62,260 matches
-
substanței active . 7 . Dacă soluția este tulbure sau conține particule , nu trebuie utilizată . Conținutul trebuie să fie limpede și incolor după reconstituire . 8 . Întoarceți flaconul cu capul în jos și utilizând o altă seringă sterilă , de unică folosință , de mărime adecvată ( de exemplu , o seringă de 1 ml ) și un ac ( de exemplu 0, 25 mm x 8 mm ) extrageți înapoi în seringă o cantitate puțin mai mare decât cea de care aveți nevoie . Înlăturați orice bulă de aer din seringă
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope Pen L , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile reconstituite de Omnitrope 5 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a flacoanelor de Omnitrope , a cartușelor cu solvent , a dispozitivului de transfer și a pen - ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de reconstituire și administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
reconstituire . 6 . Transferați soluția înapoi în cartuș folosind dispozitivul de transfer . 7 . Asamblați pen- ul urmând instrucțiunile de administrare . 8 . Eliminați bulele de aer dacă este necesar . 9 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 10 . Administrați doza adecvată prin injectare subcutanată folosind un ac steril pentru pen . Înlăturați acul pen- ului și îndepărtați- l în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 3, 3 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a cartușelor cu Omnitrope și a pen- ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
incolor . 3 . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon dezinfectant . 4 . Introduceți cartușul în Omnitrope Pen 5 urmând instrucțiunile de utilizare furnizate cu pen- ul . 5 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 6 . Administrați doza adecvată prin injectare subcutanată folosind un ac steril pentru pen . Înlăturați acul pen- ului și îndepărtați- l în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea soluției injectabile de Omnitrope 6, 7 mg/ ml . Se administrează folosind ace pentru pen sterile , de unică folosință . Pacienții și cei care îi îngrijesc trebuie să fie instruiți corespunzător pentru utilizarea adecvată a cartușelor cu Omnitrope și a pen- ului de către medic sau alt personal medical calificat corespunzător . Urmează o descriere generală a procesului de administrare . Trebuie urmate instrucțiunile producătorului pentru fiecare pen , pentru încărcarea cartușului , atașarea acului pentru injecție și pentru
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
incolor . 3 . Dezinfectați membrana de cauciuc a cartușului cu un tampon dezinfectant . 4 . Introduceți cartușul în Omnitrope Pen 10 urmând instrucțiunile de utilizare furnizate cu pen- ul . 5 . Curățați locul injectării cu un tampon cu alcool medicinal . 6 . Administrați doza adecvată prin injectare subcutanată folosind un ac steril pentru pen . Înlăturați acul pen- ului și îndepărtați- l în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 A- 6250 Kundl Austria 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
per ml , adică practic ” nu conține sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI OMNITROPE Omnitrope se administrează subcutanat . Aceasta înseamnă că este injectat printr- un ac de injecție scurt în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . 63 În ce cantitate și cât
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
în mod specific pentru a fi utilizat cu Omnitrope 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Omnitrope se administrează printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . 74 Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . În ce cantitate și cât
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
numai cu Omnitrope Pen 5 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 3, 3 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . 84 Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . În ce cantitate și cât
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
numai cu Omnitrope Pen 10 , un dispozitiv injectabil special pentru administrarea Omnitrope 6, 7 mg/ ml soluție injectabilă . Omnitrope este administrat printr- un ac de injecție scurt , în țesutul gras , chiar sub pielea dumneavoastră . Veți primi instrucțiunile corespunzătoare pentru utilizarea adecvată a Omnitrope de la medicul dumneavoastră sau alt personal medical calificat corespunzător . Pentru instrucțiunile cum să injectați Omnitrope , vezi pct . “ Cum se injectează Omnitrope “ mai jos . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . 94 În ce cantitate și cât
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
precauție la pacientele cu risc crescut de TEV , incluzând pacientele cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă TEV , trebuie acordată o atenție specială posibilelor semne și simptome de TEV și trebuie luate măsuri preventive adecvate . Stronțiul interferă cu metodele colorimetrice de determinare a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . Ca urmare , în practica medicală trebuie folosite metode de determinare de tipul spectrofotometriei de emisie atomică sau spectrofotometriei de absorbție atomică pentru a asigura o determinare
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
descoperită nicio cauză specifică pentru hipertensiune . Rasilez HCT se administrează pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă . De asemenea , se poate administra pacienților a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate sub formă de comprimate separate , pentru a înlocui aceleași doze ale celor două substanțe active . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Rasilez HCT ? Doza recomandată de Rasilez HCT este
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
înainte de a trece la Rasilez HCT . După două până la patru săptămâni de la începerea tratamentului cu Rasilez HCT , doza poate fi crescută la pacienții a căror tensiune arterială rămâne necontrolată . La pacienții a căror tensiune arterială este deja controlată în mod adecvat cu cele două substanțe active , doza de Rasilez HCT trebuie să conțină aceleași doze de aliskiren și hidroclorotiazidă pe care le lua anterior pacientul . Rasilez HCT se utilizează cu precauție la pacienții care suferă de afecțiuni hepatice și nu trebuie
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
formă de comprimate separate sau de Rasilez HCT . Ce beneficii a prezentat Rasilez HCT în timpul studiilor ? Rasilez HCT a fost mai eficace decât placebo în scăderea tensiunii arteriale . La pacienții a căror tensiune arterială nu a fost controlată în mod adecvat numai cu aliskiren sau cu hidroclorotiazidă în monoterapie , trecerea la combinația acestora a avut ca rezultat scăderi mai mari ale tensiunii arteriale decât tratamentul cu o singură substanță activă . Care este riscul asociat cu Rasilez HCT ? Cel mai frecvent efect
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
a fost aprobat Rasilez HCT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rasilez HCT sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulții a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă administrate în monoterapie sau este controlată cu aliskiren și hidroclorotiazidă , administrate concomitent , în aceeași 2/ 3 doză ca și în medicamentul combinat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Rasilez HCT . Alte informații
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
cheie : • Principalele diferențele între ReFacto AF și ReFacto • Modificările pentru ReFacto AF evidențiate în Rezumatul caracteristicilor produsului și în Prospectul cu informații pentru pacient • Punctele vizuale de diferențiere a ambalajelor pentru ReFacto AF comparativ cu ReFacto . • Instrucțiuni specifice cu privire la identificarea adecvată , dozele și monitorizarea ReFacto AF . • Informații privind faptul că , după trecerea la ReFacto AF , pacienții trebuie să rămână la tratamentul cu ReFacto AF și să nu revină la ReFacto . • Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
Mesaje suplimentare cu privire la planul de tranziție pentru înlocuirea ReFacto cu ReFacto AF în statul( ele ) membru( e ) . Programul educațional pentru laboratoare trebuie să ofere informații cu privire la următoarele elemente cheie : • Principale diferențele între ReFacto AF și ReFacto • Instrucțiuni specifice cu privire la monitorizarea adecvată a ReFacto AF . • Riscurile potențiale ale erorilor de tratament când se utilizează teste diferite sau un standard de laborator diferit pentru monitorizarea pacienților • Recomandări ferme privind utilizarea testului pe substrat cromogenic când se monitorizează pacienții . Informații cu privire la faptul că rezultatele
Ro_885 () [Corola-website/Science/291644_a_292973]
-
în tratamentul condiloamelor genitale externe și perianale ( condylomata acuminata ) , a carcinoamelor bazocelulare superficiale și a cheratozelor actinice non- hipercheratotice și non- hipertropice la pacienții adulți imunocompetenți , în cazurile în care alte opțiuni de tratament local sunt contraindicate sau mai puțin adecvate . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aldara . Alte informații despre Aldara : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Aldara , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 septembrie 1998 . Autorizația de introducere
Ro_46 () [Corola-website/Science/290806_a_292135]
-
medicamente ( cum ar fi impuritățile ) . Au existat de asemenea , nelămuriri cu privire la stabilitatea substanței active și a produsului medicamentos ce urma a fi pus pe piață . De asemenea , procesul de realizare a produsului medicamentos finit nu a fost validat în mod adecvat . Numărul pacienților cu hepatită C care au răspuns la tratamentul cu Alpheon și Roferon- A a fost similar în studiul clinic . Totuși , s- au observat unele diferențe între cele două medicamente : în comparație cu tratamentul cu medicamentul de referință , au existat mai
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
să traverseze frontiera; (b) să posede o viză valabilă, dacă acest lucru este obligatoriu; (c) dacă este cazul, străinii să prezinte documente doveditoare privind scopul și condițiile vizitei proiectate și să dețină, sau să poată obține legal, mijloace de subzistență adecvate atât pentru durata vizitei proiectate cât și pentru întoarcerea în țara lor de origine sau pentru tranzit către un stat terț pe al cărui teritoriu au garantată admiterea. (d) străinii să nu se numere printre persoanele pentru care s-a
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
membri de familie ai străinului. Resortisanții acelor țări terțe care obligă pe resortisanții greci să schimbe monedă la frontieră sunt și ei supuși acestei obligații pe baza principiului reciprocității. SPANIA Străinii trebuie să dovedească că dispun de mijloace de subzistență adecvate. Suma minimă este indicată mai jos: (a) pentru cheltuielile de ședere în Spania: 5 000 ESP, sau echivalentul în valută străină, înmulțit cu numărul zilelor de ședere planificate și cu numărul de membri de familie care călătoresc cu persoana respectivă
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
teritoriu a resortisanților din afara Comunității și privind chestiuni legate de șederea resortisanților din afara Comunității și persoanelor apatride aflate deja pe teritoriul național". De fapt, autoritățile de control de la frontieră au latitudinea de a estima dacă străinul dispune de mijloace financiare adecvate. Această estimare se bazează pe durata și motivul șederii, pe naționalitatea străinului (pentru a se determina dacă străinul aparține unui stat care este sensibil în ceea ce privește imigrarea), pe situația personală a străinului și pe mijlocul de transport utilizat. Străinul poate dovedi
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
-și acoperi cheltuielile de ședere). LUXEMBURG Legislația din Luxemburg nu prevede nici o sumă de referință pentru controlul la frontieră. Personalul care realizează controlul decide, de la caz la caz, dacă un străin care se prezintă la frontieră are mijloace de subzistență adecvate. In acest scop, personalul de control ține seama de scopul șederii și de tipul de găzduire. OLANDA Suma pe care autoritățile de control de la frontieră o folosesc ca bază atunci când verifică mijloacele de subzistență este în prezent de 75 NLG
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
6. 6 . Pacienții trebuie hidratați adecvat înainte de administrarea Aclasta . Acest lucru este important în special la pacienții vârstnici și la cei care urmează o terapie cu diuretice . 2 La pacienții cu boală Paget , se recomandă asocierea administrării Aclasta cu aport adecvat de calciu și vitamina D . În plus , la pacienții cu boală Paget , se recomandă administrarea de două ori pe zi a unui supliment adecvat de calciu , corespunzător la cel puțin 500 mg calciu elemental , timp de cel puțin 10 zile
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]