8,914 matches
-
special la nivelul C6 și C7 (spina bifida). Ea nu trebuie confundată cu o fractură. Pe radiografia laterală: capul și gâtul trebuie poziționate perfect din profil ca să nu fie alterată poziția diferitelor linii. Poate fi constatată prezența unui bloc cervical congenital. El constă în fuziunea mai mult sau mai puțin completă a doua corpuri vertebrale, uneori cu un reziduu discal, respectând înălțimea corpilor vertebrali, paralelismul platourilor, cu îngustarea găurilor de conjugare și fuziunea arcurilor posterioare. Această anomalie congenitală trebuie deosebită de
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]
-
unui bloc cervical congenital. El constă în fuziunea mai mult sau mai puțin completă a doua corpuri vertebrale, uneori cu un reziduu discal, respectând înălțimea corpilor vertebrali, paralelismul platourilor, cu îngustarea găurilor de conjugare și fuziunea arcurilor posterioare. Această anomalie congenitală trebuie deosebită de un bloc dobândit postinfecțios. La nivelul C6-C7, poate fi prezentă o ancosă pe fațeta articulară superioară, în general simetrică. Observarea unei osificări incomplete sau supranumerare în vârful apofizei spinoase este mai banală chiar decât calcificarile ligamentului nucal
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]
-
Pe radiografiile oblice: permite observarea găurilor de conjugare. Gaura de conjugare poate fi mărita ca urmare a unei hipoplazii pediculare. În cazul unei aplazii complete gaura de conjugare este dublă (este în contact cu trei corpuri vertebrale). Aceste două anomalii congenitale trebuie deosebite de prezența unui neurinom sau a unui angiom. Nu se face niciodată de primă intenție, ci completează radiografiile simple. Talia mică a vertebrelor cervicale impune examinarea CT cu secțiuni fine. Secțiunea orizontală permite evaluarea diferitelor componente anatomice. Măduva
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]
-
nu este totdeauna eficace. Tratamentul chirurgical constă în regularizarea articulației. Este dificil și puțin eficace. Artrodeza este la fel de dificilă și de puțin eficace. Artroza cervicală are repercuriuni pe axul radiculomedular generând mielopatia cervicartrozică (MC). Frecvent MC este favorizată de strâmtorarea congenitală a canalului rahidian. De cele mai multe ori, maduva este comprimată pe partea sa anterioară, localizat, de elemente disco-osteofitice. Exista și o degenerescență a cordoanelor posterioare și laterale și chiar leziuni ale substanței cenușii, cu zone de necroză vasculară și cavități. Ansamblul
Cervicalgie () [Corola-website/Science/321902_a_323231]
-
monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este afectată . 3 Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu afecțiuni oculare inflamatorii , glaucom neovascular , inflamator , cu unghi închis , congenital sau cu glaucom cu unghi îngust . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când se administrează picături oftalmice cu timolol concomitent cu blocante ale canalelor de calciu , guanetidină sau beta- blocante , antiaritmice , glicozide digitalice sau parasimptomimetice
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Advate ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Advate sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul și profilaxia sângerării la pacienții cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Advate . Alte informații despre Advate : Comisia Europeană a acordat Baxter AG o autorizație de introducere pe piață pentru Advate valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
rare. În 1/3 din cazuri conține insule de țesut heterotopic: gastric, duodenal, jejunal, pancreatic sau colic. Cel mai frecvent „mută” clinic, fiind descoperită întâmplător intraoperator sau la necropsie, anomalia de involuție a canalului omfalo-mezenteric poate da naștere la afecțiuni congenitale ale intestinului subțire, ulcer diverticular, sângerări, diverticulită, ocluzie intestinală, hernii (herniile Littre), neoformații (cancere). Este mai frecvent la bărbații sub 20 de ani. Ulcerația, de obicei mică, plană, cu margini netede, regulate se localizează la baza diverticulului, în zona de
Diverticul Meckel () [Corola-website/Science/313754_a_315083]
-
procese de diverticulită acută în interiorul sacului scrotal. Aproape întotdeauna este intraoperator. Rezolvarea chirurgicală a herniei și diverticulectomie cu sau fără enterectomie segmentară a diverticulului Meckel (se obliterează doar segmentul ombilical al canalului, cel distal rămâne pe loc), a fistulei ombilicale congenitale (când persistă întregul canal), a unor tumori solide sau chistice (persistă doar segmentul median al canalului). Sunt rare și cuprind toate tipurile de tumori intestinale: Este intraoperator cu ocazia complicațiilor: hemoragie, perforație, ocluzie. Este chirurgical: diverticulectomie simplă sau cu rezecție
Diverticul Meckel () [Corola-website/Science/313754_a_315083]
-
ul este o infecție cu transmitere sexuală cauzată de bacteria spirochetă "Treponema pallidum" subspecia "pallidum". Calea principală de transmitere este contactul sexual, dar se poate transmite și de la mamă la făt în timpul sarcinii sau al nașterii, rezultând sifilisul congenital. Printre bolile umane cauzate de "Treponema pallidum" se numără și framboesia (provocată de subspecia "pertenue"), pinta(provocată de subspecia "carateum") și bejel (provocată de subspecia "endemicum"). Simptomele diferă în funcție de cele patru stadii ale sifilisului (primar, secundar, latent, și terțiar). În
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
rândul bărbaților ce întrețin relații intime cu bărbați, promiscuității sporite, prostituției și tendinței de utilizare din ce în ce mai scăzută a mijloacelor de protecție de barieră. Sifilisul evoluează în patru stadii diferite: primar, secundar, latent și terțiar, la care se adaugă și tipul congenital. Sir William Osler a supranumit boala „marele imitator” din cauza formelor diverse în care se prezintă. Sifilisul primar se transmite de obicei prin contact sexual direct cu leziunile unei persoane infectate. În termen de circa 3-90 de zile după expunerea inițială
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
atenția asupra unor obiecte apropiate, dar nu și atunci când pupilele sunt expuse la lumină puternică. Sifilisul cardiovascular apare de obicei la 10-30 ani după infectarea inițială. Cea mai des întâlnită complicație este aortita sifilitică care poate duce la anevrism. Sifilisul congenital poate apărea în timpul sarcinii sau al nașterii. Două treimi dintre nou-născuții sifilitici nu prezintă simptome la naștere. Printre simptomele care apar în primii ani de viață de numără:hepatosplenomegalia (70%), eczeme (70%), febră (40%), neurosifilis (20%) și pneumonită (20%).Fără
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
dintre nou-născuții sifilitici nu prezintă simptome la naștere. Printre simptomele care apar în primii ani de viață de numără:hepatosplenomegalia (70%), eczeme (70%), febră (40%), neurosifilis (20%) și pneumonită (20%).Fără tratament, 40% dintre cazuri evoluează la stadiul de sifilis congenital tardiv prezentând simptome ca deformații de tipul nas în șa, semnul Higoumenakis, tibie în iatagan sau articulații Clutton. "Treponema pallidum", subspecia" pallidum", este o bacterie de formă spiralată, Gram-negativă, extrem de mobilă. "Treponema pallidum" este cauza a trei alte maladii la
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
prezervativului nu elimină complet riscul. De aceea, Centrul de Control și Prevenție a Bolilor recomandă relațiile monogame, reciproce, pe termen lung, cu un partener neinfectat și evitarea substanțelor cum suntalcoolul etilic și medicamentele care pot stimula comportamentul sexual riscant. Sifilisul congenital al nou-născutului poate fi prevenit prin triajul mamelor în primele luni de sarcină și tratarea celor infectate. Grupul de acțiune pentru Serviciile de Prevenție din Statele Unite ale Americii (United States Preventive Services Task Force) (USPSTF) recomandă insistent triajul universal la
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
femeile gravide, în timp ce Organizația Mondială a Sănătății recomandă ca toate femeile să fie testate la prima vizită prenatală și din nou în trimestrul al treilea. Dacă sunt pozitive, se recomandă de asemenea tratamentul partenerilor acestor femei. Cu toate acestea, sifilisul congenital este frecvent în țările în curs de dezvoltare, deoarece multe femei nu beneficiază deloc de asistență prenatală iar asistența prenatală de care beneficiază celelalte nu include triajul, și apare încă, ocazional, în țările dezvoltate, deoarece femeile care sunt cel mai
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
mai expuse riscului de infecție (prin consumul de droguri etc.) au probabilitatea cea mai mică de a primi asistență în timpul sarcinii. Un număr de măsuri pentru a crește accesul la testări pare a fi eficace în reducerea ratelor de sifilis congenital în țările cu venit scăzut până la mediu. Sifilisul este o boală care trebuie declarată în numeroase țări, incluzând Canada Uniunea Europeană și Statele Unite. Acest lucru înseamnă că personalul medical este obligat să informeze autoritățile de sănătate publică, care vor lua apoi
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
puțin o dată pe an. Tratamentul de elecție pentru sifilisul necomplicat rămâne o doză unică intramusculară de penicilină G sau o doză unică orală de azitromicină. Doxiciclina și tetraciclina reprezintă opțiuni terapeutice alternative; totuși, datorită riscului de apariție a unor defecte congenitale, acestea nu sunt recomandate la femeile gravide. Rezistența la antibiotice a apărut la un număr de medicamente, incluzând macrolide, clindamicină și rifampină. Ceftriaxona, un antibiotic din clasa cefalosporinelor de generația a treia, poate fi la fel de eficientă ca și tratamentul pe
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
infectat 12 milioane de persoane în 1999, cu peste 90% din cazuri în lumea în curs de dezvoltare. Acesta afectează între 700.000 și 1,6 milioane de sarcini pe an, provocând avorturi spontane, nașterea de copii morți și sifilis congenital. În Africa Subsahariană, sifilisul contribuie la aproximativ 20% din decesele perinatales. Ratele sunt proporțional mai mari printre utilizatorii de droguri pe cale intravenoasă, cei infectați cu HIV și bărbații homosexuali. În Statele Unite, frecvența cazurilor de sifilis în 2007 era de șase
Sifilis () [Corola-website/Science/310130_a_311459]
-
Acest aspect trebuie luat în considerare de pacienții cu un regim controlat de sodiu . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere albă liofilizată și solvent pentru soluție injectabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilia B ( deficit congenital de factor IX ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei . Doza și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor IX . Numărul de unități de factor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
să utilizați Nonafact 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Nonafact 6 . 1 . CE ESTE NONAFACT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Nonafact poate fi administrat pentru prevenirea și tratarea hemoragiilor la pacienții care suferă de hemofilia B ( un deficit congenital de factor IX activ ) . Factorul IX este o componentă normală a sângelui uman . O lipsă a factorului IX provoacă probleme de coagulare a sângelui , ceea ce poate conduce la sângerări la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne . Administrarea de Nonafact poate
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
deces pentru grupa 0-1 an erau diareea și pneumonia. Ce mai mare parte a deceselor până la vârsta de 1 an, în România (2013) se produc după prima lună de viață, principalele cauze de mortalitate fiind bolile respiratorii, urmate de anomaliile congenitale și de cauzele perinatale. Peste 2/3 din morți apar în prima lună de viață, ca efect principal al anomaliilor congenitale.
Mortalitate infantilă () [Corola-website/Science/316344_a_317673]
-
România (2013) se produc după prima lună de viață, principalele cauze de mortalitate fiind bolile respiratorii, urmate de anomaliile congenitale și de cauzele perinatale. Peste 2/3 din morți apar în prima lună de viață, ca efect principal al anomaliilor congenitale.
Mortalitate infantilă () [Corola-website/Science/316344_a_317673]
-
lt; 16 ani ) cu supraîncărcare cronică cu fier datorată transfuziilor de sânge . Dintre pacienții pediatrici , 52 aveau vârste cuprinse între 2 și 5 ani . Afecțiunile de bază care au necesitat transfuzii au inclus beta- talasemia , anemia falciformă și alte anemii congenitale și dobândite ( sindroame mielodisplazice , sindromul Diamond- Blackfan , anemia aplastică și alte anemii foarte rare ) . Tratamentul zilnic cu doze de 20 și 30 mg/ kg efectuat timp de un an la pacienți adulți și pediatrici cu beta- talasemie cărora li s-
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
lt; 16 ani ) cu supraîncărcare cronică cu fier datorată transfuziilor de sânge . Dintre pacienții pediatrici , 52 aveau vârste cuprinse între 2 și 5 ani . Afecțiunile de bază care au necesitat transfuzii au inclus beta- talasemia , anemia falciformă și alte anemii congenitale și dobândite ( sindroame mielodisplazice , sindromul Diamond- Blackfan , anemia aplastică și alte anemii foarte rare ) . Tratamentul zilnic cu doze de 20 și 30 mg/ kg efectuat timp de un an la pacienți adulți și pediatrici cu beta- talasemie cărora li s-
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
lt; 16 ani ) cu supraîncărcare cronică cu fier datorată transfuziilor de sânge . Dintre pacienții pediatrici , 52 aveau vârste cuprinse între 2 și 5 ani . Afecțiunile de bază care au necesitat transfuzii au inclus beta- talasemia , anemia falciformă și alte anemii congenitale și dobândite ( sindroame mielodisplazice , sindromul Diamond- Blackfan , anemia aplastică și alte anemii foarte rare ) . Tratamentul zilnic cu doze de 20 și 30 mg/ kg efectuat timp de un an la pacienți adulți și pediatrici cu beta- talasemie cărora li s-
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
precauție și doar dacă beneficiile terapeutice depășesc riscurile posibile ( vezi pct . 5. 1 ) . 3 Prescrierea REYATAZ în asociere cu medicamente care au potențial de a determina prelungirea intervalului QT și/ sau la pacienți cu factori de risc preexistenți ( bradicardie , sindrom congenital de QT prelungit , dezechilibre electrolitice ( vezi pct . 4. 8 și 5. 3 )) trebuie făcută cu precauție deosebită . La pacienții cu hemofilie A și B tratați cu inhibitori de proteaze s- au raportat creșterea incidenței sângerărilor , incluzând hematoame cutanate spontane și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]