6,858 matches
-
un membru al familiei sau un prieten . Ce trebuie să fac înainte de a auto- administra subcutanat injecția de Humira ? Spălați- vă bine pe mâini . Luați un ambalaj de o doză care conține un pen pre- umplut Humira din frigider . Nu agitați sau scuturați pen- ul pre- umplut • Pregătiți următoarele articole pe o suprafață curată . • Țineți pen- ul pre- umplut cu capacul gri ( etichetat ‘ 1 ’ ) cu vârful în sus . Verificați aspectul • soluției de Humira prin ferestrele laterale ale pen- ului pre- umplut
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
unui flacon cu suspensie ( 2, 5 ml ) cu un flacon cu emulsie ( 2, 5 ml ) corespunde la 10 doze de vaccin ( 5 ml ) . 1 doză = 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 16 Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
micotice invazive , Posaconazole SP este administrat sub forma a 200 mg ( 5 ml ) de trei ori pe zi . Durata tratamentului depinde de starea pacientului . Posaconazole SP este administrat în timpul mesei sau cu un supliment nutritiv . Suspensia orală trebuie să fie agitată bine înainte de utilizare . Cum funcționează Posaconazole SP ? Substanța activă din Posaconazole SP , posaconazole , este un medicament antimicotic care aparține grupului triazolilor . Acesta acționează prin prevenirea formării de ergosterol , care reprezintă o parte importantă a peretelui celulelor micotice . Fără ergosterol , ciuperca
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
30 ml , pentru 4 flacoane se îndepărtează 40 ml ) . - Se adaugă ușor soluția de ORENCIA reconstituită din fiecare flacon în flaconul sau punga pentru perfuzie utilizând aceeași seringă de unică folosință din material non - siliconic furnizată cu fiecare flacon . - Se agită ușor . Concentrația soluției de ORENCIA diluată complet în flaconul sau punga pentru perfuzie va fi de aproximativ 5 , 7, 5 , sau 10 mg de abatacept pe ml de soluție depinzând dacă s- au folosit 2 , 3 , sau 4 flacoane de
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Lănțuș . La fiecare injecție schimbați locul de administrare din cadrul regiunii cutanate respective . Cum să utilizați flacoanele Examinați flaconul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Asigurați - vă că nici alcoolul medicinal , nici alt dezinfectant sau alte substanțe nu vin în contact cu insulină . Nu amestecați Lănțuș cu alte insuline sau alte medicamente . Nu îl diluați . Amestecarea sau diluarea pot să modifice
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Utilizați întotdeauna un cartuș nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulină își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
cartușul la temperatura camerei timp de 1 până la 2 ore înainte de introducerea în stiloul injector ( pen ) . Examinați cartușul înainte de a- l utiliza . Utilizați- l numai dacă soluția este limpede , incolora , are aspectul apei și nu conține particule vizibile . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Utilizați întotdeauna un cartuș nou dacă observați că echilibrul dumneavoastră glicemic se înrăutățește neașteptat . Acest lucru se întâmplă , deoarece insulină își poate pierde din eficacitate . În cazul în care credeți că aveți o problemă cu Lănțuș
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
OptiSet . Înainte de fiecare injecție trebuie efectuat un test de siguranță . Examinați cartușul înainte de utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) . Nu utilizați Lănțuș dacă observați particule în el . Utilizați Lănțuș numai dacă soluția este limpede , incolora și are aspectul apei . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . 119 Utilizați
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
SoloStar ” ) . Înainte de fiecare injecție trebuie efectuat un test de siguranță . Examinați cartușul înainte de utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) . Nu utilizați SoloStar dacă observați particule în el . Utilizați SoloStar numai dacă soluția este limpede , incolora și are aspectul apei . Nu- l agitați sau amestecați înainte de utilizare . Pentru a preveni eventuală transmitere a unor boli , fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Asigurați- vă că nici alcoolul medicinal , nici alte dezinfectante sau alte substanțe nu contaminează insulină . 135 Utilizați
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere din flacon în seringă . Luminity trebuie utilizat în decurs de 12 ore după activare . Produsul poate fi reactivat timp de până la 48 ore după activarea inițială și utilizat timp de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care produsul este lăsat să stea mai mult de 5 minute după activare , trebuie agitat din nou cu mâna timp de 10 secunde înainte de extragere din flacon în seringă . Luminity trebuie utilizat în decurs de 12 ore după activare . Produsul poate fi reactivat timp de până la 48 ore după activarea 22 inițială și utilizat timp
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
doxorubicină • Utilizând seringa , aspirați tot conținutul flaconului cu lipozomi cu pH ajustat din flaconul de Myocet cu soluție tampon . • Scoateți flaconul de Myocet cu soluția reconstituită de clorhidrat de doxorubicină din baia de apă sau din încălzitorul cu căldură uscată . AGITAȚI ENERGIC . Introduceți cu atenție un dispozitiv de depresurizare prevăzut cu un filtru hidrofob . Apoi injectați IMEDIAT ( în următoarele 2 minute ) lipozomii cu pH ajustat în flaconul de Myocet cu soluție reconstituită încălzită de clorhidrat de doxorubicină . Îndepărtați dispozitivul de depresurizare
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml apă pentru preparate injectabile . Adăugați apa pentru preparate injectabile prin picurare lentă pe peretele flaconului și nu direct pe produsul liofilizat . Înclinați și rotiți ușor fiecare flacon . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
9 % egal cu volumul Myozyme reconstituit cu care va fi înlocuit . Injectați încet volumul Myozyme reconstituit direct în soluția de clorură de sodiu 0, 9 % . Răsturnați sau masați ușor punga de perfuzie pentru a amesteca soluția diluată . Nu scuturați sau agitați excesiv punga de perfuzie . Soluția finală pentru perfuzie trebuie să fie administrată cât mai curând posibil după preparare . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie să fie aruncat conform cerințelor locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Genzyme Europe
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
temperatura camerei ( aproximativ 30 minute ) . Deoarece Myozyme nu conține conservant , fiecare flacon de Myozyme este destinat unei singure utilizări . • Reconstituire Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml de apă pentru preparate injectabile . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg enzimă/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
g/ v până la un volum total de 1 ml ) în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta seringa din flacon , se aspiră un volum de gaz de deasupra soluției , egal cu volumul de pertechnetat adăugat , pentru a normaliza presiunea în interiorul flaconului . Se agită ușor timp de 10 secunde pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii . 4 . Se transferă imediat flaconul de reacție într- un recipient de plumb în baia de apă fierbinte , menținând flaconul în poziție verticală . Se incubează timp de 10 minute
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
de clorură de sodiu ( SSCS ) Poate fi preparată prin adăugarea de aproximativ 5 grame de clorură de sodiu la partea inferioară a unei camere cromatografice ; se adaugă aproximativ 10 mililitri de apă distilată la clorura de sodiu solidă și se agită periodic , timp de 10- 15 minute . Clorura de sodiu solidă trebuie să rămână la partea inferioară a cuvei ; dacă nu există reziduu , se mai adaugă clorură de sodiu solidă și se agită din nou timp de 10 până la 15 minute
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
distilată la clorura de sodiu solidă și se agită periodic , timp de 10- 15 minute . Clorura de sodiu solidă trebuie să rămână la partea inferioară a cuvei ; dacă nu există reziduu , se mai adaugă clorură de sodiu solidă și se agită din nou timp de 10 până la 15 minute . Se continuă până când rămâne un reziduu solid . Soluția saturată de clorură de sodiu poate fi reutilizată . Se mai adaugă apă distilată sau clorură de sodiu pentru utilizări succesive , menținând permanent o cantitate
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
MAM ) 1M Acetat de Amoniu - Se adaugă 3. 9 ± 0. 1 grame de acetat de amoniu solid într- un balon gradat de 50 ml . Se adaugă aproximativ 15 ml apă distilată în balon , se astupă cu un dop și se agită pentru dizolvarea solidului . Se adaugă apă distilată pînă la gradația de 50 ml și se amestecă bine . Soluția de acetat de amoniu poate fi utilizată timp de o lună . Se etichetează soluția cu data de expirare de o lună . 1
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură . Doza în LGC la pacienții adulți Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dizolvați într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere : • Puneți numărul necesar de comprimate într- un volum suficient de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) • Agitați cu o lingură până când comprimatele sunt dizolvate complet • Beți imediat întregul conținut al paharului . 135 Cât timp se administrează Glivec Utilizați Glivec zilnic , până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți . Asigurați- vă că luați Glivec atât timp cât vi s- a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
dizolvați într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere : • Puneți numărul necesar de comprimate într- un volum suficient de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) • Agitați cu o lingură până când comprimatele sunt dizolvate complet • Beți imediat întregul conținut al paharului . 142 Cât timp se administrează Glivec Utilizați Glivec zilnic , până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriți . Asigurați- vă că luați Glivec atât timp cât vi s- a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
particule incolore în soluția de NutropinAq . Acest lucru nu este ceva neobișnuit în cazul soluțiilor care conțin proteine , cum este NutropinAq , și nu afectează concentrația medicamentului . Lăsați cartușul să ajungă la temperatura camerei și rotiți- l ușor . A nu se agita . Dacă soluția nu este limpede , este lăptoasă sau conține materie solidă , nu trebuie să utilizați cartușul . 1 . Scoateți capacul verde al stiloului și deșurubați suportul cartușului de pe stilou . 2 . Apăsați butonul alb de resetare . 3 . Rotiți butonul negru de dozaj
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
suspensie orală conține posaconazol 40 mg . 3 . Conține și glucoză lichidă . Pentru informații suplimentare , vezi prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Un flacon a 105 ml suspensie orală Linguriță dozatoare 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală A se agita bine înainte de utilizare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . 7 . 8 . 9 . A nu se congela . 22 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]