6,456 matches
-
fost necesară , tratamentul cu Avastin în monoterapie a fost continuat până la progresia bolii . Caracteristicile pacienților au fost similare în cele două brațe ale studiului . Obiectivul primar al studiului a fost supraviețuirea fără progresie ( SFP ) , pe baza evaluării investigatorilor studiului , privind progresia bolii . 19 Rezultatele studiului sunt prezentate în Tabelul 8 . Tabelul 8 : Studiul E2100 Rezultate privind Eficacitatea Supraviețuirea fără progresie Evaluarea investigatorului * Evaluarea IRF Paclitaxel ( n=354 ) Paclitaxel/ Avastin Paclitaxel ( n=368 ) ( n=354 ) Paclitaxel/ Avastin ( n=368 ) mediană a SFP
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cele două brațe ale studiului . Obiectivul primar al studiului a fost supraviețuirea fără progresie ( SFP ) , pe baza evaluării investigatorilor studiului , privind progresia bolii . 19 Rezultatele studiului sunt prezentate în Tabelul 8 . Tabelul 8 : Studiul E2100 Rezultate privind Eficacitatea Supraviețuirea fără progresie Evaluarea investigatorului * Evaluarea IRF Paclitaxel ( n=354 ) Paclitaxel/ Avastin Paclitaxel ( n=368 ) ( n=354 ) Paclitaxel/ Avastin ( n=368 ) mediană a SFP ( luni ) 5, 8 11, 4 5, 8 11, 3 0, 421 0, 483 ( IÎ 95 % ) ( 0, 343 ; 0, 516
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
bevacizumab de 15 mg/ kg , administrată o dată la 3 săptămâni . Studiul BO17704 a demonstrat că ambele doze de bevacizumab , 7, 5 mg/ kg administrate o dată la 3 săptămâni și 15 mg/ kg administrate o dată la 3 săptămâni , cresc supraviețuirea fără progresie a bolii și rata de răspuns . Deoarece perioada de urmarire în studiul BO17704 a fost scurtă , nu pot fi formulate concluzii privind beneficiul asupra supraviețuirii globale . E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în asociere cu Avastin în doză de 15 mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1 a fiecărui ciclu de 3 săptămâni . 20 brațul Avastin+carboplatină- paclitaxel s- a administrat în continuare Avastin în monoterapie la fiecare 3 săptămâni , până la progresia bolii . 878 pacienți au fost repartizați prin randomizare în cele două brațe . În timpul studiului , la pacienții cărora li s- a administrat tratamentul studiului , la 32, 2 % ( 136/ 422 ) dintre pacienți s- a administrat Avastin de 7- 12 oriși la 21
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu metastaze supraclaviculare ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non- scuamos , pacienți cărora nu li s- a administrat anterior chimioterapie . Criteriul final de evaluare principal a fost supraviețuirea fără progresie a bolii ( PFS ) . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină , cisplatină 80 mg/ m perfuzie i . v . în ziua 1 și gemcitabină 1250 mg/ m perfuzie i . v . în zilele 1 și 8 ale fiecărui
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în doză de 7, 5 mg sau 15 mg/ kg perfuzie i . v . în ziua 1a fiecărui ciclu de 3 săptămâni . În brațul de tratament cu Avastin , pacienților li s- a administrat Avastin în monoterapie la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă . Rezultatele studiului au arătat că 94 % ( 277/ 296 ) dintre pacienții eligibili au primit în continuare bevacizumab în monoterapie în ciclul 7 . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în Tabelul 10 . 21 Tabelul 10 : Rezultate privind eficacitatea din
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
bevacizumab în monoterapie în ciclul 7 . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate în Tabelul 10 . 21 Tabelul 10 : Rezultate privind eficacitatea din studiul BO17704 7, 5 mg/ kg la fiecare săptămâni 15 mg/ kg la fiecare 3 săptămâni 345 Supraviețuirea fără progresie a bolii Valoare mediană ( luni ) 6, 1 6, 7 6, 5 ( p=0, 0026 ) ( p=0, 0301 ) 0, 75 [ 0, 62; 0, 91 ] 0, 82 [ 0, 68; 0, 98 ] 20, 1 % 34, 1 % 30, 4 % ( p < 0, 0001 ) ( p
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tratați ) au avut un Status de performanță Karnofsky ( SPK ) ≥ 70 % , fără metastaze la nivel SNC și o funcție renală corespunzătoare . Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii . IFN alfa- 2a a fost administrat o perioadă de până la 52 săptămâni sau până la progresia bolii , cu doză inițială recomandată de 9 milioaneUI de trei ori pe săptămână , cu o reducere permisă de doză de 3 milioaneUI de trei
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
o funcție renală corespunzătoare . Pacienții au fost nefrectomizați pentru carcinom renal primar . Avastin 10 mg/ kg a fost administrat la fiecare 2 săptămâni până la progresia bolii . IFN alfa- 2a a fost administrat o perioadă de până la 52 săptămâni sau până la progresia bolii , cu doză inițială recomandată de 9 milioaneUI de trei ori pe săptămână , cu o reducere permisă de doză de 3 milioaneUI de trei ori pe săptămână , în 2 etape . Pacienții au fost stratificați în funcție de țară și scorul Motzer și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
milioaneUI de trei ori pe săptămână , în 2 etape . Pacienții au fost stratificați în funcție de țară și scorul Motzer și brațele de tratament au fost bine echilibrate privind factorii de prognostic . La momentul închiderii analizei datelor , au apărut 505 evenimente de progresie a bolii , 111 pacienți au rămas în tratament , 287 pacienți au întrerupt ( întreruperi ale medicației studiului datorită EA au fost 12 % pentru IFN alfa- 2a vs . 28 % pentru IFN alfa- 2a / Avastin ) , și 251 au murit . La nouăzeci și șapte
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
și rata de răspuns obiectiv al tumorii ( tabelul 11 ) . La momentul analizei interimare a datelor , datele privind supraviețuirea generală ( SG ) nu erau complete . 22 Tabelul 11 : Rezultate privind eficacitatea pentru studiul BO17705 BO17705 Placebo+ IFNa Bvb + IFNa 327 Supraviețuirea fără progresie a bolii Valoare mediană ( luni ) Risc relativ 5, 4 0, 63 10, 2 IÎ 95 % 0, 52 , 0, 75 ( valoarea p < 0, 0001 ) Rata de răspuns obiectiv ( % ) la pacienții cu boală cuantificabilă n 306 a Rata de răspuns 12
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
9 luni ) . Șapte pacienți în fiecare braț au prezentat un răspuns obiectiv . Asocierea erlotinib la bevacizumab nu a determinat o îmbunătățire a SG ( RR=1, 764 ; p=0, 1789 ) , durata răspunsului obiectiv ( 6, 7 vs 91 luni ) sau timpul până la progresia bolii ( RR = 1, 172 ; p = 0, 5076 ) . AVF0890 Acesta a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , care a comparat eficacitatea și siguranța administrării bevacizumab versus placebo . Un număr total de 116 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
randomizare pentru tratament cu bevacizumab 3 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ( n=39 ) , 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ; ( n=37 ) , sau placebo ( n=40 ) . O analiză interimară a arătat că există o prelungire semnificativă a timpului până la progresia bolii în grupul cu 10 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 2, 55 ; p < 0, 001 ) . A existat o mică diferență , cu semnificație limitată , între timpul până la progresia bolii în grupul cu 3 mg/ kg comparativ cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
arătat că există o prelungire semnificativă a timpului până la progresia bolii în grupul cu 10 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 2, 55 ; p < 0, 001 ) . A existat o mică diferență , cu semnificație limitată , între timpul până la progresia bolii în grupul cu 3 mg/ kg comparativ cu grupul placebo ( riscul relativ , 1, 26 ; p < 0, 053 ) . Patru pacienți au prezentat răspuns obiectiv ( parțial ) și la toți acești pacienți s- a administrat doza de bevacizumab de 10 mg
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
fost urmăriți pe perioade variabile de timp . O sută cincizeci de pacienți tratați cu AVONEX au finalizat un an de studiu și 85 au finalizat doi ani de studiu . În studiu , procentul cumulativ de pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan- Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan- Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
fost urmăriți pe perioade variabile de timp . O sută cincizeci de pacienți tratați cu AVONEX au finalizat un an de studiu și 85 au finalizat doi ani de studiu . În studiu , procentul cumulativ de pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan - Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
pacienți la care s- a instalat progresia incapacității ( după analiza tabelului de viață Kaplan - Meier ) până la sfârșitul celor doi ani a fost de 35 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo și de 22 % la pacienții tratați cu AVONEX . Progresia incapacității a fost măsurată ca o creștere de 1, 0 punct pe Scala Extinsă a Stării de Incapacitate ( Expanded Disability Status Scale , EDSS ) , susținută pe o perioadă de cel puțin șase luni . Un studiu dublu- orb randomizat de comparare a
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
afirmă că trebuie să crească puternic în acest an și într-un viitor apropiat. Pe baza informațiilor disponibile, piața indiană de fibre discontinue din poliesteri reprezintă, în momentul de față, aproximativ 610 000 tone pe an. Trebuie notat că această progresie a capacităților de producție echivalează cu peste 50% din capacitățile de producție totale ale celor trei producători indieni care au cooperat la anchetă pe parcursul perioadei de anchetă de reexaminare. De asemenea, trebuie notat că, pe baza informațiilor disponibile, India numără
32006R1515-ro () [Corola-website/Law/295514_a_296843]
-
grupat infecțiile și condițiile determinate de HIV prin introducerea unui sistem de stadializare pentru pacienții infectați cu HIV-1: Este o condiție în care persoana cu infecție HIV deja stabilită dobândește o a doua tulpină virală HIV. A doua tulpină determină progresia rapidă a bolii sau rezistența la medicamente. Până în 2005 au fost detectate 16 astfel de cazuri în toată lumea. Persoanele cu HIV prezintă risc de superinfecție dacă continuă să împartă acele sau nu folosesc prezervative cu alți parteneri sexuali HIV. Diagnosticarea
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
E o construcție complexă și intricată în care rudele sau profesorii unui grup de adolescenți exercita atitudini corupătoare, atat în săli de clase cat și în exteriorul lor. "Falsificatorii de bani" reia toate temele preferate ale lui Gîde printr-o progresie de scene, prin care acesta dorea să exprime structura fracturata a unei zile reale. În 1925 Gîde călătorește din nou în coloniile franceze din Africa ecuatoriala. La întoarcere va publica "Voyage au Congo" (1927) ("Călătorie în Congo"), în care critic
André Gide () [Corola-website/Science/300746_a_302075]
-
fost înrolați : 57 % de sex masculin , 80 % caucazieni și 78 % genotip 1 , 64 % cu ul vârsta ≤ 12 ani . Populația înrolată a constat în principal din copii cu hepatită cronică C ușoară spre moderată . adulților . Datorită lipsei datelor la copii cu progresie severă a bolii și potențialului reacțiilor adverse , raportul beneficiu/ risc al asocierii de ribavirină și interferon alfa- 2b trebuie evaluat cu atenție la această populație de pacienți ( vezi pct . 4. 1 , 4. 4 și 4. 8 ) . od Rezultatele studiului sunt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fost înrolați : 57 % de sex masculin , 80 % caucazieni și 78 % genotip 1 , 64 % cu ul vârsta ≤ 12 ani . Populația înrolată a constat în principal din copii cu hepatită cronică C ușoară spre moderată . adulților . Datorită lipsei datelor la copii cu progresie severă a bolii și potențialului reacțiilor adverse , raportul beneficiu/ risc al asocierii de ribavirină și interferon alfa- 2b trebuie evaluat cu atenție la această populație de pacienți ( vezi pct . 4. 1 , 4. 4 și 4. 8 ) . od Rezultatele studiului sunt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fost înrolați : 57 % de sex masculin , 80 % caucazieni și 78 % genotip 1 , 64 % cu ul vârsta ≤ 12 ani . Populația înrolată a constat în principal din copii cu hepatită cronică C ușoară spre moderată . adulților . Datorită lipsei datelor la copii cu progresie severă a bolii și potențialului reacțiilor adverse , raportul beneficiu/ risc al asocierii de ribavirină și interferon alfa- 2b trebuie evaluat cu atenție la această populație de pacienți ( vezi pct . 4. 1 , 4. 4 și 4. 8 ) . od Rezultatele studiului sunt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]
-
fost înrolați : 57 % de sex masculin , 80 % caucazieni și 78 % genotip 1 , 64 % cu ul vârsta ≤ 12 ani . Populația înrolată a constat în principal din copii cu hepatită cronică C ușoară spre moderată . adulților . Datorită lipsei datelor la copii cu progresie severă a bolii și potențialului reacțiilor adverse , raportul beneficiu/ risc al asocierii de ribavirină și interferon alfa- 2b trebuie evaluat cu atenție la această populație de pacienți ( vezi pct . 4. 1 , 4. 4 și 4. 8 ) . od Rezultatele studiului sunt
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]