62,260 matches
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 120 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . 133 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . at înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea cu fier . riz Dacă nu există răspuns la terapia cu Nespo trebuie investigați factorii
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 146 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 158 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 170 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . 182 Hipertensiune arterială insuficient controlată . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . at cu aproximativ 25 % . Dacă hemoglobina depășește
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]