69,747 matches
-
referitoare la angajamente juridice sau referitoare la investigații ale EPPO/OLAF/DLAF/DNA se păstrează până în momentul încheierii acestor audituri, căi de atac, litigii, reclamații sau investigații, cu respectarea obligațiilor legale privind arhivarea acestora. În cazul evidențelor și al documentelor referitoare la investigațiile EPPO/OLAF/DLAF/DNA, obligația de păstrare se aplică de îndată ce respectivele investigații au fost notificate destinatarului. În acest sens, evidențele și documentele se păstrează fie sub formă de originale sau copii certificate conforme cu originalul, fie pe suporturi de date acceptate
GHID SPECIFIC din 15 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278726]
-
păstrează până în momentul încheierii acestor audituri, căi de atac, litigii, reclamații sau investigații, cu respectarea obligațiilor legale privind arhivarea acestora. În cazul evidențelor și al documentelor referitoare la investigațiile EPPO/OLAF/DLAF/DNA, obligația de păstrare se aplică de îndată ce respectivele investigații au fost notificate destinatarului. În acest sens, evidențele și documentele se păstrează fie sub formă de originale sau copii certificate conforme cu originalul, fie pe suporturi de date acceptate în mod uzual, inclusiv sub formă de versiuni electronice ale documentelor
GHID SPECIFIC din 15 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278726]
-
Raportat prerogativelor de control enunțate la alin. (1) , părțile au obligația păstrării și furnizării documentelor justificative adecvate. (3) Următoarele organisme își pot exercita drepturile prevăzute la art. 129 alin. (1) din Regulamentul financiar și pot efectua analize, verificări, audituri și investigații: – Oficiul European de Luptă Antifraudă (OLAF) în temeiul Regulamentelor nr. 883/2013*3) și nr. 2185/96*4), *3) Regulamentul (UE, Euratom) nr. 883/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 septembrie 2013 privind investigațiile efectuate de Oficiul European de Luptă Antifraudă (OLAF
GHID SPECIFIC din 15 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278726]
-
financiar și pot efectua analize, verificări, audituri și investigații: – Oficiul European de Luptă Antifraudă (OLAF) în temeiul Regulamentelor nr. 883/2013*3) și nr. 2185/96*4), *3) Regulamentul (UE, Euratom) nr. 883/2013 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 septembrie 2013 privind investigațiile efectuate de Oficiul European de Luptă Antifraudă (OLAF) și de abrogare a Regulamentul (CE) nr. 1073/1999 al Parlamentului European și al Consiliului și a Regulamentul (Euratom) nr. 1074/1999 al Consiliului (JO L 248, 18/09/2013, p. 1). *4)Regulamentul (Euratom, CE) nr.
GHID SPECIFIC din 15 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278726]
-
Europeană (CCE), în temeiul articolul 287 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene (TFUE) și al articolul 257 din Regulamentul financiar, și ... – Autorități naționale precum: DLAF, DNA, Autoritatea de Audit. ... (4) Părțile convin și cooperează în vederea verificărilor, analizelor, auditurilor și investigațiilor realizate de organismele evidențiate la alineatul (3) și furnizează toate informațiile și documentele solicitate în scopul lor. (5) Părțile se angajează să asigure funcționarilor Comisiei, OLAF, CCE, DLAF, DNA, AA și, în măsura în care este competent, EPPO și reprezentanților
GHID SPECIFIC din 15 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278726]
-
al contravenției. ... 8. La articolul 93, după alineatul (8) se introduc două noi alineate, alin. (8^1) și (8^2), cu următorul cuprins: (8^1) Cursul termenului de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni se întrerupe prin comunicarea deciziei privind efectuarea investigației și/sau a oricărui act emis în legătură cu investigația declanșată, comunicat operatorului economic investigat. (8^2) În situația prevăzută la alin. (8^1), termenul de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni va expira cel mai târziu în ziua în care
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 32 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280614]
-
se introduc două noi alineate, alin. (8^1) și (8^2), cu următorul cuprins: (8^1) Cursul termenului de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni se întrerupe prin comunicarea deciziei privind efectuarea investigației și/sau a oricărui act emis în legătură cu investigația declanșată, comunicat operatorului economic investigat. (8^2) În situația prevăzută la alin. (8^1), termenul de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni va expira cel mai târziu în ziua în care se împlinește perioada egală cu dublul termenului de prescripție
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 32 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280614]
-
constitutiv al contravenției. ... 13. La articolul 195, după alineatul (7) se introduc două noi alineate, alin. (7^1)-(7^2), cu următorul cuprins: (7^1) Cursul termenului de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni se întrerupe prin comunicarea deciziei privind efectuarea investigației și/sau a oricărui act emis în legătură cu investigația declanșată, comunicat operatorului economic investigat. (7^2) În situația prevăzută la alin. (7^1), termenul de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni va expira cel mai târziu în ziua în care
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 32 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280614]
-
7) se introduc două noi alineate, alin. (7^1)-(7^2), cu următorul cuprins: (7^1) Cursul termenului de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni se întrerupe prin comunicarea deciziei privind efectuarea investigației și/sau a oricărui act emis în legătură cu investigația declanșată, comunicat operatorului economic investigat. (7^2) În situația prevăzută la alin. (7^1), termenul de prescripție a dreptului ANRE de a aplica sancțiuni va expira cel mai târziu în ziua în care se împlinește perioada egală cu dublul termenului de prescripție
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 32 din 28 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280614]
-
în vedere nicio aplicare sau utilizare comercială directă; ... o) personal cu înaltă calificare - personal cu studii superioare și cel puțin cinci ani de experiență profesională relevantă, care poate include și formarea în cadrul unui doctorat; ... p) cercetare industrială - cercetare sau investigație critică planificată în scopul dobândirii de cunoștințe și competențe noi pentru elaborarea unor noi produse, procese sau servicii ori pentru realizarea unei îmbunătățiri semnificative a produselor, proceselor sau serviciilor existente, inclusiv a produselor, proceselor sau serviciilor digitale, în orice domeniu
SCHEMĂ DE AJUTOR DE STAT din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280527]
-
se află în desfășurare potrivit prevederilor Directivei 2001/20/CE de către Comisia Națională de Bioetică a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, denumită în continuare CNBMDM, ținând cont de obligația asigurării de către CNBMDM și a procesului de avizare etică a unei investigații clinice cu dispozitive medicale, determinat de faptul că în cuprinsul Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 33 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281084]
-
aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei este prevăzută și necesitatea analizei etice de către o comisie de etică pentru evaluarea cererii de autorizare a unei investigații clinice cu dispozitive medicale, întrucât lipsa prevederilor legale mai sus menționate poate avea ca rezultat crearea unui blocaj în cadrul procesului de avizare în considerarea celor 255 de amendamente și 17 notificări existente pentru studiile clinice care au fost deja
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 33 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281084]
-
introduce un nou alineat, alin. (2^1), cu următorul cuprins: (2^1) CNBMDM efectuează analiza etică și emite avize pentru: a) amendamente sau notificări la studiile clinice care au fost deja autorizate și se află în desfășurare în baza Directivei 2001/20/CE; ... b) investigații clinice cu dispozitive medicale desfășurate în conformitate cu dispozițiile Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr.
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 33 din 4 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281084]
-
zone active tectonic; d)poziționarea în zone în care pot apărea alunecări de teren și căderi de pământ în mod natural, respectiv în care există posibilitaea apariției acestor fenomene în urma exploatărilor miniere în subteran sau la suprafață. 1.1.2.1.3. Amploarea investigațiilor geologice, pedologice și hiodrogeologice depinde de condițiile specifice fiecărui amplasament și de clasa de depozit ce intenționează să se realizeze. În fiecare caz se va avea grijă să existe posibilitatea unei investigații a terenului de fundare până la o adâncime
GHID din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276420]
-
în subteran sau la suprafață. 1.1.2.1.3. Amploarea investigațiilor geologice, pedologice și hiodrogeologice depinde de condițiile specifice fiecărui amplasament și de clasa de depozit ce intenționează să se realizeze. În fiecare caz se va avea grijă să existe posibilitatea unei investigații a terenului de fundare până la o adâncime destul de mare. 1.1.2.1.4. Terenul de fundare trebuie să aibă stabilitatea necesară pentru a prelua sarcinile rezultate din corpul depozitului, astfel încây să nu apară deteriorări ale sistemului de impermeabilizare la
GHID din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276420]
-
procesului de evaluare și selecție; ● Semnătura olografă sau electronică a reprezentantului legal; ● Data formulării contestației; Contestațiile sunt analizate și soluționate în termen de 30 de zile (calendaristice) de la data înregistrării lor. În situația în care se consideră necesară o investigație mai amănunțită, care presupune depășirea termenului de 30 de zile, contestatarul va fi anunțat, în scris, asupra termenului de soluționare. Decizia comisiei constituită pentru soluționarea contestațiilor poate fi de admitere sau de respingere și are caracter definitiv la nivelul Ministerului
GHIDUL SOLICITANTULUI din 9 ianuarie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/278336]
-
și de stabilire a creanțelor bugetare/notei de constatare a neregulilor și de stabilire a corecțiilor financiare sau a clarificării unor aspecte referitoare la acesta/aceasta, structura de control sau, după caz, autoritatea cu competențe în gestionarea fondurilor europene poate utiliza rezultatele investigațiilor altor instituții/structuri abilitate prin lege care au identificat abateri privind aplicarea prevederilor legislației naționale, inclusiv în domeniul achizițiilor publice, și poate solicita acestora informațiile suplimentare necesare și, în plus, poate solicita puncte de vedere ori informații oricăror alte entități publice
HOTĂRÂRE nr. 195 din 7 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/279937]
-
urmare, instanța de judecată trebuie să fie în posesia evaluării cerute de lege, iar nu să fie obligată să procedeze la aceasta, pornind de la datele din dosar, chiar dacă se oferă de autoritatea publică elemente de probă bazate pe investigații medicale. Înfăptuirea justiției cere ca judecătorii să se întemeieze, în hotărârile pe care le pronunță, pe certitudinea dobândită pe bază de probe decisive, complete, sigure, în măsură să reflecte realitatea obiectivă (fapta supusă judecății). În concret, Propunerea Direcției de Sănătate
SENTINȚA CIVILĂ nr. 694 din 4 august 2020 () [Corola-llms4eu/Law/279933]
-
medicul gastroenterolog/infecționist care a monitorizat terapia anterioară) cu o viremie VHC pozitivă (peste limita de detecție) (a se vedea criteriile de evaluare preterapeutică) Comentarii: 1. Pacienții cu hepatocarcinom pot primi tratament cu condiția ca hepatocarcinomul să fi fost tratat, iar investigațiile imagistice efectuate la cel puțin 24 săptămâni să arate lipsa recurenței bolii. Medicul curant va analiza beneficiile comparativ cu riscurile în decizia sa privind inițierea tratamentului antiviral având în vedere rata mare de recidivă a bolii neoplazice și evoluția nefavorabilă
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
eficiență; ... c) examen oftalmologic: câmp vizual (campimetrie computerizată) și acuitate vizuală pentru supravegherea complicațiilor neurooftalmice, fund de ochi; ... d) biochimie generală: glicemie, hemoglobină glicozilată, profil lipidic, ALT, AST, uree, creatinină, fosfatemie, pentru complicațiile metabolice. ... ... C. Anual, în plus față de investigațiile de la punctul B: a) analize hormonale pentru depistarea insuficienței hipofizare: LH și FSH seric, cortizol, TSH și T4 liber, testosteron/estradiol la pacienții iradiați; ... b) consult cardiologic clinic, EKG, opțional ecocardiografie pentru complicațiile de cardiomiopatie. ... ... D. După 3 ani de
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
bolii active. Reevaluarea va cuprinde toate evaluările inițiale (GH va fi măsurat în cursul probei de toleranță orală la glucoză sau media GH bazal). În cazul pacienților cu răspuns parțial și al pacienților cu răspuns optim, dar cu istoric și investigații imagistice hipofizare care susțin improbabilitatea vindecării bolii (absența tratamentului chirurgical/radiochirurgical/radioterapie), medicația cu analog de somatostatin/Pegvisomant nu va fi întreruptă. ... XII. Prescriptori: Tratamentul este inițiat de către medicii endocrinologi și poate fi continuat de medicii endocrinologi sau medicii de familie, pe
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
la art. 22 alin. (2) din Regulamentul privind serviciile digitale. (2) ANCOM poate suspenda, prin decizie, statutul de notificator de încredere în condițiile art. 22 alin. (6) teza a II-a din Regulamentul privind serviciile digitale. (3) Dacă, în urma investigației menționate la alin. (1) , ANCOM constată că notificatorul de încredere nu mai îndeplinește condițiile prevăzute la art. 22 alin. (2) din Regulamentul privind serviciile digitale, îl înștiințează cu privire la aspectele constatate și la intenția de revocare a statutului, acordându
DECIZIE nr. 336 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285325]
-
revocare a statutului, acordându-i un termen de maximum 15 zile lucrătoare de la data înștiințării pentru formularea unui punct de vedere. (4) După împlinirea termenului prevăzut la alin. (3) , ANCOM revocă statutul de notificator de încredere dacă, în urma investigației menționate la alin. (1) și a informațiilor comunicate de notificatorul de încredere în cauză conform alin. (3) , constată că acesta nu mai îndeplinește condițiile prevăzute la art. 22 alin. (2) din Regulamentul privind serviciile digitale. (5) Revocarea statutului de notificator
DECIZIE nr. 336 din 27 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285325]
-
cazul unui rezultat negativ la endoscopia digestivă inferioară; ... II.3 Persoane cu semne și simptome ale unei afecțiuni a colonului sau rectului Persoanele cu simptolmatologie specifică patologiei de colon sau rect vor fi îndrumate direct la endoscopie digestivă inferioară sau la investigații conform protocoaleleor de diagnostic. ... ... III. Rezultate și recomandări III.1 Rezultatele la testele de screening sunt furnizate pacienților în maximum 30 zile lucrătoare de la returnarea testului FIT de către pacient. Rezultatul va consemna prezența hemoragiei oculte în materiile fecale în
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]
-
rezultat pozitiv la testul FIT sau după încadrarea inițială în categoria de risc înalt. Testul FIT nu reprezintă un test diagnostic, ci doar oferă o indicație a existenței riscului de a dezvolta cancer colorectal, pentru confirmare diagnostică este necesară continuarea investigațiilor prin endoscopia digestivă inferioară. În cazul persoanelor încadrate în urma chestionarului de risc, în categoria de risc crescut, efectuarea testului FIT va fi înlocuită de recomandarea de a efectua direct endoscopia digestivă inferioară. Indicația de endoscopie digestivă inferioară este comunicată
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]