6,600 matches
-
efecte asupra capacității de a conduce și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PUREGON 289 Utilizați întotdeauna Puregon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozarea la femei Medicul dumneavoastră va hotărî ce doză de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de Puregon să fie administrată . Această doză poate fi modificată pe măsură ce tratamentul progresează . Alte detalii cu privire la schema de tratament sunt prezentate mai jos . Există diferențe mari între femei privind răspunsul ovarelor la FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
fi modificată în funcție de pacientă pe baza răspunsului ovarian . Când există un număr suficient de foliculi de mărime adecvată , este indusă faza finală a maturării foliculilor prin administrarea de hCG . Recuperarea ovocitului ( a oului ) este realizată 34- 35 ore mai târziu . Dozarea la bărbați Puregon este , de obicei , prescris în doză de 450 UI/ săptămînă , de cele mai multe ori în trei doze de 150 UI , în asociere cu un alt hormon ( hCG ) pentru cel puțin 3 sau 4 luni . Metoda și calea de
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
micrograme/ kg/ săptămână . Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de răspunsul acestuia la tratament și variază între 24 săptămâni și un an . În cazul pacienților la care apar reacții adverse , poate fi necesară reajustarea dozei . Pentru informații complete privind dozarea medicamentului , consultați Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ViraferonPeg trebuie păstrat în frigider ( 2°C - 8°C ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
faptul că dasatinib este o substanță toxică selectiv reproductivă de la implantare până la încheierea organogenezei . La șoareci , dasatinib a indus imunosupresia care a fost legată de doză și a fost gestionată efectiv prin reducerea dozei și/ sau modificări ale schemei de dozare . Dasatinib are potențial fototoxic observat in vitro prin test de fototoxicitate cu absorbție în lumina roșie neutră pe fibroblaștii de șoarece . Dasatinib a fost considerat a fi non- fototoxic in vivo după o administrare orală unică la femelele de șoareci
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
40 kg kg până la 23 kg kg până la 40 kg kg 30 mg de 2 ori pe zi 45 mg de 2 ori pe zi 60 mg de 2 ori pe zi 75 mg de 2 ori pe zi Pentru dozare , în cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Pentru copii cu greutatea > 40 kg și care pot înghiți capsule , pot
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mg de 2 ori pe zi 60 mg de 2 ori pe zi 75 mg de 2 ori pe zi Pentru dozare , în cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Pentru copii cu greutatea > 40 kg și care pot înghiți capsule , pot fi prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
prevenția post- expunere este : Doza recomandată pentru 10 zile kg kg până la 23 kg kg până la 40 kg kg 30 mg o dată pe zi 45 mg o dată pe zi 60 mg o dată pe zi 75 mg o dată pe zi Pentru dozare , în cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă , trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Este recomandat ca Tamiflu pulbere pentru suspensie orală să fie reconstituit de farmacist
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
30 mg o dată pe zi 45 mg o dată pe zi 60 mg o dată pe zi 75 mg o dată pe zi Pentru dozare , în cutie este disponibilă o seringă cu gradații pentru 30 mg , 45 mg și 60 mg . Pentru o dozare cât mai corectă , trebuie utilizată numai seringa disponibilă . Este recomandat ca Tamiflu pulbere pentru suspensie orală să fie reconstituit de farmacist înainte de eliberarea către pacient ( vezi pct . 6. 6 ) 45 Pentru copiii cu greutatea > 40 kg care pot inghiți
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sau iaurt , pentru a masca gustul amar . Amestecul trebuie agitat și întregul conținut administrat pacientului . Amestecul trebuie înghițit imediat după preparare . Pentru pacienții care au nevoie de dozele de 30 - 60 mg , vă rugăm urmați aceste instrucțiuni pentru a asigura dozarea corespunzătoare . 1 . Țineți o capsulă de 75 mg deasupra unui mic recipient , deschideți cu atenție capsula și răsturnați pulberea în recipient . 2 . Adăugați 5 ml de apă peste pulbere folosind o seringă cu gradații ( numită “ seringă gradată ” ) pentru a arăta
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
sistem de închidere securizat pentru copii din două piese ( capac exterior din propilenă de înaltă densitate , capacul interior din polipropilenă naturală ) cu garnitură din spumă de polipropilenă de joasă densitate ( LDPE ) . Fiecare flacon conține 240 ml suspensie orală . Seringă de dozare de 5 ml din polipropilenă transparentă cu piston din cauciuc siliconic . Dispozitiv de adaptare a seringii la flacon din polipropilenă transparentă de joasă densitate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de manipulare : 1
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
înainte de a v- o da . VFEND suspensie orală este reconstituită atunci când are aspectul de lichid . Dacă VFEND este disponibil sub formă de pulbere , trebuie să preparați suspensia conform instrucțiunilor de mai jos . 2 . Scoateți capacul . 3 . Cu ajutorul cupei măsurii de dozare din cutie , luați 23 ml de apă , prin umplerea acesteia până la linia marcată , apoi introduceți apa în flacon . Tot cu ajutorul cupei , introduceți încă 23 ml de apă în flacon . Deci , în total , trebuie să introduceți 46 ml ( 23 ml x
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 2 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
conversie iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 15 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Injecțiile sunt administrate subcutanat în regiunea deltoidiană a brațului . Alternativ , injecțiile pot fi administrate în coapsă , dacă există orice motiv care împiedică administrarea în regiunea deltoidiană . Există experiență
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 28 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
conversie , iar Tabelele 2 și 3 prezintă schemele privind determinarea dozei . 40 Xolair nu trebuie administrat pacienților care , înainte de începerea tratamentului , prezintă valori ale concentrației plasmatice de IgE sau ale greutății corporale , exprimate în kilograme , în afara limitelor din tabelul de dozare . Doza maximă recomandată este de 375 mg omalizumab la fiecare două săptămâni . Tabelul 1 : Conversia dozei din mg în număr de seringi , număr de injectări și volum total de injectat pentru fiecare administrare Doză ( mg ) Număr de 75 mg seringi
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
188 μM h . La subgrupul de 6 copii cu vârsta între 3- 5 ani care au fost complianți cu regimul medicamentos , ASC medie a fost de 147 μM h , cu 23 % sub așteptări . Acesta este motivul pentru care recomandările de dozare prezentate în tabelul 1 includ doză mai mare de efavirenz soluție orală pentru acești copii mai tineri . Cu toate că date limitate sugerează că femeile precum și pacienții asiatici și cei din insulele Pacificului ar putea prezenta expunere mai mare la efavirenz , 5
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată la pacienții cu insuficiență renală
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . au de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . te măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în ai asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]