apa poate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
și purjare, nu ca diferență între Ctotal -Canorganic Utilizarea simultană a metodei analitice specifice poate permite evaluarea biodegradării primare a substanței (dispariția structurii chimice inițiale). Metoda se aplică numai pentru acele substanțe organice care, la concentrația folosită în test: * sunt solubile în apă (cel puțin 20 mg carbon organic dizolvat/litru), * au presiune de vapori neglijabilă, * nu sunt inhibitoare pentru bacterii, * nu se adsorb semnificativ în sistemul de testare, * nu se pierd prin spumare din soluția testată. Trebuie stabilit conținutul de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
diamantului este explicată prin legătura stabilă simetrică dintre atomii de carbon. Diamantul arde într-un mediu cu oxigen pur la o temperatură de 720 °C, iar în aer la peste 800 °C cu formare de dioxid de carbon. Diamantul este solubil în unele metale ca fier, nichel, cobalt, crom, titan, platină, paladium și alte metale asemănătoare. Pe motivul reactivității reduse (datorată structurii stabile) a suprafeței cristalului, prin iradiere cu neutroni crește gradul lui de duritate. Diamantele iau naștere la adâncimi mari
Diamant () [Corola-website/Science/303988_a_305317]
-
azotului. Există însă și cicluri naturale pentru alte elemente chimice. În cursul deplasării apei prin circuitul hidrologic, ea transportă și diferite materiale solide precum și gaze dizolvate. Unii compuși ai carbonulului și azotului, elemente importante pentru organismele vii, sunt volatili și solubili, și de aceea se pot deplasa prin atmosferă și astfel crea cicluri complete, asemănătoare cu cel al apei. În unele părți ale circuitului natural, apa antrenează anumite substanțe care însă nu iau parte la întreg ciclul. Precipitațiile care ajung pe
Circuitul apei în natură () [Corola-website/Science/304022_a_305351]
-
aflat în contact cu suprafața lichidului dintr-un vas etalonat, pentru a-l separa de această suprafață, sau pe o placă având o margine în contact cu suprafața lichidului, pentru a ridica pelicula care s-a format. Substanțele care sunt solubile în apă cel puțin într-o concentrație de 1 mg/l sunt analizate în soluții apoase la o singură concentrație. 1.5. CRITERII DE CALITATE Aceste metode oferă o precizie mai mare decât este probabil necesară în analizele de mediu
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
greutate H3PO4), clătite cu apă și în final spălate cu apă dublu distilată până la reacție neutră, apoi uscate sau clătite cu o parte din lichidul de analizat. Inelul este mai întâi clătit bine cu apă pentru a îndepărta orice substanță solubilă, scufundat rapid în amestec oxidant, spălat cu apa dublu distilată până la reacție neutră și în final încălzit scurt deasupra unei flăcări de metanol. Notă: Substanțele contaminante care nu se dizolvă și nu sunt distruse de amestecul oxidant sau de acidul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
solide trebuie să fie pulverizate) aflată într-un cilindru gradat de 10 ml cu dop de sticlă se adaugă volume crescânde de apă distilate la temperatura camerei în concordanță cu pașii arătați în tabelul de mai jos: 0,1 grame solubile în "x"ml apă 0,1 0,5 1 2 10 100 >100 Solubilitate aproximativă (grame pe litru) >1000 1000 - 200 200 - 100 100 - 50 50 - 10 10 - 1 <1 După fiecare adăugare a cantității de apă indicate, amestecul este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cu materialul tubului). Procedeul de măsurare Se pornește circuitul prin coloană. Se recomandă utilizarea unui debit de aproximativ 25 ml/h (aceasta corespunde la 10 volume/h pentru coloana descrisă). Primele cinci volume (minim) sunt folosite pentru a îndepărta impuritățile solubile din apă. Apoi, pompa de recirculare se lasă să funcționeze până la stabilirea echilibrului, care este definit prin 5 probe succesive a căror concentrație nu diferă cu mai mult de 30%, în mod aleatoriu. Aceste probe sunt separate de intervale de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
probe până în momentul în care timpul de agitare nu mai influențează concentrația soluției de probă. Se înregistrează pH-ul fiecărei probe. l.6.5. Analiză Pentru aceste determinări se preferă o metodă analitică specifică substanței, deoarece cantități mici de impurități solubile pot antrena erori mari la măsurarea solubilității. Exemple de astfel de metode sunt: cromatografia de gaz sau lichid, metodele titrimetrice, metodele fotometrice, metodele voltametrice. 2. DATE 2.1. METODA ELUȚIEI PE COLOANĂ Valoarea medie obținută de la cel puțin cinci probe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în intervalul de la -2 la 4, iar cea de-a doua în intervalul de la 0 la 6. Înainte de a aplica oricare dintre metodele experimentale se obține o estimare a coeficientului de partiție. Metoda agitării flaconului se aplică numai substanțelor pure solubile în apă și în n-octanol. Nu este aplicabilă compușilor tensioactivi (pentru care se furnizează o valoare calculată sau estimată a solubilității individuale în apă și n-octanol). Metoda HPLC nu este aplicabilă acizilor și bazelor puternice, complecșilor metalici, compușîlor tensioactivi sau
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
silice. Substanțele injectate într-o astfel de coloană se mișcă de-a lungul ei cu diferite viteze din cauza gradelor diferite de partiție între faza mobilă și faza staționară cu hidrocarburi. Eluția amestecurilor de substanțe se face în funcție de caracterul hidrofob, substanțele solubile în apă fiind eluate mai întâi și cele solubile în solvenți organici eluate ultimele, proporțional cu coeficientul lor de partiție hidrocarbură/apă. Aceasta face posibilă să fie stabilită relația dintre timpul de retenție pe o astfel de coloană (faza inversă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mișcă de-a lungul ei cu diferite viteze din cauza gradelor diferite de partiție între faza mobilă și faza staționară cu hidrocarburi. Eluția amestecurilor de substanțe se face în funcție de caracterul hidrofob, substanțele solubile în apă fiind eluate mai întâi și cele solubile în solvenți organici eluate ultimele, proporțional cu coeficientul lor de partiție hidrocarbură/apă. Aceasta face posibilă să fie stabilită relația dintre timpul de retenție pe o astfel de coloană (faza inversă) și coeficientul de partiție n-octanol /apă ce trebuie determinat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
atinge echilibrul în timpul necesar în mod normal pentru o separare. Scăderea debitului și/sau micșorarea raportului metanol/apă poate fi o măsură eficientă pentru a ajunge la o valoare fiabilă. Compușii de testare și compușii de referință trebuie să fie solubili în faza mobilă într-o concentrație suficientă pentru a permite detectarea lor. Numai în cazuri excepționale pot fi folosiți aditivi împreună cu amestecul metanol-apă, deoarece aditivii vor schimba proprietățile coloanei. Pentru cromatograme cu aditivi este obligatoriu să se folosească o coloană
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sau adsorb într-o măsură considerabilă, concentrația inițială poate fi considerată echivalentă cu concentrația nominală. Trebuie demonstrat că pe toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în mediul de test sau ii) capabile să formeze emulsii stabile ori dispersii sau iii) instabile în soluții apoase, concentrația inițială este considerată drept concentrația determinată analitic în soluție (sau, dacă nu este posibil tehnic, măsurată în coloana de apă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin diluarea soluției mamă. Dacă se testează concentrații ridicate, cantitățile corespunzătoare din substanța de testare pot fi solubilizate direct în apa de diluție. Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă sau cele cu Pow ridicat sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase propriu-zise), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței, pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă sau cele cu Pow ridicat sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase propriu-zise), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței, pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație să nu perturbe sistemul de testare (de exemplu, o peliculă de substanță pe suprafața apei care să împiedice oxigenarea apei etc). Pentru a prepara soluțiile mamă ale substanțelor cu solubilitate scăzută în apă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
este posibil, următoarele informații: - informații despre peștii de experiență (denumirea științifică, specia, furnizorul, orice tratament preliminar, dimensiunea și numărul folosit pentru fiecare concentrație testată), - sursa apei de diluție și caracteristicile chimice principale (pH, duritate, temperatură), - în cazul unei substanțe puțin solubile în apă, metoda de preparare a soluției mamă și a soluțiilor de testare, - concentrația eventualelor substanțe auxiliare, - lista concentrațiilor folosite și orice informații disponibile legate de stabilitatea substanțelor chimice la concentrațiile din soluția de testare, - dacă se efectuează analize chimice
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
sau adsorb într-o măsură semnificativă, concentrația inițială poate fi considerată echivalentă cu concentrația nominală. Trebuie demonstrat că pe toată durata testului au fost menținute aceleași concentrații, iar criteriile de calitate au fost satisfăcute. Pentru substanțele care sunt: i) puțin solubile în mediul de test sau ii) capabile să formeze emulsii stabile sau dispersii sau iii) instabile în soluții apoase, concentrația inițială se consideră a fi concentrația determinată analitic în soluție (sau, dacă nu este posibil din punct de vedere tehnic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
prin diluarea soluției mamă. Dacă se testează concentrații ridicate, cantitățile corespunzătoare din substanța de testare pot fi solubilizate direct în apa de diluție. Substanțele se testează în mod normal numai până la limita solubilității. Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă, sau cele cu Pow ridicat, sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase reale), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru unele substanțe (de exemplu: substanțele puțin solubile în apă, sau cele cu Pow ridicat, sau care formează dispersii stabile în loc de soluții apoase reale), se acceptă folosirea unei concentrații deasupra limitei de solubilitate a substanței pentru a garanta concentrația maximă solubilă/stabilă. Totuși, este important ca această concentrație să nu perturbe sistemul de testare (de exemplu, o peliculă de substanță pe suprafața apei care să împiedice oxigenarea apei etc). Pentru a prepara soluțiile mamă ale substanțelor cu solubilitate scăzută în apă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
dacă este posibil, următoarele informații: - informații despre organismele de experiență (denumirea științifică, specia, furnizorul, orice tratament preliminar, dimensiunea și numărul folosit pentru fiecare concentrație testată), - sursa apei de diluție și caracteristicile chimice principale (pH, duritate, temperatură), - în cazul substanțelor puțin solubile în apă, metoda de preparare a soluției mamă și a soluțiilor testate, - concentrația eventualelor substanțe auxiliare, - lista concentrațiilor folosite și orice informații disponibile legate de stabilitatea substanțelor chimice la concentrațiile din soluția de testare, - dacă se efectuează analize chimice, metodele
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]