6,384 matches
-
025 g benzilparaben, se dizolvă și se aduce la semn cu amestec etanol / apă. Păstrată în frigider, soluția este stabilă timp de o săptămână. 4.19. Soluții standard de conservant Din soluția stoc (4.18) se transferă în cinci baloane cotate de 50 ml, 20,00 ml, 10,00 ml, 5,00 ml, 2,00 ml și respectiv 1,00 ml. În fiecare balon se adaugă 10,00 ml soluție standard intern (4.16) și 1,0 ml soluție de acid
jrc3012as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88167_a_88954]
-
1:1:2 (v/v). 4.5. Vanilină (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehidă) 4.5.1. Soluție "stock" de vanilină (= 500 μg/ml) Se cântăresc cu o precizie de 0,1 mg aproximativ 50 mg (CM mg) de vanilină (4.5) într-un balon cotat de 100 ml, se adaugă 25 ml de soluție de extragere (4.4) și se completează cu apă. 4.5.2. Soluție standard de vanilină (= 10 μg/ml) Se pipetează 5 ml de soluție "stock" de vanilină (4.5.1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se adaugă 25 ml de soluție de extragere (4.4) și se completează cu apă. 4.5.2. Soluție standard de vanilină (= 10 μg/ml) Se pipetează 5 ml de soluție "stock" de vanilină (4.5.1) într-un balon cotat de 250 ml și se completează cu apă. 4.6. Metanol, calitate HPLC 4.7. Acid acetic, glacial 4.8. Apă, calitate HPLC 4.9. Faza mobilă HPLC Se amestecă 300 ml de metanol (4.6) cu aproximativ 500 ml
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
7. Acid acetic, glacial 4.8. Apă, calitate HPLC 4.9. Faza mobilă HPLC Se amestecă 300 ml de metanol (4.6) cu aproximativ 500 ml apă (4.8) și 20 ml de acid acetic (4.7) într-un balon cotat de 1 000 ml și se completează cu apă (4.8). Se filtrează printr-un filtru de 0,45 μm (3.3). 5. Procedură 5.1. Prepararea probei 5.1.1. Unt Se încălzește proba până când începe să se topească
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
să se topească. Se evită supraîncălzirea unor porțiuni din probă la peste 40˚C. Când proba devine suficient de maleabilă se omogenizează prin scuturare. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 5 g de unt într-un balon cotat de 100 ml. 5.1.2. Unt concentrat Imediat după prelevarea probei, recipientul conținând un concentrat se introduce în cuptor la 40 - 50˚C până când se topește complet. Proba se amestecă prin turbionare sau agitare, evitându-se formarea de bule
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
C până când se topește complet. Proba se amestecă prin turbionare sau agitare, evitându-se formarea de bule de aer din cauza amestecării prea puternice. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 4 g de unt concentrat într-un balon cotat de 100 ml. 5.1.3. Smântână Proba se încălzește în baie de apă sau într-un incubator la o temperatură de 35 - 40˚C. Grăsimea se distribuie omogen prin turbionare și, dacă este necesar, prin amestecare. Proba se răcește
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
necesar, prin amestecare. Proba se răcește rapid la 20U+2˚C. Proba trebuie să aibă un aspect omogen; în caz contrar procedura trebuie repetată. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de smântână într-un balon cotat de 100 ml. 5.2. Prepararea soluției de analiză Se adaugă aproximativ 75 ml de soluție de extragere (4.4) la proba prelevată (5.1.1, 5.1.2 sau 5.1.3), se agită sau se scutură cu putere
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
aproximativ 30 minute. Extractul rece se centrifughează timp de 5 minute la aproximativ 2 000 rpm și se decantează imediat. Soluția decantată se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se pipetează 5 ml din soluția decantată într-un balon cotat de 100 ml și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
și se completează cu apă. Se filtrează o parte alicotă printr-o membrană microfiltrantă (3.3). Filtratul este gata pentru determinarea HPLC. 5.3. Calibrare Se pipetează 5 ml de soluție standard de vanilină (4.5.2) într-un balon cotat de 100 ml. Se adaugă 5 ml de soluție de extragere (4.4) și se completează cu apă până la marcaj. Această soluție conține 0,5 μg/ml de vanilină. 5.4. Determinarea HPLC Se lasă sistemul cromatografic să se stabilizeze
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
carotenic, aproximativ 0,2 mg/ml Se cântăresc cât mai aproape de 0,1 mg aproximativ 0,100 g de suspensie de ester apo carotenic (4.1.1.) (Wg), se dizolvă în ligroină (4.2), se transferă cantitativ într-un balon cotat cu capacitate de 100 ml și se completează până la marcaj cu ligroină. Această soluție conține (W.P)/100 mg/ml de ester apo carotenic. Observație: Soluția trebuie păstrată la rece și la adăpost de lumină. Soluția nefolosită se aruncă după
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se colectează o cantitate adecvată de grăsime din unt. 5.2. Determinare Se cântărește, cât mai aproape de 1 mg, aproximativ 1 g de unt concentrat, (sau grăsime extrasă din unt (5.1.2)), (mg). Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 20 ml (Vml), folosindu-se ligroină (4.2), se completează până la marcaj și se amestecă bine. Se transferă o parte alicotă într-o celulă de 1 cm și se măsoară absorbanța la 440 nm, față de o probă martor de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se determină conform curbei de etalonare (C μg/ml). 5.3. Curba de etalonare Se pipetează 0, 0,25, 0,5, 0,75 și 1,0 ml de soluție standard de ester apo carotenic (4.1.2) în cinci baloane cotate de 100 ml. Se diluează la volum cu ligroină (4.2) și se amestecă. Concentrațiile aproximative ale soluției variază între 0 și 2 μg/ml și se calculează cu precizie prin referire la concentrația soluției standard (4.1.2) (W
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
HPLC în fază inversată. 5.1. Soluție de acid tricloroacetic Se dizolvă în apă 240 g acid tricloroacetic (CCl3CCOOH) și se completează cu apă până la 1000 ml. 5.2. Eluanții A și B Eluantul A: Se introduc într-un balon cotat de 1 000 ml 150 ml acetonitril (CH3CN), 20 ml izopropanol (CH3CHOHCH3) și 1,00 ml de acid trifloroacetic (TFA, CF3COOH). Se completează cu apă până la 1 000 ml. Eluantul B: Se introduc într-un balon cotat de 1 000
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
într-un balon cotat de 1 000 ml 150 ml acetonitril (CH3CN), 20 ml izopropanol (CH3CHOHCH3) și 1,00 ml de acid trifloroacetic (TFA, CF3COOH). Se completează cu apă până la 1 000 ml. Eluantul B: Se introduc într-un balon cotat de 1 000 ml 550 ml acetonitril, 20 ml izopropanol și 1,00 ml TFA. Se completează cu apă până la 1 000 ml. Soluția eluantă se filtrează înainte de folosire printr-o membrană filtrantă cu pori cu diametrul de 0,45
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
de 5 μm. 6. Prelevarea probelor Prelevarea probelor se realizează conform standardului FIL 50B:1985. 7. Procedura 7.1. Prepararea soluției etalon intern Se cântăresc 30,0 + 0,1 mg de monoclorhidrat de triptamină (4.2.3) într-un balon cotat de 100 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1) până la marcaj. Se pipetează 1ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
0,1 mg de monoclorhidrat de triptamină (4.2.3) într-un balon cotat de 100 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1) până la marcaj. Se pipetează 1ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se completează cu metanol (4.2.1) până la marcaj pentru a se obține o concentrație de triptamină de 0,15 mM. 7.2. Prepararea soluției din proba de analiză Se cântăresc 1,000 + 0
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
apă distilată cu temperatura de 40°C și se amestecă cu un agitator magnetic (5.4) timp de 30 de minute pentru a se dizolva toate cocoloașele. Se pipetează 0,2 ml (5.5) din laptele reconstituit într-un balon cotat de 10 ml (5.6), se adaugă 100 μl din soluția de triptamină de 0,15 mM (7-1) cu ajutorul unei seringi (5.7) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă cu grijă prin răsturnare și
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se colectează supranatantul într-o fiolă de sticlă (5.10). Notă: Soluția probă se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.3. Prepararea soluției etalon extern Se cântăresc 55,4 g de PEDP (4.1) într-un balon cotat de 50 ml (5.6) și se adaugă aproximativ 25 ml de cloroform (4.2.2) cu ajutorul unui cilindru gradat (5.11). Se încălzește balonul astupat la 50°C și se amestecă cu atenție până când se dizolvă PEDP. Balonul se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
se amestecă cu atenție până când se dizolvă PEDP. Balonul se răcește la 20°C și se completează la volum cu metanol (4.2.1) și amestecă prin răsturnare. Se pipetează 1 ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 100 ml (5.6) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se pipetează 1 ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 100 μl (5.7
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
Se pipetează 1 ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 100 ml (5.6) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se pipetează 1 ml (5.3) din această soluție într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 100 μl (5.7) de soluție de triptamină de 0,15 mM (7.1) și se completează la volum cu metanol (4.2.1). Se amestecă prin răsturnare. Notă: Soluția probă de
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
1). Se amestecă prin răsturnare. Notă: Soluția probă de referință se depozitează la 4°C până la finalizarea analizei HPLC. 7.4. Prepararea reactivului de derivare Se cântăresc 25,0 + 0,1 mg de OPA (4.3.4) într-un balon cotat de 10 ml (5.6) și se adaugă 0,5 ml (5.5) de metanol (4.2.1) și se amestecă cu atenție pentru ca OPA să se dizolve. Se completează până la marcaj cu soluție de acid boric (4.3.2
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
maximă de rambursare la export pentru fiecare categorie de produse de export și fiecare destinație sau grup de destinații ținând cont de ofertele prezentate și de situația previzibilă de pe piața produselor vizate. Licitația este câștigată de ofertanții a căror ofertă cotează o rată de rambursare egală sau mai mică cu rata maximă de rambursare la export pentru cantitatea și rata cotate în ofertă. Totuși, când ofertele cotează exact rata maximă de rambursare, Comisia poate fixa un procentaj pentru a reduce cantitatea
jrc5394as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90564_a_91351]
-
cont de ofertele prezentate și de situația previzibilă de pe piața produselor vizate. Licitația este câștigată de ofertanții a căror ofertă cotează o rată de rambursare egală sau mai mică cu rata maximă de rambursare la export pentru cantitatea și rata cotate în ofertă. Totuși, când ofertele cotează exact rata maximă de rambursare, Comisia poate fixa un procentaj pentru a reduce cantitatea câștigată. De asemenea, Comisia poate respinge toate ofertele prin fixarea unei rate maxime nule. Când rata maximă necesară acordării licențelor
jrc5394as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90564_a_91351]
-
situația previzibilă de pe piața produselor vizate. Licitația este câștigată de ofertanții a căror ofertă cotează o rată de rambursare egală sau mai mică cu rata maximă de rambursare la export pentru cantitatea și rata cotate în ofertă. Totuși, când ofertele cotează exact rata maximă de rambursare, Comisia poate fixa un procentaj pentru a reduce cantitatea câștigată. De asemenea, Comisia poate respinge toate ofertele prin fixarea unei rate maxime nule. Când rata maximă necesară acordării licențelor pentru cantitatea orientativă, în limita cantităților
jrc5394as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90564_a_91351]
-
ce urmează publicării ratei maxime de rambursare, organismul competent emite ofertanților câștigători licențe de export pentru cantitatea acordată, menționând restituirea indicată în ofertă în căsuța 22 din licență, în conformitate cu art. 5 alin. (7). Garanțiile depuse de ofertanții ale căror oferte cotează o rată mai ridicată decât rata maximă de rambursare la export sunt eliberate. Articolul 5 Dispoziții comune sistemelor A1, A2 și A3 1. Art. 18 alin. (3) din Regulamentul (CE) nr. 800/1999 se aplică licențelor A1, A2 și A3
jrc5394as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90564_a_91351]