6,441 matches
-
contract, certificatul Băncii în legătură cu una dintre sumele scadente față de Bancă conform prezentului contract este o dovadă la prima vedere a sumei respective. Articolul 12 Dispoziții finale 12.01. Notificările dintre părți Notificări și alte comunicări efectuate conform prezentului contract sunt remise la adresele menționate la pct. 1 de mai jos, cu excepția faptului că notificările către Împrumutat și C.F.R. cu privire la litigii, fie în așteptare, fie introduse, sunt remise la adresele menționate la pct. 2 de mai jos, pe care Împrumutatul sau C.F.R.
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251571_a_252900]
-
12.01. Notificările dintre părți Notificări și alte comunicări efectuate conform prezentului contract sunt remise la adresele menționate la pct. 1 de mai jos, cu excepția faptului că notificările către Împrumutat și C.F.R. cu privire la litigii, fie în așteptare, fie introduse, sunt remise la adresele menționate la pct. 2 de mai jos, pe care Împrumutatul sau C.F.R. le-a ales în acest scop: Pentru Bancă: 1. 100, bd. Konrad Adenauer L-2950 Luxemburg Pentru Împrumutat: 1. Str. Apolodor nr. 17, sectorul 5 RO-050741
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251571_a_252900]
-
cu relațiile cu Bancă în scopurile art. 6.09 și 8.04. 12.02. Formă notificărilor Notificările și celelalte comunicări, pentru care sunt stipulate în prezentul contract perioade fixe sau în care se stabilesc perioade fixe obligatorii pentru destinatar, sunt remise prin înmânare personală, scrisoare recomandată, fax sau alte mijloace de expediere pentru care se emite dovadă de primire de către destinatar. Dată înregistrării sau, daca este cazul, data menționată de primire a expedierii va fi decisivă pentru stabilirea perioadei. Notificările emise
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251571_a_252900]
-
art. 1.02.C, fiecare cerere de tragere este irevocabilă. 1.02C Avizul de tragere Dacă cererea este întocmită în conformitate cu prevederile art. 1.02B, într-un interval cuprins între 10 (zece) și 15 (cincisprezece) zile înainte de data tragerii, Banca va remite Împrumutatului un aviz (denumit în continuare Aviz de tragere) în care se vor specifică: (i) suma și valută transei; (îi) rata fixă și; (iii) dată la care tranșă este programată a fi trasă (denumită în continuare Data programată de tragere
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
contract, certificatul Băncii în legătură cu una dintre sumele scadente față de Bancă conform prezentului contract este o dovadă la prima vedere a sumei respective. Articolul 12 Dispoziții finale 12.01. Notificările dintre părți Notificări și alte comunicări efectuate conform prezentului contract sunt remise la adresele menționate la pct. 1 de mai jos, cu excepția faptului că notificările către Împrumutat și C.F.R. cu privire la litigii, fie în așteptare, fie introduse, sunt remise la adresele menționate la pct. 2 de mai jos, pe care Împrumutatul sau C.F.R.
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
12.01. Notificările dintre părți Notificări și alte comunicări efectuate conform prezentului contract sunt remise la adresele menționate la pct. 1 de mai jos, cu excepția faptului că notificările către Împrumutat și C.F.R. cu privire la litigii, fie în așteptare, fie introduse, sunt remise la adresele menționate la pct. 2 de mai jos, pe care Împrumutatul sau C.F.R. le-a ales în acest scop: Pentru Bancă: 1. 100, bd. Konrad Adenauer L-2950 Luxemburg Pentru Împrumutat: 1. Str. Apolodor nr. 17, sectorul 5 RO-050741
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
cu relațiile cu Bancă în scopurile art. 6.09 și 8.04. 12.02. Formă notificărilor Notificările și celelalte comunicări, pentru care sunt stipulate în prezentul contract perioade fixe sau în care se stabilesc perioade fixe obligatorii pentru destinatar, sunt remise prin înmânare personală, scrisoare recomandată, fax sau alte mijloace de expediere pentru care se emite dovadă de primire de către destinatar. Dată înregistrării sau, daca este cazul, data menționată de primire a expedierii va fi decisivă pentru stabilirea perioadei. Notificările emise
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 802 din 28 noiembrie 2008. 1.02C Aviz de tragere Dacă cererea este întocmită în conformitate cu prevederile subparagrafului 1.02B, într-un interval cuprins între 10 (zece) și 15 (cincisprezece) zile înainte de data tragerii transei, Banca va remite Împrumutatului un aviz (denumit în continuare Aviz de tragere), în care va specifica: a) suma tragerii; ... b) dată la care tranșă este programată a fi trasă (denumită în continuare Data programată de tragere), tragerea fiind în orice caz condiționată de
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 802 din 28 noiembrie 2008. 1.02C Aviz de tragere Dacă cererea este întocmită în conformitate cu prevederile subparagrafului 1.02B, într-un interval cuprins între 10 (zece) și 15 (cincisprezece) zile înainte de data tragerii transei, Banca va remite Împrumutatului un aviz (denumit în continuare Aviz de tragere), în care va specifica: a) suma tragerii; ... b) dată la care tranșă este programată a fi trasă (denumită în continuare Data programată de tragere), tragerea fiind în orice caz condiționată de
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
EXJADE în asociere cu substanțe care au potențial ulcerogen cunoscut , cum sunt AINS , corticosteroizi , sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
raportat apariția diareei mai frecvent la pacienții pediatrici cu vârsta de 2 până la 5 ani decât la pacienții mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
EXJADE în asociere cu substanțe care au potențial ulcerogen cunoscut , cum sunt AINS , corticosteroizi , sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
raportat apariția diareei mai frecvent la pacienții pediatrici cu vârsta de 2 până la 5 ani decât la pacienții mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
EXJADE în asociere cu substanțe care au potențial ulcerogen cunoscut , cum sunt AINS , corticosteroizi , sau bifosfonați orali precum și la pacienții cărora li se administrează anticoagulante ( vezi pct . 4. 5 ) . Pot apărea erupții cutanate în timpul tratamentului cu EXJADE . Erupțiile cutanate se remit spontan în majoritatea cazurilor . Atunci când poate fi necesară întreruperea tratamentului , tratamentul poate fi reintrodus după vindecarea erupțiilor cutanate , cu o doză mai scăzută urmată de o creștere gradată a dozei . În cazurile severe , această reintroducere poate fi realizată în asociere
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
raportat apariția diareei mai frecvent la pacienții pediatrici cu vârsta de 2 până la 5 ani decât la pacienții mai în vârstă . Aceste reacții sunt dependente de doză , majoritatea de intensitate ușoară până la moderată , în general temporare și , de obicei , se remit chiar dacă se continuă tratamentul . În timpul studiilor clinice , creșteri ale valorii creatininemiei de > 33 % în ≥2 ocazii consecutive , uneori peste limita superioară a intervalului valorilor normale , au avut loc la aproximativ 36 % dintre pacienți . Acestea au fost dependente de doză
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru menținerea unui număr normal de neutrofile Când neutropenia s- a remis , trebuie stabilită doza minimă eficace pentru a menține un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei zilnice de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi prin injectare subcutanată . Pot fi
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
raportată la vaccinul hepatitic B . * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4 zile . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rezultatele obținute din studiile clinice pentru fiecare componentă a vaccinului sunt prezentate în tabelele de mai jos : 3- 5 luni 6- 10- 14 1, 5- 3, 5- 6
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
de hipertensiune intracraniană ( HI ) cu edem papilar , tulburări oculare , cefalee , grețuri și/ sau vărsături la pacienți tratați cu INCRELEX , la fel cum au fost comunicate și în cazul administrării terapeutice de GH . Semnele și simptomele asociate cu HI s- au remis după întreruperea administrării tratamentului . La pacienții cu un proces accelerat de creștere se pot produce epifizioliză femurală superioară și agravarea scoliozei . Aceste stări patologice , precum și alte simptome și semne care sunt cunoscute ca fiind asociate în general tratamentului cu GH
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de INCRELEX . La 24 de subiecți s- a înregistrat producerea unei hipertrofii a locului de efectuare a injecției ( 32 % ) . Această reacție a fost asociată în general cu absența rotației corecte a locului de efectuare a injecțiilor . Această stare s- a remis atunci când a fost asigurată o dispersare corectă a locurilor de injectare . Hipertrofia amigdaliană a fost observată la 12 ( 16 % ) subiecți , în special în primii 1 - 2 ani de tratament , în anii următori înregistrându- se o creștere mai redusă a amigdalelor
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
comunicată prezența sforăitului , care a debutat în general în primul an de tratament . Hipoacuzia a fost comunicată în cazul a 15 subiecți ( 20 % ) . Hipertensiunea intracraniană a fost înregistrată la trei dintre subiecți ( 4 % ) . La doi dintre subiecți simptomatologia s- a remis fără întreruperea tratamentului cu INCRELEX . La cel de- al treilea subiect , tratamentul cu INCRELEX a fost întrerupt și a fost reluat ulterior cu doze mai mici , fără a se înregistra recidive . Paisprezece subiecți ( 18 % ) au acuzat cefalee care a fost
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4 zile . • Experiența cu vaccinul hepatitic B : În cazuri extrem de rare , au fost raportate paralizie , neuropatie , sindrom Guillain- Barre , encefalopatie , encefalită si meniningită . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rezultatele obținute din studiile clinice pentru fiecare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
urticarie ) , reacții alergice ( inclusiv prurit ) * Copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip acelular au o probabilitate mai mare de a prezenta reacții de tip edem după administrarea rapelului în comparație cu copiii primovaccinați cu vaccinuri pertussis de tip celular . Aceste reacții se remit în medie în 4 zile . • Experiența cu vaccinul hepatitic B : În cazuri extrem de rare , au fost raportate paralizie , neuropatie , sindrom Guillain- Barre , encefalopatie , encefalită si meniningită . 4. 9 Supradozaj 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rezultatele obținute din studiile clinice pentru fiecare
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
au fost cel mai frecvent ușoare până la moderate , au apărut cel mai frecvent în a doua săptămână de tratament , și au fost ocazionale după săptămâna 4 . Reacțiile cutanate au fost cel mai frecvent auto- limitante și , în general , s- au remis în decurs de 1- 2 săptămâni de tratament continuu ( vezi pct . 4. 8 ) . Datele clinice sunt limitate și nu poate fi exclus un risc crescut de reacție cutanată la pacienții cu antecedente de reacții cutanate asociate cu INNRT . Prudența este
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
moderată , în general maculară până la maculopapulară sau eritematoasă , a apărut cel mai adesea în a doua săptămână de tratament , și a fost rară după săptămâna 4 . Erupția cutanată a fost cel mai adesea auto- limitată și , în general , s- a remis în decurs de 1- 2 săptămâni de tratament continuu ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența erupției cutanate a fost mai mare la femei comparativ cu bărbații în brațul INTELENCE . Nu au fost diferențe în funcție de sex în ceea ce privește gravitatea sau întreruperea tratamentului determinate
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]