6,521 matches
-
doze mari , au fost de asemenea observate mai ales la șobolani creșteri dependente de doză ale timpului de protrombină ( TP ) și ale timpului de activare parțială a tromboplastinei ( TAPT ) , iar la șobolani și câini , dar nu și la șoareci , coagulopatii ( sângerări ) . A fost observată la șobolani , dar nu și la șoareci sau câini atrofie tubulară testiculară . În cadrul studiului pe 26 de săptămâni a fost prezentă o incidență foarte redusă de atrofie tubulară seminală difuză moderată până la marcată , în timp ce în cadrul studiului pe
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea producerii de hemoragii și efectuați investigațiile necesare o Risc crescut de epistaxis și sângerare gingivală • Faptul că există o interacțiune cu ciclosporina A , care poate conduce la o concentrație mai mare de Thelin și de aici un risc crescut de reacții adverse . Informațiile culese trebuie să includă : o Date anonime ale pacientului - vârsta , sexul
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
adverse foarte frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee Reacții adverse frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 10 pacienți ) : • cefalee Reacții adverse frecvente ( cu probabilitate de a afecta mai mult de 1 din 100 pacienți ) : • umflarea mâinilor și a picioarelor • insomnie • nas înfundat și sângerări nazale • sângerare a gingiilor • stare de rău sau de vomă , constipație , dureri de stomac , indigestie și diaree • înroșirea feței • crampe ale mușchilor • amețeală • senzație de oboseală • sângele dumneavoastră necesită mai mult timp pentru a se coagula . • îngălbenirea pielii sau a ochilor ( icter
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
împiedică TORISEL poate , de asemenea : administrării de insulină și/ sau medicamente antidiabetice orale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o senzație excesivă de sete sau o creștere a frecvenței de urinare și cantității de urină . - să crească riscul de hemoragie cerebrală ( sângerare în creier ) . - cauza cataractă dacă este luat împreună cu interferon- α ( un medicament utilizat în tratamentul hepatitei și cancerului ) . - cauza reacții alergice severe . Spuneți medicului dumneavoastră dacă întâmpinați dificultăți de Utilizarea TORISEL împreună cu alte medicamente Unele medicamente pot influența descompunerea sau
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
generală de slăbiciune , umflare datorită retenției de lichid , durere ( incluzând durere abdominală , de spate , piept și articulații ) , senzație sau stare de rău ( greață și vărsături ) , diaree , febră , dureri în gât , dureri și inflamații ale gurii și/ sau tractului digestiv , tuse , sângerări nazale , scurgeri nazale , erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , afectări ale unghiilor , acnee , piele uscată , anorexie , respirație dificilă , valori mici ale potasiului în sânge ( ceea ce poate cauza slăbiciune musculară ) , scăderea numărului de celule roșii sanguine , creșterea zahărului în sânge , creșterea colesterolului
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Este puțin posibil ca atosibanul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente si alte forme de interacțiune Este puțin posibil ca atosibanul să fie implicat în
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 10 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile de interacțiune au fost
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 10 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile de interacțiune au fost efectuate cu betametazonă și
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Înaintea utilizării TRACTOCILE , soluția trebuie examinată pentru a ne asigura că este clară și fără particule . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9 ml
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului de a se contracta după nașterea copilului , ceea ce poate determina sângerare . Reacțiile alergice au fost raportate rar . Dacă observați aceste reacții adverse sau orice altă reacție adversă nemenționată în prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . PĂSTRAREA TRACTOCILE A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
repeta de cel mult trei ori - dacă fătul este prea mic pentru vârsta sarcinii - în timpul tratamentului cu TRACTOCILE , se urmăresc contracțiile și frecvența bătăilor cordului - după naștere , TRACTOCILE poate reduce , teoretic , capacitatea uterului de a se contracta . Aceasta poate cauza sângerare . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE TRACTOCILE este un medicament care se utilizează numai în spital și trebuie administrat numai de către personal calificat . TRACTOCILE se administrează intravenos în trei etape succesive : • Injecția inițială intravenoasă de 6, 75 mg în 0, 9
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
arterială mică , reacție la locul injectării și creșterea glicemiei . Reacțiile adverse mai puțin frecvente includ : febră , insomnie , mâncărimi și erupții trecătoare pe piele . Reacțiile adverse rare includ : reducerea capacității uterului de a se contracta după nașterea copilului , ceea ce poate determina sângerare . Reacțiile alergice au fost raportate rar . Dacă observați aceste reacții adverse sau orice altă reacție adversă nemenționată în prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . PĂSTRAREA TRACTOCILE A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
creștere modestă a inhibării de către clopidogrel a agregării plachetare induse de colagen . Acid acetilsalicilic : Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de laropiprant cu acid acetilsalicilic nu a avut niciun efect asupra agregării plachetare induse de colagen sau asupra timpului de sângerare comparativ cu monoterapia cu acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4 : Claritromicina ( un inhibitor puternic al CYP3A4 și P- gp ) nu a avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . Laropiprantului
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
este în mod substanțial mai puțin potent pe TP comparativ cu DP1 ) . TP prezintă un rol în funcția plachetară ; cu toate acestea , dozele terapeutice de laropiprant nu au avut niciun efect important din punct de vedere clinic asupra timpului de sângerare și asupra agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii clinice Efectul asupra valorilor lipidelor Tredaptive a fost complet eficace în rândul tuturor subpopulațiilor de pacienți prespecificate definite în funcție de rasă , sex , valoare inițială a concentrațiilor de LDL- C
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
tetanic , pertussis și hepatitic B . Este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
tetanic , pertussis și hepatitic B . Este posibil să nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
epilepsie/ convulsii cu sau fără temperatură mare în primele 3 zile după vaccinare ; • dacă copilul dumneavoastră suferă de boli cerebrale nediagnosticate sau în evoluție sau de epilepsie necontrolată . Vaccinul trebuie administrat după stabilizarea bolii ; • dacă copilul dumneavoastră are probleme de sângerare sau face ușor vânătăi ; • dacă copilul dumneavoastră are tendința să facă crize de epilepsie/ convulsii datorate febrei sau dacă există cineva în familie care are astfel de afecțiuni ; Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
creștere modestă a inhibării de către clopidogrel a agregării plachetare induse de colagen . Acid acetilsalicilic : Într- un studiu clinic , administrarea concomitentă de laropiprant cu acid acetilsalicilic nu a avut niciun efect asupra agregării plachetare induse de colagen sau asupra timpului de sângerare comparativ cu monoterapia cu acid acetilsalicilic ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectele altor medicamente asupra laropiprantului Inhibitori ai CYP3A4 : Claritromicina ( un inhibitor puternic al CYP3A4 și P- gp ) nu a avut un efect clinic semnificativ asupra parametrilor farmacocinetici ai laropiprantului . Laropiprantului
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
este în mod substanțial mai puțin potent pe TP comparativ cu DP1 ) . TP prezintă un rol în funcția plachetară ; cu toate acestea , dozele terapeutice de laropiprant nu au avut niciun efect important din punct de vedere clinic asupra timpului de sângerare și asupra agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 4. 5 ) . Studii clinice Efectul asupra valorilor lipidelor Trevaclyn a fost complet eficace în rândul tuturor subpopulațiilor de pacienți prespecificate definite în funcție de rasă , sex , valoare inițială a concentrațiilor de LDL- C
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]