6,940 matches
-
CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 13 % ( m/ m ) etanol 95 % în apă pentru preparate injectabile 6 ml ( Volum de umplere : 7, 33 ml ) 6 . ALTE INFORMAȚII 89 B . 90 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Docetaxel Winthrop 20 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă docetaxel Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . din spitalul dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0 ) 1483 505 515 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } 96 Următoarele informații se adresează numai medicilor și personalului medical : GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA Docetaxel Winthrop 20 mg CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI A SOLVENTULUI PENTRU Docetaxel Winthrop Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
astfel încât să nu se depășească concentrația de docetaxel de 0, 74 mg/ ml soluție perfuzabilă . 4. 2. 3 Agitați manual punga sau flaconul de perfuzie , prin mișcări de rotație . 99 5 . 100 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Docetaxel Winthrop 80 mg concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă docetaxel Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . din spitalul dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
0 ) 1483 505 515 Lietuva UAB sanofi- aventis Lietuva Tel : +370 5 2755224 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } 106 Următoarele informații se adresează numai medicilor și personalului medical : GHID DE PREPARARE PENTRU UTILIZAREA Docetaxel Winthrop 80 mg CONCENTRAT ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ ȘI A SOLVENTULUI PENTRU Docetaxel Winthrop Este important să citiți întregul conținut al acestei proceduri înainte de prepararea fie a soluției „ amestec prealabil ” de Docetaxel Winthrop , fie a soluției perfuzabile de Docetaxel Winthrop . 1 . Docetaxel Winthrop
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
poate instala , ca urmare a unui exces de insulină în raport cu consumul de alimente , consumul energetic , sau ambele . Episoadele mai severe , cu comă , convulsii sau leziuni neurologice pot fi tratate cu glucagon intramuscular/ subcutanat ( 0, 5 până la 1 mg ) sau glucoză concentrată administrată pe cale intravenoasă . De asemenea , este necesară administrarea intravenoasă de glucoză dacă pacientul nu răspunde la glucagon într- un interval de 10 până la 15 minute . La recăpătarea conștienței , se recomandă administrarea orală de glucide pacientului , pentru evitarea at recidivelor . riz
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
rezecția tumorii pot duce la alte reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule sanguine ( globule roșii și albe , plachete ) , creșterea ușoară a concentraților din sânge a unor enzime ( transaminaze , γ- GT , amilaze ) sau a bilirubinei ( un pigment biliar produs în ficat prin scindarea pigmentului roșu din sânge ) . Aceste modificări ating valorile maxime la 7- 14 zile de la operație . Aceste schimbări dispar complet în
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
a 5 ml , închis cu dop învelit în teflon și sigilat cu un capac de aluminiu/ polipropilenă . Fiecare ml concentrat pentru soluție perfuzabilă conține levetiracetam 100 mg . Cum arată Keppra și ce conține cutia : Keppra concentrat pentru soluție perfuzabilă ( Keppra concentrat ) este un lichid limpede , incolor , steril . Flacoanele a 5 ml Keppra concentrat sunt ambalate în cutii a câte 10 flacoane . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : UCB Pharma SA , Alee de la Recherche
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Finland Tel . +358 9 229 0100 Informații detaliate despre acest medicament puteți găsi la adresa web a Agenției Europene a Medicamentului , http : // www . emea . europa . eu / ......................................................................................................................................................... 134 Indicațiile pentru utilizarea corectă a Keppra sunt prezentate la pct . 3 . Un flacon Keppra concentrat conține levetiracetam 500 mg ( 5 ml concentrat a 100 mg/ ml ) . Pentru modalitatea de preparare și administrare a concentratului Kepra în doză zilnică totală de 500 mg , 1000 mg , 2000 mg sau 3000 mg , divizată în două prize , a se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de inversă proporționalitate între evenimentele hemoragice și numărul de trombocite . Toate evenimentele hemoragice semnificative din punct de vedere clinic ( grad ≥ 3 ) au apărut la concentrații plachetare 10 < 30 x 109/ l . Toate evenimentele hemoragice grad ≥ 2 au apărut la concentrații plachetare < 50 x 109/ l . Nu au fost observate diferențe statistice semnificative asupra incidenței globale a evenimentelor hemoragice între pacienții tratați cu Nplate și pacienții tratați cu placebo . În cele două studii placebo controlate , 9 pacienți au raportat un
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de inversă proporționalitate între evenimentele hemoragice și numărul de trombocite . Toate evenimentele hemoragice semnificative din punct de vedere clinic ( grad ≥ 3 ) au apărut la concentrații plachetare 23 < 30 x 109/ l . Toate evenimentele hemoragice grad ≥ 2 au apărut la concentrații plachetare < 50 x 109/ l . Nu au fost observate diferențe statistice semnificative asupra incidenței globale a evenimentelor hemoragice între pacienții tratați cu Nplate și pacienții tratați cu placebo . În cele două studii placebo controlate , 9 pacienți au raportat un
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
cardiac ) . Pradaxa nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă și nu este recomandat la pacienții cu semne ale prezenței afecțiunilor hepatice . Pradaxa trebuie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă risc de sângerare sau care ar putea prezenta concentrații sanguine mari ale medicamentului , cum ar fi cei cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110 kg trebuie să fie atent monitorizați în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
LUMIGAN nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență renală sau insuficiență hepatică moderată spre severă și trebuie prin urmare să fie utilizat cu precauție la acești pacienți . La pacienții cu antecedente de boală hepatică ușoară sau valori anormale ale concentraților plasmatice de ALT , AST și/ sau bilirubină la momentul inițial , LUMIGAN nu a avut efecte adverse asupra funcției hepatice de- a lungul a 24 de luni . 4. 3 Contraindicații 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Înaintea inițierii
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
fetală și reducerea creșterii în greutate a mamelor . Cu toate acestea , nu s- au observat la nici o specie efecte teratogene determinate de acest medicament . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Fosfat disodic dihidrat Dihidrogenofosfat sodic monohidrat Polisorbat 20 Acid fosforic , concentrat Hidroxid de sodiu Metionină Nitrogen 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
Luveris 75 UI , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Lutropină alfa 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Compoziție : un flacon cu pulbere conține : lutropină alfa 75 UI . 3 . Celelalte componente : polisorbat 20 , zahăr , dihidrogenofosfat sodic monohidrat , fosfat disodic dihidrat , acid fosforic concentrat , hidroxid de sodiu , metionină și nitrogen . O fiolă cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . Un flacon cu solvent conține : 1 ml apă pentru preparate injectabile . ( EU/ 1/ 00/ 155/ 001- 003 ) ( EU/ 1/ 00/ 155/ 004- 006
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , discofort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem angioneurotic ) , urticarie , dureri articulare ( artralgie ) , dureri de spate , crampe musculare , durere la nivelul extremităților , simptome de slăbiciune , afecțiuni asemănătoare gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
umană recombinantă , produsă prin inginerie genetică pe celule de ovar de hamster chinezesc ( OHC ) . dibazic heptahidrat , polisorbat 80 , apă pentru preparate injectabile . 22 Cum arată Naglazyme și conținutul ambalajului Naglazyme este furnizat sub formă de concentrat pentru soluție perfuzabilă . Soluția concentrată , limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Înainte de perfuzie , soluția trebuie diluată în mod suplimentar . Dimensiunile pachetelor : 1 și 6 de flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
toată suprafața corpului ; lupus eritematos cutanat , care se recunoaște prin erupții care pot să apară pe față , gât și scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 93 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 93 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KARVEZIDE
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
toată suprafața corpului ; lupus eritematos cutanat , care se recunoaște prin erupții care pot să apară pe față , gât și scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 101 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 101 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KARVEZIDE
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
toată suprafața corpului ; lupus eritematos cutanat , care se recunoaște prin erupții care pot să apară pe față , gât și scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 109 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scalp ; reacții alergice ; slăbiciune și spasm muscular ; ritm anormal al inimii ; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziției corpului ; inflamația glandelor salivare ; concentrații crescute ale glucozei ( zahărului ) din sânge ; prezența 109 glucozei ( zahărului ) în urină ; creșteri ale unor grăsimi din sânge ; concentrații mari ale acidului uric în sânge , care pot determina gută . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KARVEZIDE
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]