62,260 matches
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 359 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
este de 0, 45 µg/ kg , sub formă de injecție unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , se poate administra subcutanat o doză inițială unică de 0, 75 µg/ kg , o dată la două săptămâni . Dacă creșterea hemoglobinei nu este adecvată ( mai puțin de 1 g/ dl ( 0, 6 mmol/ l ) în patru săptămâni ) , se crește doza cu aproximativ 25 % . at Creșterea dozei nu trebuie să se facă mai frecvent decât o dată la patru săptămâni . riz Dacă creșterea hemoglobinei este mai
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . od Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză Pr aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei .. După fiecare ajustare a dozei sau schemei trebuie monitorizată hemoglobina o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Atunci când se schimbă calea de administrare , trebuie utilizată aceeași doză și hemoglobina trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau la
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
în care terapia trebuie reluată cu o doză mai mică cu aproximativ 25 % față de doza precedentă . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura faptul că este utilizată cea mai mică doză aprobată de Nespo pentru a furniza un control adecvat al simptomelor anemiei . După fiecare ajustare a dozei sau a ritmului de administrare , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni . Modificările dozei în faza tratamentului de intretinere at nu trebuie să aibă loc mai des de
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
din excipienți . Hipertensiune arterială insuficient controlată . 371 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Tensiunea arterială trebuie monitorizată la toți pacienții , mai ales pe durata inițierii tratamentului cu Nespo . Dacă tensiunea arterială este greu de controlat prin metode adecvate , hemoglobinemia poate fi redusă prin scăderea sau întreruperea temporară a Nespo ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru a asigura o eritropoieză eficace , trebuie evaluat echilibrul fierului în organism la toți pacienții înainte și pe durata tratamentului și poate fi necesară suplimentarea
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de la începerea perfuziei . Pentru aceasta se utilizează un laser diodă generator de lumină roșie non- termică ( lungimea undei 689 nm ± 3 nm ) prin intermediul unei lămpi cu fantă montată la un dispozitiv cu fibră optică și a unor lentile de contact adecvate . În cazul utilizării unei intensități recomandate a luminii de 600 mW/ cm , sunt necesare 83 secunde pentru a elibera doza necesară de lumină de 50 J/ cm . Cea mai mare dimensiune liniară a leziunii neovasculare coroidiene este apreciată utilizând angiofluorografia
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dacă soluția este clară , incoloră și fără particule . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de cauciuc al dipozitivului . Extrageți soluția de NeoRecormon , eliminați aerul din seringă în flacon și ajustați cantitatea de soluție de NeoRecormon din seringă la doza prescrisă . Apoi deconectați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
dacă soluția este clară , incoloră și fără particule . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de cauciuc al dipozitivului . Extrageți soluția de NeoRecormon , eliminați aerul din seringă în flacon și ajustați cantitatea de soluție de NeoRecormon din seringă la doza prescrisă . Apoi deconectați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza maximă nu trebuie să depășească 720 UI/ kg și săptămână . 2 . Faza de întreținere Pentru a menține o valoare a Hb între
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care valorile hematocritului pacientului permit donarea de sânge , de exemplu hematocrit ≥ 33 % , NeoRecormon se
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]