62,260 matches
-
decompensarea hepatică . Febră : Deși febra poate fi asociată sindromului pseudogripal , semnalat în mod frecvent în cursul terapiei cu interferon , trebuie eliminate alte cauze ale febrei persistente . Hidratare : Pacienților aflați în tratament cu PegIntron trebuie să li se mențină o hidratare adecvată , deoarece la unii pacienți tratați cu interferon alfa s- a observat hipotensiune arterială produsă de depleție lichidiană . Uneori poate fi necesară refacerea necesarului de fluide . Modificări pulmonare : În rândul pacienților tratați cu interferon alfa , s- au semnalat rar infiltrate pulmonare
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea PegIntron se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează mijloace de contracepție eficace pe durata tratamentului . Nu există date adecvate privind utilizarea interferon alfa- 2b la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . S- a constatat că interferonul alfa- 2b provoacă avort la primate . Un astfel de efect este probabil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ai pompei de protoni concomitent cu Pradaxa , nu s- au observat efecte asupra sângerării sau eficacității . Ranitidină : Administrarea ranitidinei împreună cu Pradaxa nu a avut nici un efect clinic relevant asupra procentului absorbției dabigatranului 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Pradaxa la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să evite sarcina pe durata tratamentului cu dabigatran etexilat . Pradaxa nu trebuie utilizat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
ai pompei de protoni concomitent cu Pradaxa , nu s- au observat efecte asupra sângerării sau eficacității . Ranitidină : Administrarea ranitidinei împreună cu Pradaxa nu a avut nici un efect clinic relevant asupra procentului absorbției dabigatranului 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea Pradaxa la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să evite sarcina pe durata tratamentului cu dabigatran etexilat . Pradaxa nu trebuie utilizat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
dabigatran . Doze de dabigatran etexilat mai mari decât cele recomandate expun pacientul unui risc crescut de sângerare . În cazul complicațiilor hemoragice , tratamentul trebuie întrerupt și trebuie investigată sursa sângerării . Deoarece dabigatranul este excretat predominant pe cale renală , trebuie menținută o diureză adecvată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Dabigatran etexilat este o mică moleculă promedicamentoasă care nu prezintă nici o activitate farmacologică . După administrarea orală , dabigatran etexilat este absorbit rapid și transformat în dabigatran prin hidroliză catalizată de esterază în plasmă și în ficat
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Tulburări renale și ale căilor urinare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate , ori de câte ori apar semne clinice care sugerează apariția sângerării în timpul tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Asemenea celorlalte antiagregante plachetare , clopidogrelul trebuie utilizat cu prudență la pacienții care pot prezenta un risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
hepatobiliare Insuficiență hepatică acută , hepatită , teste funcționale hepatice modificate Dermatită buloasă Glomerulonefrită , creșterea creatininemiei Supradozajul poate duce la prelungirea timpului de sângerare și , consecutiv , la complicații hemoragice . În caz de sângerare , trebuie să se aibă în vedere instituirea unui tratament adecvat . Nu există antidot al activității farmacologice a clopidogrelului . Dacă este necesară corectarea rapidă a unui timp de sângerare prelungit , transfuzia de masă trombocitară poate corecta efectele clopidogrelului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Trebuie să fie prevăzute modalitățile de corectare a mișcării instrumentului în timpul analizei . Gazele de referință trebuie standardizate pe baza unui standard internațional corespunzător , pentru a permite compararea inter- laboratoare a rezultatelor . În mod alternativ , orice altă metodă validată în mod adecvat poate fi folosită , efectuată de orice laborator autorizat obiectiv . δ13C : Diferența în părți la mie ( ‰ ) conform unui standard internațional acceptat Exces δ13C : Diferență între măsurările mostrei pre - și post administrare de uree Prezența H . pylori : exces δ13C < 3, 5
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
Trebuie să fie prevăzute modalitățile de corectare a mișcării instrumentului în timpul analizei . Gazele de referință trebuie standardizate pe baza unui standard internațional corespunzător , pentru a permite compararea inter- laboratoare a rezultatelor . În mod alternativ , orice altă metodă validată în mod adecvat poate fi folosită , efectuată de orice laborator autorizat obiectiv . δ13C : Diferența în părți la mie ( ‰ ) conform unui standard internațional acceptat Exces δ13C : Diferență între măsurările mostrei pre - și post administrare de uree exces δ13C < 3, 5 = Negativ exces δ13C
Ro_847 () [Corola-website/Science/291606_a_292935]
-
tratamentul cu alte medicamente pentru angină pectorală . Comitetul a hotărât că beneficiile Ranexa sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant pentru a trata simptomele pacienților cu angină pectorală stabilă a căror boală nu este ținută sub control în mod adecvat sau care prezintă intoleranță la medicamente de primă linie împotriva anginei ( cum ar fi betablocanții și antagoniștii calciului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Ranexa . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
inițiale de 6 mg cât mai curând posibil după transplant , urmată de administrarea a 2 mg o dată pe zi timp de două până la trei luni . Trebuie monitorizate nivelurile sanguine de sirolimus , iar doza trebuie ajustată pentru a obține nivelurile sanguine adecvate ( 4 până la 12 ng/ ml ) . Rapamune trebuie administrat la patru ore după fiecare doză de ciclosporină . Pacienții trebuie să primească întotdeauna Rapamune în mod consecvent , fie cu alimente , fie fără . După această perioadă , Rapamune poate fi utilizat ca „ tratament de
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
pot fi încurajați să reducă utilizarea de analgezice opioide . Administrarea repetată de QUADRAMET trebuie să se bazeze pe răspunsul individualul la tratamentul anterior și pe simptomele clinice . Trebuie respectat un interval minim de 8 săptămâni , cu condiția restabilirii unei funcții adecvate a măduvei osoase . Datele privind siguranța administrării repetate sunt limitate și se bazează pe utilizarea umanitară a medicamentului . QUADRAMET nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații QUADRAMET
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
a mediului din jurul pacientului . La ceilalți pacienți urina trebuie colectată timp de cel puțin șase ( 6 ) ore . La pacienții cu obstrucție urinară trebuie efectuată cateterizare vezicală . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente locale . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și cerințele privind
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
forme de interacțiune Deoarece sunt posibile efecte aditive asupra măduvei osoase , tratamentul nu trebuie administrat concomitent cu medicamente chimioterapice sau cu radioterapie externă . QUADRAMET poate fi administrat după fiecare din aceste tratamente , după o perioadă suficientă pentru a permite recuperarea adecvată a funcției măduvei osoase . 4. 6 Sarcina și alăptarea QUADRAMET este contraindicat ( vezi pct . Trebuie să se elimine cu atenție orice eventualitate privind o posibilă sarcină . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul tratamentului și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
măsurile standard de siguranță pentru manipularea radionuclizilor . Radiofarmaceuticele trebuie utilizate numai de către personal calificat , cu autorizare de utilizare și manipulare a radionuclidelor din partea autorității guvernamentale competente . Medicamentele radiofarmaceutice trebuie recepționate , utilizate și administrate numai de către persoane autorizate , în unități clinice adecvate acestui scop . Recepționarea , păstrarea , utilizarea , transferul și eliminarea acestor medicamente sunt supuse reglementărilor și autorizațiilor specifice eliberate de autoritățile competente oficiale locale . 21 Medicamentele radiofarmaceutice trebuie preparate de către utilizator astfel încât să satisfacă atât criteriile de siguranță pentru radioactivitate cât și
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
dacă selectorul dozei se află la poziția zero . H Răsuciți selectorul dozei pentru a selecta numărul de unități pe care doriți să- l injectați . Doza poate fi corectată fie în plus , fie în minus , prin răsucirea selectorului dozei în direcția adecvată până când doza corectă se află în dreptul indicatorului . Când răsuciți selectorul dozei , fiți atenți să nu apăsați butonul de injectare , deoarece insulina va ieși din dispozitiv . 115 Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
ori puterea produsă de difuzor . Dacă este nevoie de mai mult , sistemul trebuie verificat . Prima aplicare a luminii Cel mult 7 cm din membrana mucoasă Barrett sunt tratați la prima ședință de lumină utilizând un balon de centrare de mărime adecvată și un difuzor cu fibre optice ( Tabel 1 ) . Acolo unde este posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină trebuie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ori puterea produsă de difuzor . Dacă este nevoie de mai mult , sistemul trebuie verificat . Prima aplicare a luminii Cel mult 7 cm din membrana mucoasă Barrett sunt tratați la prima ședință de lumină utilizând un balon de centrare de mărime adecvată și un difuzor cu fibre optice ( Tabel 1 ) . Acolo unde este posibil , segmentul selectat pentru prima aplicare a luminii trebuie să includă toate zonele de DG . De asemenea , unde este posibil , segmentul EB selectat pentru primele aplicări de lumină trebuie
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
date privind efectul pe termen lung al PhotoBarr ( peste doi ani ) în acest moment . În plus , medicii curanți trebuie să fie conștienți de posibilitatea unei creșteri scuamoase excesive și de riscul nedepistării cancerului . De aceea trebuie să se continue supravegherea adecvată și strictă , în pofida eventualei reveniri la normal , parțiale sau complete , a membranei mucoase scuamoase examinată endoscopic . În studiile clinice cu PhotoBarr , supravegherea a fost făcută din trei în trei luni sau din șase în șase luni , după ce patru rezultate consecutive
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
componenta roșie a luminii , cremele/ loțiunile cu ecran împotriva razelor UV ( ultraviolete ) nu vă protejează împotriva reacțiilor de fotosensibilitate . Lumina solară directă : Înainte de a merge pentru a vi se administra injecția de PhotoBarr , verificați dacă aveți acasă storuri și perdele adecvate pentru a bloca lumina puternică a soarelui . Dacă mergeți afară în timpul zilei ( chiar în zile noroase și când călătoriți într- un autovehicul , trebuie să luați următoarele măsuri de precauție : - nu uitați să vă luați îmbrăcăminte de protecție și ochelari de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
este activat de componenta roșie a luminii , cremele/ loțiunile cu ecran împotriva razelor UV ( ultraviolete ) nu vă protejează împotriva reacțiilor de fotosensibilitate . Înainte de a merge pentru a vi se administra injecția de PhotoBarr , verificați dacă aveți acasă storuri și perdele adecvate pentru a bloca lumina puternică a soarelui . Dacă mergeți afară în timpul zilei ( chiar în zile noroase și când călătoriți într- un autovehicul , trebuie să luați următoarele măsuri de precauție : - nu uitați să vă luați îmbrăcăminte de protecție și ochelari de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]