65,812 matches
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie evitată ; ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie evitată ; ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie evitată ; ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
minute , de exemplu , la pacienții hemodializați prin fistulă arterio- venoasă , la sfârșitul dializei . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o periodă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie evitată ; ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
la aproximativ 450UI/ kg corp și săptămână , pe baza greutății medii a pacientului ) . Datorită variabilității intraindividuale , se pot observa valori ocazionale individuale ale hemoglobinei pentru un pacient , peste sau sub concentrația plasmatică țintă a hemoglobinei . Variabilitatea hemoglobinei trebuie tratată prin ajustarea dozei , luând în considerare valoarea țintă a hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hemoglobinei cuprinsă între 10 g/ dl ( 6, 2 mmol/ l ) și 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Menținerea pentru o perioadă lungă de timp a concentrației hemoglobinei peste 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) trebuie evitată ; ghidurile pentru ajustarea corespunzătoare a dozei când se observă valori ale hemoglobinei mai mari de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl ( 0
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
încheierea ciclurilor de chimioterapie . Doza maximă nu trebuie să depășească 60 000UI pe săptămână . Odată ce s- a atins obiectivul terapeutic pentru pacient , doza trebuie redusă cu 25 până la 50 % pentru a menține hemoglobina la acest nivel . Trebuie luată în considerare ajustarea corespunzătoare a dozei . Dacă hemoglobina depășește 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) , doza trebuie scăzută cu aproximativ 25 până la 50 % . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt temporar dacă valorile hemoglobinei depășesc 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) . Tratamentul trebuie
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Este extrem de important ca gravidele care suferă de boala Wilson să își continue tratamentul pe durata sarcinii . Decizia asupra tipului de tratament care trebuie folosit , zinc sau medicament chelator , rămâne la latitudinea medicului . Se impun ajustări ale dozei pentru a exista siguranța că fătul nu suferă de deficit de cupru , iar monitorizarea atentă a pacientei este obligatorie ( vezi pct . 4. 4 ) . Alăptarea : La om , zincul este excretat în laptele matern , fiind posibilă apariția deficitului de cupru
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
pentru alte afecțiuni ( de exemplu colesterol crescut sau diabet zaharat ) . Asigurați- vă că ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acestea precum și despre alte medicamente pe care este posibil să le utilizați . Scăderea în greutate poate însemna că aveți nevoie de ajustări ale dozelor acestor medicamente . Pentru a obține maximum de beneficiu cu Xenical trebuie să urmați programul de alimentație recomandat de medicul dumneavoastră . Ca în orice alt program de control al greutății , supraconsumul de grăsimi și calorii poate anula orice efect
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
săptămâni . Dacă este omisă o doză , pacientul trebuie să ia imediat Xarelto și apoi să continue în ziua următoare , administrarea comprimatului o dată pe zi , conform orarului obișnuit . Xarelto poate fi administrat cu sau fără alimente . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei 50 - 80 ml/ min ) sau cu insuficiență renală moderată ( clearance- ul creatininei 30 - 49 ml/ min ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Datele clinice limitate la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance-
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
4. 3 și 5. 2 ) . Xarelto poate fi utilizat cu precauție la pacienții 2 cirotici cu insuficiență hepatică moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu alte afecțiuni hepatice . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Greutate corporală Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Diferențe legate de sex Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Copii și
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
moderată ( clasa Child Pugh B ) dacă aceasta nu este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu alte afecțiuni hepatice . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Greutate corporală Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Diferențe legate de sex Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Copii și adolescenți Xarelto nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
este asociată cu coagulopatie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu alte afecțiuni hepatice . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Greutate corporală Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Diferențe legate de sex Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Copii și adolescenți Xarelto nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
2 ) . Nu sunt necesare ajustări ale dozei la pacienții cu alte afecțiuni hepatice . Pacienți cu vârsta peste 65 ani Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Greutate corporală Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Diferențe legate de sex Nu sunt necesare ajustări ale dozei . Copii și adolescenți Xarelto nu este recomandat pentru utilizare la copii sau adolescenți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Afecțiune
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Cu toate acestea , în prezent nu există nici o experiență privind utilizarea factorului recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
65 ani ) Pacienții vârstnici au prezentat concentrații plasmatice superioare celor observate la pacienții mai tineri , cu valori medii ale ASC de aproximativ 1, 5 ori mai mari , în principal datorită scăderii clearance- ului total ( aparente ) și renal . Nu este necesară ajustarea dozei . Nu au existat diferențe farmacocinetice și farmacodinamice relevante din punct de vedere clinic între pacienții de sex feminin și cei de sex masculin . Greutate corporală diferită Valorile extreme ale greutății corporale ( < 50 kg sau > 120 kg ) au
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]