6,424 matches
-
de la FFDU a cernelurilor tipografice 08 03 07 nămoluri apoase cu conținut de cerneală 08 03 08 deșeuri lichide apoase cu conținut de cerneală 08 03 12* deșeuri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 13 deșeuri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 12 08 03 14* nămoluri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 15 nămoluri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 14 08 03 16* soluții reziduale de la gravarea chimică 08
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
cerneală 08 03 08 deșeuri lichide apoase cu conținut de cerneală 08 03 12* deșeuri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 13 deșeuri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 12 08 03 14* nămoluri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 15 nămoluri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 14 08 03 16* soluții reziduale de la gravarea chimică 08 03 17* deșeuri de toner de imprimare cu conținut de substanțe periculoase 08
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
08 03 12* deșeuri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 13 deșeuri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 12 08 03 14* nămoluri de cerneluri cu conținut de substanțe periculoase 08 03 15 nămoluri de cerneluri, altele decât cele de la 08 03 14 08 03 16* soluții reziduale de la gravarea chimică 08 03 17* deșeuri de toner de imprimare cu conținut de substanțe periculoase 08 03 18 deșeuri de toner de imprimare, altele decât cele de la
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
01 21* tuburi fluorescente și alte deșeuri conținând mercur 20 01 23* echipamente casate conținând clorofluorocarburi 20 01 25 uleiuri și grăsimi comestibile 20 01 26* uleiuri și grăsimi altele decât cele de la 20 01 25 20 01 27* vopsele, cerneluri, adezivi și rășini conținând substanțe periculoase 20 01 28 vopsele, cerneluri, adezivi și rășini, altele decât cele de la 20 01 27 20 01 29* detergenți conținând substanțe periculoase 20 01 30 detergenți, alții decât cei de la 20 01 29 20
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
23* echipamente casate conținând clorofluorocarburi 20 01 25 uleiuri și grăsimi comestibile 20 01 26* uleiuri și grăsimi altele decât cele de la 20 01 25 20 01 27* vopsele, cerneluri, adezivi și rășini conținând substanțe periculoase 20 01 28 vopsele, cerneluri, adezivi și rășini, altele decât cele de la 20 01 27 20 01 29* detergenți conținând substanțe periculoase 20 01 30 detergenți, alții decât cei de la 20 01 29 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 32 medicamente, altele
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
mașina de scris sau printr-un procedeu mecanografic sau similar. Formularele de listă de încărcare, de aviz de trecere și de recipisă pot fi de asemenea completate în mod lizibil de mână; în acest ultim caz, acestea trebuie completate cu cerneală și cu litere de tipar. 6.2. Formularul trebuie să fie redactat în una din limbile oficiale ale Comunității, acceptată de autoritățile vamale ale statului membru de plecare. Aceste dispoziții nu se aplică titlurilor de garanție individuală. 6.3. Dacă
jrc4871as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90038_a_90825]
-
fie în franceză, fie în engleză, redactând la mașină, imprimând sau tipărind pe factură, pe avizul de expediție sau pe alte documente comerciale, declarația al cărei text apare în anexa 18. Dacă declarația este scrisă de mână, trebuie scrisă cu cerneală și cu litere de tipar. 5. Declarațiile pe factură trebuie să conțină semnătura olografă originală a exportatorului. Cu toate acestea, unui exportator autorizat în sensul art. 90 nu i se cere să semneze o declarație pe factură cu condiția ca
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
livrare sau alt document comercial, a declarației, al cărei text apare în anexa 22, folosind una din versiunile lingvistice prevăzute în anexa respectivă în conformitate cu dispozițiile legislației interne a țării exportatoare. Dacă declarația este scrisă de mână, va fi scrisă cu cerneală și cu litere mari de tipar. 5. Declarațiile pe factură trebuie să poarte semnătura originală olografă a exportatorului. Cu toate acestea, unui exportator autorizat în sensul art. 117 nu i se cere să semneze o declarație pe factură cu condiția
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
materialelor folosite nu depășește 40% din prețul de uzină al produsului ex Capitolul 32 ex 3201 3205 Extracte de argăsire sau vopsire; taninuri și derivate ale acestuia; coloranți, pigmenți si alte substanțe colorante; vopsele si lacuri; chit și alte masticuri; cerneluri; mai puțin: Taninuri și sărurile, eterii, esterii lor și alți derivați Lacuri colorante; preparări conform celor specificate în nota 3 din acest capitol pe bază de lacuri colorate 4 Fabricare în care toate materialele folosite sunt încadrate în altă poziție
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
și bilele de vârf care sunt încadrate la aceeași poziție tarifară 9612 Benzi pentru mașina de scris sau benzi similare, tușate sau pregătite în alt fel pentru a lăsa urmă, fiind rulată sau în cartuș sau nu; tușiere, impregnate cu cerneală sau nu, cu sau fără cutii Fabricare în care: - toate materialele folosite sunt încadrate în aceeași poziție tarifară cu produsul, și - cu condiția ca valoarea tuturor materialelor folosite să nu depășească 50% din prețul de uzină al produsului - ex 9613
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
oficiale ale statului membru respectiv. 8. Formularele T5 și formularele T5 bis sau listele de încărcare T5 trebuie completate la mașina de scris sau printr-un procedeu mecanografic sau similar. De asemenea, acestea se pot completa lizibil, de mână, cu cerneală și litere de tipar. Pentru a facilita completarea formularelor T5 la mașina de scris, acestea trebuie introduse în așa fel încât prima literă care trebuie să apară în rubrica 2 fă fie așezată în căsuța de poziționare mică din colțul
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrat, după caz. (3)Tăiați referința care nu este necesară, (4) În momentul expedierii, ouăle trebuie marcate individual în conformitate cu Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1868/77, inclusiv cu numărul autorizației exploatației de reproducere cu cerneală indelibilă neagră; marcajul trebuie să fie scris lizibil și în cel puțin o limbă comunitară. 16. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezentul document, în conformitate cu prevederile Directivei 90/539/CEE pentru ouăle destinate incubației descrise mai sus: I. Originea ouălor
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
virus al bolii de Newcastle utilizate în vaccin(vaccinuri) la vârsta de ................................. săptămâni(7); (v) au fost vaccinate, folosind vaccinuri autorizate oficial: La vârsta de Împotriva (b) au fost marcate conform precizărilor de la punctul 14.2 din certificat utilizând .................................... ....................................................................................................................................................... (culoarea cernelii) (c) au fost dezinfectate în conformitate cu instrucțiunile mele, folosind ...................................................... (numele produsului sau substanței active) timp de ..................................................................... (minute) 3. Ouăle au fost colectate de la ..................................... până la .............................................................. (date). (5) Numele țării de origine. (6)Numărul /numerele autorizației /autorizațiilor pentru exploatația /exploatațiile de origine. (7
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
de transport și mărcile înregistrate sau numele înregistrat, după caz. (3)Tăiați referința care nu este necesară, (4) În momentul expedierii, ouăle trebuie marcate individual în conformitate cu Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 1868/77, inclusiv cu numărul autorizației exploatației de reproducere cu cerneală indelibilă neagră; marcajul trebuie să fie scris lizibil și în cel puțin o limbă comunitară. 16. Subsemnatul, medic veterinar oficial, certific prin prezentul document, în conformitate cu prevederile Directivei 90/539/CEE pentru ouăle destinate incubației descrise mai sus: I. Originea ouălor
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
virus al bolii de Newcastle utilizate în vaccin(vaccinuri) la vârsta de ................................. săptămâni(7); (v) au fost vaccinate, folosind vaccinuri autorizate oficial: La vârsta de Împotriva (b) au fost marcate conform precizărilor de la punctul 14.2 din certificat utilizând .................................... ....................................................................................................................................................... (culoarea cernelii) (c) au fost dezinfectate în conformitate cu instrucțiunile mele, folosind ...................................................... (numele produsului sau substanței active) timp de .................................................................... (minute). 3. Ouăle au fost colectate de la ..................................... până la .............................................................. (date). (5) Numele țării de origine. (6)Numărul /numerele autorizației /autorizațiilor pentru exploatația /exploatațiile de origine. (7
jrc5039as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90207_a_90994]
-
componentă, cu excepția frunzei de tutun și a altor părți ale plantei de tutun, naturale sau neprelucrate, utilizate la fabricarea sau prepararea unui produs din tutun și care se regăsesc în produsul finit, chiar și sub formă modificată, inclusiv hârtia, filtrul, cerneala și adezivii. Articolul 3 Țigaretele: conținutul maxim de gudron, nicotină și monoxid de carbon 1. Începând cu 1 ianuarie 2004, țigaretele puse în liberă circulație, comercializate sau fabricate în statele membre nu pot conține mai mult de: - 10 mg de
jrc5111as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90279_a_91066]
-
fie noi, curate și de o calitate care să permită evitarea deteriorării externe sau interne a produsului. Se permite utilizarea de materiale, în special hârtie sau însemne cu specificații comerciale, cu condiția ca imprimarea sau lipirea să fie făcută cu cerneală sau lipici netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină corpuri străine. VI. PREVEDERI REFERITOARE LA MARCARE Fiecare ambalaj trebuie să poarte următoarele însemne, cu litere grupate de aceeași parte, marcate lizibil și clar, și vizibile din exterior: (A) Identificare Ambalator și
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
din paie și împletituri Bunuri intermediare 21 Fabricarea celulozei, hârtiei și articolelor de hârtie Bunuri intermediare 24.1 Fabricarea produselor chimice de bază Bunuri intermediare 24.2 Fabricarea pesticidelor și altor produse agrochimice Bunuri intermediare 24.3 Fabricarea vopselelor, emailurilor, cernelurilor de tipar și a chiturilor Bunuri intermediare 24.6 Fabricarea altor produse chimice Bunuri intermediare 24.7 Fabricarea fibrelor artificiale Bunuri intermediare 25 Fabricarea produselor de cauciuc și de plastic Bunuri intermediare 26 Fabricarea altor produse din minereuri nemetalifere Bunuri
jrc5223as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90391_a_91178]
-
MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 54, 79 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și este considerată a nu avea relevanță pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 21 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 21 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și este considerată a nu avea relevanță pentru om , la expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 43 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
expunerea terapeutică intenționată . Nu au fost găsite tumori la masculii de șoareci sau șobolani . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : 43 Indigotină ( E132 ) Dioxid de titan ( E171 ) Cerneala albastră conține : Shellac Propilenglicol Hidroxid de amoniu Indigocarmin ( E132 ) Cerneala albă conține : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Hidroxid de amoniu Propilenglicol Simeticonă 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 109, 57 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la adulți , în asociere cu alte medicamente
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]