12,664 matches
-
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ privind unele măsuri de protecție în legătură cu gripă aviară în unele țări terțe Articolul 1 (1) Se suspendă importul din Thailanda de: ... a) carne proaspătă de pasăre, de ratite și vânat cu pene, de fermă și sălbatic; ... b) preparate din carne și produse care constau din carne sau care conțin carne de la speciile la care se face referire la lit. a); ... c) materii prime pentru hrană pentru animale de companie și materii furajere neprocesate care conțin părți din acele
ORDIN nr. 13 din 29 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind unele măsuri de protecţie în legătură cu gripa aviara în unele tari terte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184721_a_186050]
-
432/CE ce stabilește condițiile animalelor și de sănătate publică și modelele de certificat pentru importul de produse din carne pentru consum uman din țări terțe. Articolul 2 Se suspendă importurile din Chină de: a) carne proaspătă de pasăre; ... b) preparate din carne de pasăre sau care conțin carne de pasăre; ... c) hrană crudă pentru animale de companie și materii furajere ce conțin orice părți de pasăre; ... d) ouă pentru consum uman; și ... e) trofee de vânătoare netratate de la orice pasăre
ORDIN nr. 13 din 29 ianuarie 2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind unele măsuri de protecţie în legătură cu gripa aviara în unele tari terte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184721_a_186050]
-
Articolul 1 (1) Se suspendă importul din Thailanda de: ... a) carne proaspătă de pasăre, de ratite și vânat cu pene, de fermă și sălbatic; ... b) preparate din carne și produse care constau din carne sau care conțin carne de la speciile la care se face referire la lit. a); ... c) materii prime pentru hrană pentru animale de companie și materii furajere neprocesate care conțin părți din acele
NORMA SANITARA VETERINARA din 29 ianuarie 2007 privind unele măsuri de protecţie în legătură cu gripa aviara în unele tari terte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184722_a_186051]
-
432/CE ce stabilește condițiile animalelor și de sănătate publică și modelele de certificat pentru importul de produse din carne pentru consum uman din țări terțe. Articolul 2 Se suspendă importurile din Chină de: a) carne proaspătă de pasăre; ... b) preparate din carne de pasăre sau care conțin carne de pasăre; ... c) hrană crudă pentru animale de companie și materii furajere ce conțin orice părți de pasăre; ... d) ouă pentru consum uman; și ... e) trofee de vânătoare netratate de la orice pasăre
NORMA SANITARA VETERINARA din 29 ianuarie 2007 privind unele măsuri de protecţie în legătură cu gripa aviara în unele tari terte. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184722_a_186051]
-
radionuclizi în medicamentul radiofarmaceutic final, în mod obișnuit înaintea administrării lui; 8. precursor radionuclidic - orice alt radionuclid produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
liniuța; 30. medicament din plante medicinale cu utilizare tradițională - orice medicament din plante care îndeplinește condițiile prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
prevăzute la art. 714 alin (1); 31. medicament din plante - orice medicament conținând că substanțe active exclusiv una sau mai multe substanțe vegetale sau preparate din plante ori o combinație între una sau mai multe astfel de substanțe vegetale ori preparate din plante; 32. substanțe vegetale - plante, părți din plante, alge, fungi, licheni întregi, fragmentați sau tăiați, într-o formă neprocesata, de obicei uscați, dar uneori proaspeți; anumite exudate ce nu au fost supuse unui tratament specific sunt, de asemenea, considerate
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
prezentului titlu. ... (3) Fără a aduce atingere prevederilor alin. (1) și ale art. 697 lit. d), cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare. Articolul 697 Prevederile prezentului titlu nu se aplică: a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
cap. IV al prezentului titlu se aplică medicamentelor destinate exclusiv exportului și produselor intermediare. Articolul 697 Prevederile prezentului titlu nu se aplică: a) medicamentelor preparate în farmacie conform unei prescripții medicale pentru un anumit pacient (numite formule magistrale); ... b) medicamentelor preparate în farmacie conform indicațiilor unei farmacopei și destinate eliberării directe către pacienții farmaciei respective (numite formule oficinale); ... c) medicamentelor destinate studiilor de cercetare și dezvoltare, dar fără a aduce atingere prevederilor legale referitoare la implementarea bunei practici în desfășurarea studiilor
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
desfășurarea studiilor clinice efectuate cu medicamente de uz uman; ... d) produselor intermediare destinate a fi procesate de către un fabricant autorizat; ... e) radionuclizilor utilizați sub formă de surse închise; ... f) sângelui total, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană, exceptând plasma preparată printr-o metodă care presupune un proces industrial. ... Articolul 698 (1) Prezentul titlu nu deroga de la prevederile legislației naționale compatibilizate cu normele comunitare referitoare la protecția radiologica a persoanelor supuse examinărilor sau tratamentelor medicale ori la regulile de siguranță pentru
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
răspundere juridică. ... (5) Autorizația prevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile (truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. ... Articolul 701 Autorizația de punere pe piată nu este necesară pentru medicamentele radiofarmaceutice preparate la momentul utilizării de către o persoană sau instituție care, conform legislației naționale, este autorizată să utilizeze aceste medicamente potrivit instrucțiunilor fabricantului, într-un centru sanitar acreditat și pornind exclusiv de la generatori de radionuclizi, kituri (truse) sau precursori radionuclidici autorizați. Articolul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
cu utilizare tradițională care, datorită compoziției și scopului lor, sunt concepute și destinate a fi utilizate fără supravegherea unui medic în ceea ce privește stabilirea diagnosticului, prescrierea și monitorizarea tratamentului; ... b) se administrează exclusiv în conformitate cu o concentrație și o posologie specificate; c) sunt preparate de uz oral, extern și/sau pentru inhalații; ... d) perioadă de utilizare tradițională prevăzută la art. 716 alin. (1) lit. c) s-a încheiat; ... e) informațiile referitoare la utilizarea tradițională a medicamentului sunt suficiente; în mod deosebit, informațiile trebuie să
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
se aplică prin analogie autorizațiilor eliberate în conformitate cu art. 714, cu condiția ca: ... a) să fi fost elaborată o monografie comunitară pentru plantă respectivă în conformitate cu prevederile art. 721 alin. (3); sau ... b) medicamentul din plante să fie constituit din substanțe vegetale, preparate pe bază de plante sau combinații ale acestora, conținute în lista la care se face referire la art. 719. ... (2) Pentru alte medicamente din plante la care se face referire la art. 714, atunci când Agenția Națională a Medicamentului evaluează o
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
preparat pe bază de plante sau o combinație a acestora nu mai este inclusă în lista la care se face referire la alin. (1), respectiv alin. (2), autorizațiile eliberate în conformitate cu prevederile alin. (3) pentru medicamente din plante conținând această substanță, preparat pe bază de plante sau combinație a acestora se retrag, daca informațiile și documentele la care se face referire la art. 716 alin. (1) nu sunt trimise în interval de 3 luni. Articolul 720 (1) Art. 697 lit. a) și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul s��nătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184001_a_185330]
-
la norma sanitară veterinară ---------------------------- și pentru siguranța alimentelor ------------------------------- Partea A *Font 9* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limite maxime în mg/kg (ppm) ─────────���──────────────────────────────────────────── Pentru lapte de vacă crud Din grăsimea și lapte de Pentru oua conținută vacă integral, proaspete în carne, prevăzute în în coaja, preparate din anexa nr. 1 oua de carne, organe la poziția pasare și comestibile și NC 0401, gălbenuș de Reziduuri de pesticide grăsimi animale, pentru alte ou, prevăzute prevăzute în alimente în anexa nr. 1 anexa nr. 1 prevăzute la la
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
art. I pct. 2, se aplică de la data de 19 martie 2008". Partea B *Font 9* ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limite maxime în mg/kg (ppm) ────────────────────────────────────────────────────── Pentru lapte Din carne, și produse Pentru oua �� inclusiv din lapte, proaspete în grăsime, prevăzute în coaja, oua preparate din anexa nr. 1 și gălbenuș carne, organe la poziția de ou, comestibile și NC 0401, prevăzute Reziduuri de pesticide grăsime animala, 0402, 0405 00 în anexa prevăzute în și 0406 nr. 1 la anexa nr. 1 poziția NC: la
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
05 0,05* rinichi de bovine 0,2 ficat de bovine 0,1 altele 0,05* ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Limite maxime în mg/kg (ppm) ────────────────────────────────────────────────────── �� Pentru lapte Din carne, și produse Pentru oua inclusiv din lapte, proaspete în grăsime, prevăzute în coaja, oua preparate din anexa nr. 1 și gălbenuș carne, organe la poziția de ou, comestibile și NC 0401, prevăzute Reziduuri de pesticide grăsimi animale, 0402, 0405 00 în anexa prevăzute în și 0406 nr. 1 la anexa nr. 1 poziția NC: la
NORMA SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 1 februarie 2007 (*actualizată*) privind stabilirea limitelor maxime de reziduuri de pesticide din conţinutul sau de pe suprafaţa produselor alimentare de origine animală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185449_a_186778]
-
serie de baloane gradate de 50 ml. Se aduce la semn cu faza mobilă (3.6) și se omogenizează. Aceste soluții corespund la 0,5, 1 și, respectiv, 2 æg de amprolium pe ml. Aceste soluții trebuie să fie proaspăt preparate înainte de utilizare. 3.8. Solvent de extracție Amestec de metanol (3.1) și apă 2+1 (v+v) 4. Aparatură 4.1. Echipament HPLC cu sistem de injecție, corespunzător injectării de volume de 100 æl 4.1.1. Coloană pentru
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
2,00 ml de soluție etalon internă (3.9.2) într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 16 ml de DMF (3.6), se aduce la semn cu apă și se omogenizează. Această soluție trebuie să fie proaspăt preparată înainte de utilizare. 3.11. Cartuș C 18 pentru extracție în fază solidă, de exemplu, Bond Elut, mărime: 1 cc, masă de sorbție: 100 mg 3.12. Solvent de extracție: metanol acidifiat Se pipetează 5,0 ml de acid clorhidric (3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
semn cu metanol-acetonitril (3.5) și se omogenizează. Se ambalează baloanele în folii de aluminiu. Aceste soluții corespund la 2,0, 5,0, 10,0 și, respectiv, 20,0 æg/ml de carbadox. Soluțiile de etalonare trebuie să fie proaspăt preparate înainte de utilizare. NOTĂ: Pentru determinarea carbadoxului din furaje ce conțin mai puțin de 10 mg/kg trebuie să se prepare soluții de etalonare cu o concentrație inferioară valorii de 2,0 æg/ml. 3.12. Amestec de apă-[metanol-acetonitril] (3
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
0, 5,0, 10,0 și, respectiv, 20,0 æg/ml de carbadox. Soluțiile de etalonare trebuie să fie proaspăt preparate înainte de utilizare. NOTĂ: Pentru determinarea carbadoxului din furaje ce conțin mai puțin de 10 mg/kg trebuie să se prepare soluții de etalonare cu o concentrație inferioară valorii de 2,0 æg/ml. 3.12. Amestec de apă-[metanol-acetonitril] (3.5), 300 + 700 (v + v) Se amestecă 300 ml de apă cu 700 ml din amestecul de metanol-acetonitril (3.5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
care: δ = concentrația de carbadox a extractului din probă (5.2.2 sau 5.2.3) în æg/ml; V(1) = volumul de extracție în ml (adică 50 ml); m = masa porțiunii de test în g. 6.2. Premixuri și preparate Conținutul w al probei în carbadox exprimat (mg/kg) se determină prin utilizarea următoarei formule: δ x V(2) x f w = -------------- [mg/kg], m în care: δ = concentrația de carbadox a extractului din probă (5.2.2 sau 5
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiză pentru determinarea produselor amprolium, diclazuril şi carbadox din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
Brucella ovis) Reacția de fixare a complementului Antigenul specific utilizat trebuie să fie aprobat de laboratorul național și standardizat în raport cu serul standard internațional anti Brucella ovis. Serul de lucru trebuie să fie standardizat în raport cu serul standard internațional anti Brucella ovis, preparat de Laboratorul central veterinar, Weybridge, Surrey, Regatul Unit al Mării Britanii. Este considerat pozitiv serul care conține cel putin 50 U.I./ml. Anexă 5 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- Font 7* Model I 2. Destinatar (numele și adresa completă) Numărul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 11 decembrie 2006 (*actualizată*) privind condiţiile de sănătate a animalelor ce reglementează comertul intracomunitar cu ovine şi caprine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185415_a_186744]
-
N 3.3. 2,0 U/mg pepsina. Activitatea pepsinei este definită de metodă descrisă în partea a 4-a a acestei anexe și trebuie să fie stabilită în conformitate cu acea metodă. 3.4. Aproximativ 0,2% (w/v) soluție proaspăt preparată de acid clorhidric (pct. 3.2); Activitate: 400 U/L 3.5. Emulsie antispuma (de exemplu, silicon). 3.6. Toți reactivii menționați la pct. 3 pentru metodă de determinare a proteinei brute. 4. Aparatură 4.1. Baie de apă sau
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
clorhidric (pct. 3.2), se conectează retorta la pompă de vacuum și se agită până când hemoglobina a fost dizolvată complet. Se eliberează vacuumul și se adaugă, în timp ce se agită, acid clorhidric (pct. 3.2), se completează până la 100 ml. Se prepară imediat înainte de utilizare. 3.8. Soluție standard de tirozina Se dizolvă 181,2 mg de tirozina în acid clorhidric (pct. 3.1) și se completează până la un litru cu același acid (soluție Stick). Se iau 20 ml și se diluează
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 1 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind nivelurile amidonului, proteinei brute, proteinei brute care poate fi dizolvată de pepsina şi acid clorhidric, gosipolului liber şi total şi cu referire la activitatea pepsinei, precum şi determinarea nivelurilor de tilozina şi virginiamicina din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]