62,260 matches
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 162 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei începe să scadă , moment în care tratamentul trebuie reînceput cu aproximativ 25 % din doza administrată anterior . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . În prezența hipertensiunii arteriale sau a bolilor cardiovasculare , cerebrovasculare sau vasculare periferice , creșterea săptămânală a valorii Hb și valoarea țintă a Hb trebuie evaluate individual , luând în considerare tabloul clinic . Tratamentul cu NeoRecormon se efectuează în două
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
două etape . 1 . Faza de corecție Doza inițială este de 3 x 20 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni cu câte 3 x 20 UI/ kg și săptămână , dacă creșterea valorii Hb nu este adecvată ( < 0, 25 g/ dl pe săptămână ) . Doza săptămânală poate fi de asemenea divizată în doze zilnice . Doza inițială este de 3 x 40 UI/ kg și săptămână . Doza poate fi crescută după 4 săptămâni , la 80 UI/ kg - de
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
2 g/ dl ( 1, 3 mmol/ l ) în 4 săptămâni , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de NeoRecormon pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul pentru creșterea disponibilului de sânge autolog : Soluția reconstituită se administrează intravenos timp de aproximativ 2 minute sau subcutanat . 174 NeoRecormon se administrează de două ori pe săptămână , timp de 4 săptămâni . În acele situații în care
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
particule . Dacă nu , injecția nu se administrează . Acoperiți dispozitivul cu capacul protector . 276 Prepararea unei singure injecții ( personal medical ) ( 1 ) Înainte de extragerea fiecărei doze , dezinfectați sigiliul de cauciuc al dispozitivului cu alcool . ( 2 ) Atașați un ac 26G la o seringă adecvată ( max . 1 ml ) . ( 3 ) Îndepărtați învelișul acului și introduceți acul prin sigiliul de cauciuc al dipozitivului . Extrageți soluția de NeoRecormon , eliminați aerul din seringă în flacon și ajustați cantitatea de soluție de NeoRecormon din seringă la doza prescrisă . Apoi deconectați
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
Interacțiuni cu alimente : • Alimentele întârzie absorbția anagrelidei , dar nu modifică în mod semnificativ expunerea sistemică . • Efectele alimentelor asupra biodisponibilității nu sunt considerate relevante din punct de vedere clinic pentru utilizarea anagrelidei . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există date adecvate privind utilizarea anagrelidei la femeile gravide . 4 Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se recomandă utilizarea Xagrid în timpul sarcinii . În cazul în care , în timpul sarcinii se utilizează Xagrid sau dacă
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
zincului urinar și/ sau plasmatic poate fi utilă pentru urmărirea răspunsului la tratament . În general , valori ale zincului urinar mai mari de 2 mg/ 24 de ore și ale zincului plasmatic mai mari de 1250 micrograme/ l indică un răspuns adecvat la tratament . La fel ca în cazul tuturor agenților anti- cupru , supradozajul comportă riscul apariției unei deficiențe de cupru , care este dăunătoare în special pentru copii și femei gravide , întrucât cuprul este un element necesar pentru procesul normal de creștere
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
zincului urinar și/ sau plasmatic poate fi utilă pentru urmărirea răspunsului la tratament . În general , valori ale zincului urinar mai mari de 2 mg/ 24 de ore și ale zincului plasmatic mai mari de 1250 micrograme/ l indică un răspuns adecvat la tratament . La fel ca în cazul tuturor agenților anti- cupru , supradozajul comportă riscul apariției unei deficiențe de cupru , care este dăunătoare în special pentru copii și femei gravide , întrucât cuprul este un element necesar pentru procesul normal de creștere
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
pct . 4. 2 ) . Parametrii de laborator Parametrii de coagulare ( de exemplu TP , aPTT , Hep Test ( testul heparinei )) sunt modificați conform previziunilor de către modul de acțiune a rivaroxaban ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu există date adecvate privind utilizarea rivaroxaban la femeile gravide . Studiile la animale au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Datorită potențialei toxicității asupra funcției de reproducere , riscului intrinsec de sângerare și dovezilor cu privire la faptul că rivaroxaban traversează bariera feto-
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
dreptul la ele - cei care nu au avut proprietăți pe care să le vândă, au venituri sub medie, au dizabilități etc. DREPTUL INTERN ȘI INTERNAȚIONAL Statul român a semnat numeroase tratate internaționale și regionale care protejează dreptul tuturor la locuire adecvată (Pactul Internațional privind Drepturile Economice, Sociale și Culturale, Pactul Internațional privind Drepturile Civile și Politice, Convenția Internațională privind Eliminarea tuturor Formelor de Discriminare Rasială și Convenția Europeană a Drepturilor Omului), care fac parte din legislația internă. Conform dreptului internațional, evacuările
PRIMĂVARA EVACUAȚILOR - MITING: MARȚI 12 MARTIE, ORA 13.00 LA PRIMĂRIA SECTORULUI 5 () [Corola-website/Science/295623_a_296952]
-
privind Eliminarea tuturor Formelor de Discriminare Rasială și Convenția Europeană a Drepturilor Omului), care fac parte din legislația internă. Conform dreptului internațional, evacuările pot fi efectuate doar în ultimă instanță, după ce alternativele au fost explorate și numai după ce garanțiile procedurale adecvate și juridice au fost puse în aplicare. Acestea includ consultare reală cu persoanele afectate, o înștiințare adecvată și rezonabilă transmisă în prealabil, o locuință adecvată alternativă și despăgubiri pentru toate pierderile suferite, garanții privind modul în care evacuările vor fi
PRIMĂVARA EVACUAȚILOR - MITING: MARȚI 12 MARTIE, ORA 13.00 LA PRIMĂRIA SECTORULUI 5 () [Corola-website/Science/295623_a_296952]
-
legislația internă. Conform dreptului internațional, evacuările pot fi efectuate doar în ultimă instanță, după ce alternativele au fost explorate și numai după ce garanțiile procedurale adecvate și juridice au fost puse în aplicare. Acestea includ consultare reală cu persoanele afectate, o înștiințare adecvată și rezonabilă transmisă în prealabil, o locuință adecvată alternativă și despăgubiri pentru toate pierderile suferite, garanții privind modul în care evacuările vor fi effectuate, accesul la remedii și proceduri juridice, inclusiv accesul la asistență juridică. Statul trebuie să asigure că
PRIMĂVARA EVACUAȚILOR - MITING: MARȚI 12 MARTIE, ORA 13.00 LA PRIMĂRIA SECTORULUI 5 () [Corola-website/Science/295623_a_296952]
-
efectuate doar în ultimă instanță, după ce alternativele au fost explorate și numai după ce garanțiile procedurale adecvate și juridice au fost puse în aplicare. Acestea includ consultare reală cu persoanele afectate, o înștiințare adecvată și rezonabilă transmisă în prealabil, o locuință adecvată alternativă și despăgubiri pentru toate pierderile suferite, garanții privind modul în care evacuările vor fi effectuate, accesul la remedii și proceduri juridice, inclusiv accesul la asistență juridică. Statul trebuie să asigure că nici o persoană nu este lăsată fără adăpost sau
PRIMĂVARA EVACUAȚILOR - MITING: MARȚI 12 MARTIE, ORA 13.00 LA PRIMĂRIA SECTORULUI 5 () [Corola-website/Science/295623_a_296952]
-
citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modificare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg 30 , B - 2340 Beerse Belgia 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate . Amiloidoza Nu este cunoscut impactul inhibării proteozomale de către bortezomib în bolile cu acumulare de proteine , cum este amiloidoza . Administrarea concomitentă de anumite medicamente Pacienții trebuie să fie monitorizați atent când li se administrează bortezomib în asociere cu inhibitori puternici ai
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
pH final de 4 până la 7 . Soluția reconstituită trebuie inspectată vizual înainte de administrare , pentru a observa eventualele particule sau modificări de culoare . Dacă este observată orice modifcare de culoare sau particule în suspensie , soluția reconstituită trebuie eliminată . Procedură pentru distrugerea adecvată a deșeurilor Numai pentru folosință unică . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ JANSSEN - CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg 30 , B - 2340 Beerse Belgia 8 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
vedere clinic în urma administrării concomitente cu vildagliptin . Similar altor medicamente antidiabetice cu administrare orală , efectul hipoglicemic al vildagliptin poate fi redus de anumite substanțe active , incluzând tiazide , corticosteroizi , produși tiroidieni și simpaticomimetice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea vildagliptin la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere la doze mari ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Datorită lipsei de date la om , Xiliarx nu trebuie utilizat
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
La persoanele non- diabetice ( cu valori glicemice normale ) , vildagliptin nu stimulează secreția de insulină și nu reduce valorile glucozei . Prin creșterea valorilor endogene de GLP- 1 , vildagliptin crește sensibilitatea celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită valorilor crescute ale hormonilor de tip incretin determină o scădere a producerii de glucoză hepatică à jeun și postprandiale , conducând la o valoare redusă a glicemiei . În timpul tratamentului cu vildagliptin
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
iar 121 dintre pacienți aveau vârsta ≥ 75 ani . În cadrul acestor studii , vildagliptin a fost administrat ca monoterapie la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 care nu mai utilizaseră medicamente sau în asociere la pacienți cu diabet necontrolat în mod adecvat de alte medicamente antidiabetice . În studiile clinice , gradul de reducere al HbA 1c datorat vildagliptinului a fost mai mare la pacienții cu valoarea inițială a HbA 1c mai mare . 8 Într- un studiu controlat dublu- orb cu durata de 52
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
Cluj la Temps D’Image, în noiembrie. Pentru cineva care nu e familiarizat cu contextul de acolo, poate fi surprinzător. Mai ales că noi aici ne-am creat un fel de mit al Moldovei, al Basarabiei, ca să mă exprim mai „adecvat” din punct de vedere al mitului naționalist: Basarabia, o bucată de Românie pierdută care abia așteaptă să se întoarcă acasă, si asa mai departe. E un construct, o plăsmuire care n-are nici o legătură cu realitatea concretă din Republică Moldova
„Despre aceste lucruri nu se vorbește nici acolo, nici aici.” () [Corola-website/Science/295807_a_297136]
-
din domeniu pentru a formula indicații și recomandări în ceea ce privește medicația specifică. În Directivă se afirmă că administrarea de Pegabalină este eficientă în tratarea neuropatiei diabetice, aceasta contribuind la ameliorarea calității vieții. În orice caz, se menționează că Pregabalina nu este adecvată tuturor pacienților. Se menționează de asemenea în Directivă că alte tratamente se dovedesc a fi eficiente: administrarea de Gabapentină și de Valproat, de antidepresivi cum ar fi Venlafaxin, Duloxetin și Amitriptilin și de analgezicii cum ar fi Opioid și Capsaicin
Neurologii fac recomandari pentru tratarea neuropatiei diabetice [Corola-website/Science/92006_a_92501]
-
4. 1 Indicații terapeutice STOCRIN este indicat în tratamentul antiviral asociat al adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de cel puțin 3 ani , infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) . STOCRIN nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală HIV avansată și anume la cei cu număr de CD4 < 50 celule/ mm sau după eșecul terapeutic al regimurilor care conțin inhibitori de protează ( IP ) . Cu toate că rezistența încrucișată dintre efavirenz și IP nu a fost
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
trebuie să aibă în vedere Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare medicament . Pacienții trebuie informați că terapia antiretrovirală uzuală , inclusiv efavirenz , nu previne riscul de transmitere a HIV prin contact sexual sau contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]