7,416 matches
-
fără a se provoca însă formarea spumei sau a smântânii și se răcește rapid la aproximativ 20ș C. 6.2. Prelevarea probei Se omogenizează eșantionul (pct. 6.1) întorcându-se cu grijă recipientul de trei sau patru ori și se cântăresc imediat, cu o precizie de 1 mg, 10 -11g din eșantion pentru test, în mod direct sau prin diferență, într-un balon de extracție (pct. 5.6). Proba prelevată pentru efectuarea testului este plasată cât se poate de complet în
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
timp de cel puțin o oră în cazul recipientelor din sticlă și timp de cel puțin 30 de minute în cazul capsulelor metalice). Cu ajutorul cleștelui (în special pentru a evita diferențele de temperatură) se așează recipientul pe balanță și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. 6.5. Determinarea 6.5.1. Se adaugă 2 ml de soluție de hidroxid de amoniu (pct. 4.1) sau un volum echivalent dintr-o soluție mai concentrată și se amestecă puternic cu
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
un exsicator, dar la adăpost de praf) la temperatura sălii în care se va efectua cântărirea (timp de o oră cel puțin în cazul recipientelor din sticlă, timp de cel puțin 30 de minute în cazul capsulelor metalice) și se cântărește cu o precizie de 0,1 mg. A nu se șterge recipientul înainte de cântărire. Se amplasează recipientul pe balanță cu ajutorul cleștelui, pentru a evita în special variațiile de temperatură. 6.5.14. Se repetă operațiunile descrise la pct. 5.6
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
variațiile de temperatură. 6.5.14. Se repetă operațiunile descrise la pct. 5.6.13, până când masa recipientului destinat recuperării substanțelor grase scade sau crește, cu 0,5 mg sau mai puțin, între două cântăriri succesive. Se notează masa minimă cântărită ca fiind masa recipientului destinat recuperării substanțelor grase și a substanței extrase. 6.5.15. Se adaugă 25 ml de eter de petrol în recipientul de extracție a substanțelor grase, pentru a se verifica dacă substanța extrasă este complet solubilă
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
vârfului recipientului cu amestecul de solvenți, în așa fel încât solventul să nu se prelingă la exteriorul recipientului. Se elimină vaporii eterului de petrol încălzindu-se recipientul timp de o oră în etuvă, se lasă să se răcească și se cântărește după indicațiile de la pct. 6.5.13 și 6.5.14. Masa substanțelor grase este diferența dintre masa determinată la pct. 6.5.14 și această masă finală. 7. EXPRIMAREA REZULTATELOR 7.1. Calcul și formulă Se calculează conținutul de
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
pentru determinarea conținutului în azot total al laptelui integral, parțial degresat și degresat. 2. DEFINIȚIE Prin conținut în azot total al laptelui se înțelege conținutul de azot exprimat în procente de masă, obținut prin metoda Kjeldahl. 3. PRINCIPIU O cantitate cântărită de eșantion de lapte este mineralizată cu ajutorul acidului sulfuric concentrat și al sulfatului de potasiu, în prezența sulfatului de cupru (II), cu rol de catalizator, astfel încât azotul din compușii organici să fie convertit în sulfat de amoniac. Amoniacul eliberat prin
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
5.1) regulatorii de fierbere (pct. 5.2) (de exemplu trei bile de sticlă), 15 g de sulfat de potasiu (pct. 4.1), 1,0 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.2), aproximativ 5 g de lapte (cântărit cu o precizie de 0,001 g) și 25 ml de acid sulfuric (pct. 4.3). Se utilizează acid pentru a clăti reziduurile soluției de sulfat de cupru, de sulfat de potasiu sau ale laptelui, care rămân pe gâtul balonului
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
distilării să nu aibă loc pierderi de azot, ca urmare a căldurii excesive sau a unor scurgeri mecanice; pentru aceasta se utilizează o probă compusă din 0,15 g de oxalat de amoniu sau sulfat de amoniu (pct. 4.9), cântărit cu o precizie de 0,001 g, și din 0,1 g de zaharoză (pct. 4.8). Procentajul de azot recuperat trebuie să se situeze între 99 - 100%. Rezultatele inferioare sau superioare acestui interval sunt dovada unei erori de procedură
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
procedura de mineralizare poate elibera întreaga cantitate de azot proteic, utilizându-se o probă compusă din 0,20g de triptofan pur, 0,35g de fenacetină sau 0,20g de clorhidrat de lizină (pct. 4.10). Toți compușii trebuie să fie cântăriți cu o precizie de 0,001g. Procentajul de recuperare al azotului trebuie să fie de cel puțin 98 - 99%. 7. MĂSURI DE SECURITATE În timpul manipulării acidului sulfuric concentrat, a hidroxidului de sodiu concentrat și a baloanelor Kjeldahl, trebuie să se
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
la sosire și b) în cazul puicuțelor de patru săptămâni sau al prelevărilor efectuate cu două săptămâni înainte de intrarea în pontă a puicuțelor, probe compozite din materii fecale; fiecare probă va fi compusă din eșantioane separate de materii fecale proaspete, cântărind fiecare cel puțin un gram, prelevate la întâmplare dintr-un anumit număr de puncte ale clădirii unde sunt ținute păsările sau, când acestea au acces liber la mai multe clădiri din exploatația respectivă, prelevate în fiecare grup de clădiri al
jrc1961as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87113_a_87900]
-
sunt livrate la un incubator cu capacitatea de incubație de mai puțin de o mie de ouă trebuie să fie supuse unei prelevări de eșantioane din exploatație, iar prelevările trebuie să fie compuse din eșantioane separate de materii fecale proaspete, cântărind fiecare cel puțin un gram, prelevate conform lit. A pct. 2 lit. b). 3. Loturile de reproducție ale căror ouă sunt livrate la un incubator cu o capacitate de incubare de o mie de ouă sau mai mult trebuie să
jrc1961as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87113_a_87900]
-
Insulele Azore, care îndeplinesc condițiile prevăzute la art. 2 și 3. Articolul 2 1. Organismul competent desemnat de statul portughez nu va încheia contractul de depozitare decât dacă sunt deplinite următoarele condiții: (a) lotul de brânză care constituie obiectul contractului cântărește cel puțin două tone; (b) brânza a fost fabricată cu cel puțin 90 de zile înainte de data de începere a depozitării, conform contractului, pentru brânza Săo Jorge, și cu cel puțin 45 de zile înainte de data de începere a depozitării
jrc2018as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87170_a_87957]
-
în funcție de conformație situată cu un nivel mai sus de aceasta (tipul de carcasă cu mușchi dublu). Statele membre care doresc să profite de această opțiune informează Comisia și statele membre cu privire la aceasta. Cu toate acestea, pentru mieii cu greutatea carcasei cântărind mai puțin de 13 kg, statele membre pot fi autorizate să folosească următoarele criterii de clasificare: (a) greutatea carcasei, (b) culoarea cărnii, (c) strat de grăsime, după cum este definit în anexa III. Statele membre care doresc să folosească această autorizare
jrc2016as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87168_a_87955]
-
3. Materiale 3.1 Lista de materiale Lista de materiale pentru diferitele proceduri de referință se referă la materialele cu utilizare specifică și care prezintă caracteristici particulare. 3.2 Balanța analitică Prin balanță analitică se înțelege o balanță capabilă să cântărească cu o eroare de maximum 0,1 mg. 4. Exprimarea rezultatelor 4.1 Rezultatele Cu excepția cazurilor când există indicații contrare, rezultatul care figurează în raportul analizei trebuie să fie media aritmetică a două teste care respectă criteriul de repetabilitate (5
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cinci ore la 300 ± 25șC în cuptorul electric (4.4) sau uscată în etuvă (4.4) la 130 ± 1șC timp de cel puțin 24 de ore și răcită la temperatura ambiantă într-un exsicator eficient. 5.3 Soluții etalon Se cântărește cantitatea potrivită (vezi tabelul de mai jos) de clorură de sodiu uscată (5.2) într-un vas de cântărit. Se dizolvă în apă (5.1), se transvazează cantitatea într-un balon gradat de 1 000 ml și se completează până la
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
soluția trebuie aruncată. 4.7 Soluția de sulfat de cupru (II) Se dizolvă 0,05 g sulfat de cupru (II) (CuSO4.5H2O) în apă și se completează până la 100 ml. 4.8 Soluțiile etalon de fenol 4.8.1 Se cântăresc 200 ± 2 mg fenol anhidru pur, se transvazează într-un balon gradat de 100 ml, se adaugă apă, se omogenizează și se completează până la 100 ml. Soluția rămâne stabilă vreme de mai multe luni dacă este ținută la frigider. 4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
care vârful sternului este flexibil (neosificat), - cocoși, găini (de fiert): subiecți la care vârful sternului este rigid (osificat), - claponi: pui masculi castrați chirurgical înainte de a fi atins maturitatea sexuală, - pui de găină și cocoși tineri: pui a căror carcasă nu cântărește mai mult de 750 grame (fără a lua în considerare măruntaiele, capul și picioarele); (b) CURCANI (Melcagris gallopavo dom.) - curcani (tineri), pui de curcan: subiecți la care vârful sternului este flexibil (neosificat), - curcani (de fiert): subiecți la care vârful sternului
jrc1816as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86966_a_87753]
-
câștigător procedează la ridicarea untului care i-a fost vândut în termen de patruzeci și cinci de zile de la data de închidere a prezentării ofertelor pentru achiziția publică specială în cauză. Ridicarea untului poate fi fracționată în cantități parțiale, fiecare cântărind cel puțin 15 tone. Cu excepția cazurilor de forță majoră, dacă ridicarea untului nu are loc în termenul prevăzut în primul paragraf, sarcina stocării untului revine ofertantului câștigător începând cu prima zi de după data expirării termenului. (2) Ofertantul câștigător transferă organismului
jrc1841as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86991_a_87778]
-
Se lasă să se clarifice spontan. Se definitivează clarificarea cu ajutorul unui agitator electric pentru a face banda de cromatografie mai omogenă. Se filtrează 30 ml de n-hexan pentru a înlătura orice impurități. 5.1.2. Cromatografia cu coloană Se cântăresc exact 500 mg de probă într-un balon de 25 ml și se adaugă o cantitate potrivită de soluție standard intern, în funcție de conținutul de ceară estimat, respectiv se adaugă 0,1 mg de arahidat de lauril în cazul uleiului de
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
4.6) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). 3.9. Substanța standard Robenidină pură : 1,3-bis[4-clorobenziliden)amino] guanidină hidroclorhidrică, E 750. 3.9.1. Soluția-mamă standard de robenidină: 300 μg/ml: Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 30 mg de substanță standard de robenidină (3.9). Se dizolvă în metanol oxidat (3.2) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
minute înainte de a se începe etapa de extracție (5.2). Notă: pentru scopul urmărit de această metodă, porția martor trebuie să fie de același tip cu eșantionul, iar la analiză robenidina nu trebuie să fie detectată. 5.2 Extracția Se cântăresc cu toleranță de 0,01 mg, aproximativ 15 g de eșantion preparat. Se transferă într-un balon conic de 250 ml și se adaugă 100,0 ml metanol oxidat (3.2), se închide și se agită timp de 1 oră
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
3). 5.3. Purificarea 5.3.1. Pregătirea coloanei de oxid de aluminiu Se introduce un tampon mic de vată de sticlă în capătul inferior al coloanei de sticlă (4.1) și se tasează cu ajutorul unei baghete de sticlă. Se cântăresc 11,0 g de oxid de aluminiu preparat (3.5) și se transferă în coloană). Pe parcursul acestei etape se acordă atenție minimizării expunerii la aer. Se lovește ușor coloana încărcată în partea inferioară pentru a permite stabilizarea oxidului de aluminiu
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
metanol și se usucă cu ajutorul unui curent de aer trecut prin filtru. Rășina uscată se păstrează într-o sticlă închisă. 3.7. Substanța standard: metil benzocat pur (7-benziloxi-6-butil-3-metoxicarbonil-4-quinolonă) 3.7.1. Soluția-mamă standard de metil benzocat, 500 μg/ml Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 50 mg de substanță standard (3.7), se dizolvă în soluție de acid metansulfonic (3.4) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7.2. Soluție
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
minute, înainte de a începe etapa de extracție (5.2). Notă: pentru scopul urmărit de această metodă, porția martor trebuie să fie de același tip cu eșantionul, iar la analiză, metil benzocat-ul nu trebuie să fie detectat. 5.2. Extracția Se cântăresc, cu toleranță de 0,01 mg, aproximativ 20 g de eșantion preparat și se transferă într-un balon conic de 250 ml. Se adaugă 100,0 ml de soluție de acid metansulfonic (3.4) și se agită mecanic (4.1
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
2 sau 1.3. 1.5. Produse uscate sau produse ce conțin fructe întregi sau bucăți de fructe Împărțiți eșantionul de laborator - sau o parte din acest eșantion - în bucăți mici, îndepărtați sâmburii și cavitățile carpelare și amestecați cu atenție. Cântăriți 10-20 g de produs într-un pahar cu toleranță de 0,01 g. Adăugați o cantitate de apă distilată de cinci ori mai mare decât masa produsului. Încălziți compoziția într-o baie de apă timp de 30 de minute, amestecând
jrc2252as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87405_a_88192]