62,260 matches
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 66 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 78 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 90 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 102 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 114 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 126 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 138 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 150 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]